甲型血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，由凝血因子VⅢ（FVⅢ）基因缺陷所致。Stl4是和FVⅢ基因具有连锁关系的一段DNA序列，不同的人St4序列

题型：解答题 难度：0.65 引用次数：116 题号：10275002

甲型血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，由凝血因子VⅢ（FVⅢ）基因缺陷所致。Stl4是和FVⅢ基因具有连锁关系的一段DNA序列，不同的人St4序列经限制酶HindⅢ切割后，可能产生4．6kb的片段，可能产生5．15kb的片段，也可能产生6．2kb的片段（1kb=1000bp，bp指碱基对）。在人群中，男性甲型血友病的发病率约1/5000，而女性患此病者极为罕见。
1．根据上述材料，推测甲型血友病最可能的遗传方式是

___________

。

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传

2．不同的人Stl4序列经限制酶HindⅢ切割后，可产生不同长度的片段，这一现象所体现的是

___________

。

A．遗传多样性B．物种多样性C．群落多样性D．生态系统多样性

小张是甲型血友病的确诊患者，其父母、妹妹均体健。医务人员对小张本人及其父亲、母亲、妹妹、弟弟进行了Stl4序列的酶切片段分析，结果如图所示，图中M为分子量标记，3代表小张，4代表小张的妹妹，5代表小张的弟弟。

3．图中的1和2中代表小张父亲的是

___________

。
4．基因检测发现，小张的妹妹是甲型血友病致病基因携带者，则其体内最可能不含甲型血友病致病基因的细胞是

___________

。

A．神经元B．卵原细胞C．初级卵母细胞D．次级卵母细胞

5．据图分析，小张的弟弟有较大的可能

___________

（选填“是”或“不是”）甲型血友症患者。若其实际表型与推测不符，不考虑基因突变，请给出一种最可能的原因：

______________________

。

更新时间：2020/05/22 17:54:17 |

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(1)图1中的细胞a、b来自

______

（填“同一个”或“不同”）个体，其中细胞a分裂产生的子细胞的名称是

______

。
(2)图1中的细胞b的染色体数/核DNA数的值与图2中的

______

（填“I”或“II”）所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现该变化的原因是

______

。
(3)下图A表示该类生物群体减数分裂产生的一个细胞，根据其染色体数目和类型，可知图B中与其来自同一个次级性母细胞的是

______

（填序号）所示细胞。

   

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（1）图甲中细胞④的名称是

__________

，该图中同时出现B、b的原因是

____________

。
（2）图甲中细胞①处于图乙

__________

段，图甲中，处于图乙HI阶段的是

________

（填数字）。
（3）图丙a、b、c中表示DNA分子的是

__________

，图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是

_____________

，图丙中Ⅱ→I，完成了图乙中的

___________

段的变化。
（4）孟德尔遗传定律发生于甲图中的图

_____

。

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(1)从减数分裂过程分析，图甲中四个细胞出现的先后顺序是

_____

（用图中编号表示）；图甲中细胞④的名称是

_____

，此时细胞中的染色体数目应为

_____

，同源染色体对数为

_____

。
(2)若该个体的基因型为Bb，则图甲细胞④中出现B、b基因最可能的原因是

_____

。
(3)图乙中实线可表示细胞中

_____

的数目变化。图甲中细胞②应处于图乙

_____

时段。减数分裂发生染色体数目减半在图乙

_____

时段，原因是

_____

。

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