一种产酯型酿酒酵母菌及其在果酒酿造中的应用
本发明涉及一种产酯型酿酒酵母菌及其在果酒酿造中的应用,属于微生物菌种筛选及应用。
背景技术:
1、百香果是目前市面上售卖的水果中维生素含量最为丰富的一种水果,百香果果肉中含有很多的营养物质,其中包括大量的蛋白质、胡萝卜素、脂肪、糖分、各类维生素以及多种人体日常所需的微量元素,以及sod有效酶、超纤维、酚类等营养物质。由于百香果果肉里含有的维生素和蛋白质都很丰富,适当的摄入百香果可以提高人体的免疫力,同时帮助人体进行排毒养颜。
2、目前市面上百香果以鲜果销售为主,也有百香果果脯、百香果果汁等产品。近些年,以水果发酵生产果酒、果醋等产品受到了消费者的热捧。果酒酿造是以果品为原料,通过酵母菌株的生理代谢作用,生成果酒,因而菌种性能的好坏直接影响到果酒的质量。目前,在百香果果酒酿造中,常选用葡萄酒酿造酵母等商业菌株进行百香果果酒的酿制,尚无专门适宜百香果果酒酿制的酵母菌种,存在发酵能力差、不一定能适应百香果本身的酸性环境,不能充分展现百香果果酒风味。
技术实现思路
1、有鉴于此,为了解决现有技术中存在的一些技术问题,本发明提供了一种产酯型酿酒酵母菌及其在果酒酿造中的应用,尤其涉及酿酒酵母菌g1及其在百香果果酒发酵中的应用。本发明所述的酿酒酵母菌株可用于百香果果酒的发酵,相比市售安琪酵母,具有产酯能力强、产酸能力弱等优点,并且对外界环境中的so2具有更强的耐受性。
2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
3、本发明首先提供一种酿酒酵母菌,其命名为酿酒酵母g1(saccharomycescerevisiae g1,简称为g1),保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏单位地址为:中国武汉武汉大学,保藏日期为2024年4月30日,其保藏编号为cctcc no:m 2024815。
4、进一步的,所述酿酒酵母菌为产酯型酿酒酵母菌,所述酿酒酵母菌来源于百香果表皮,其26s序列如seq.id.no:1所示。
5、本发明所述的酿酒酵母菌g1是通过梯度稀释结合平板涂布法从百香果表皮中筛选获得的,本发明还提供所述酿酒酵母菌的筛选方法,所述方法包括:
6、将百香果的果皮清水洗涤液作为样品液,10倍梯度稀释后选取合适梯度的稀释液,分别涂布于固体培养基中,培养48h,选取平板上酵母菌落形态的若干单菌落单独培养,多次划线纯化直至菌落形态一致,对其进行形态学和分子生物学鉴定。
7、本发明所述的酿酒酵母菌g1的菌落特征如下:在ypd培养基上菌落呈乳白色、球形、不透明、中心有凸起、表面光滑边缘规整易挑起的状态;在wl培养基上菌落呈绿色、球形、表面光滑、边缘规整、中心有凸起,颜色由中心到边缘逐渐变淡至乳白;镜检细胞多为椭圆形或梭子形,呈现出芽生殖的状态。
8、本发明同时经过实验验证,本发明所述的酿酒酵母菌g1的产气能力比市售安琪酵母更强;酿酒酵母菌g1具有一定的产醇、酸等代谢物的能力,并且相对于商业安琪酵母具有更强的产酯能力,同时具有更强的环境耐受性。
9、本发明所述的酿酒酵母菌g1的26s rdna d1/d2序列与已报道的多数酿酒酵母的26srdna d1/d2序列有99%以上的相似性。
10、本发明还提供所述酿酒酵母菌g1在果酒酿造中的应用,所述果酒包括百香果果酒。
11、本发明所述的酿酒酵母菌g1用于百香果发酵时可以增加百香果酒体内的酯类含量,可以增加百香果果酒的风味。
12、本发明还提供一种百香果果酒的酿造方法,所述方法包括:
13、样品预处理→果胶酶酶解→过滤→调节糖酸度→接种酵母→控温发酵→过滤离心→百香果果酒→杀菌消毒。
14、将百香果洗净切开收集果肉果籽(或称为百香果果浆);在百香果果浆中加入适量的水、和酶,搅拌均匀后酶解;酶解后过滤去除果籽;去除果籽的果浆中加入小苏打调节ph值、加入白砂糖调节糖度;加入焦亚硫酸钾,接种酿酒酵母菌发酵;将发酵产物过滤,离心后取上清杀菌消毒,得到百香果果酒。
15、其中,所述百香果果浆和水的用量体积比为3:1;
16、进一步的,所述酶和百香果果浆的用量比为:0.4g:200ml,所述酶为纤维素酶和果胶酶的混合,所述纤维素酶和果胶酶质量比为1:5。
17、进一步的,所述酶解为在40℃水浴锅中酶解2h,每隔15min搅拌一次。
18、进一步的,所述小苏打调节ph值为3.5,白砂糖调节糖度为21.8°bx。
19、进一步的,所述焦亚硫酸钾加入的量为加入焦亚硫酸钾后使得二氧化硫浓度为150mg/l。
20、进一步的,所述活化后的酿酒酵母菌接种量为2%。
21、进一步的,所述发酵条件为控制发酵温度为30℃,发酵10d。
22、进一步优选的,过滤为用200目滤网过滤,离心优选8000r/min、4℃条件下离心15min。
23、进一步优选的,杀菌消毒为利用定量的so2进行杀菌消毒。
24、本发明所述的百香果酒酿造方法过程简要描述为:
25、进一步优选的,所述酿酒酵母菌接种前可经过预处理,预处理的方法包括:
26、将保存的酿酒酵母菌置于恒温培养箱活化培养后接种至ypd液体培养基培养,得到种子液;将种子液接种至ypd液体培养基培养至对数后期,得到发酵液;无菌状态下,将发酵液离心收集沉淀后用无菌生理盐水重悬,得到菌体悬浮液,用于接种。
27、根据本发明的实施例,所述恒温培养箱活化培养为30℃恒温培养箱活化培养48h,所述接种至ypd液体培养基30℃培养24h得到种子液;所述种子液接种至ypd液体培养基的接种量为1%(v/v),30℃培养至对数后期作为发酵液。
28、根据本发明的实施例,所述离心优选为8000r/min离心15min,所述沉淀和无菌生理盐水的用量要求为:每100ml发酵液离心得到的沉淀用2ml无菌生理盐水重悬。
29、与现有技术相比,本发明的有益效果是:
30、本发明提供了一株筛选得到的酵母菌g1,筛选来源是百香果果皮,该菌株相对于商业安琪酵母具有较强的产气能力、较强的产酯能力、较弱的产酸能力以及更强的环境耐受性。
技术特征:
1.一种酿酒酵母菌,其特征在于,所述酿酒酵母菌分类命名为酿酒酵母g1(saccharomyces cerevisiae g1),保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏单位地址为:中国武汉武汉大学,保藏日期为2024年4月30日,保藏编号为cctcc no:m 2024815。
2.根据权利要求1所述的酿酒酵母菌,其特征在于,所述酿酒酵母菌来源于百香果果皮。
3.根据权利要求1所述的酿酒酵母菌,其特征在于,所述酿酒酵母菌为产酯型酿酒酵母菌,其26s序列如seq.id.no:1所示。
4.含有权利要求1-3任一项所述酿酒酵母菌的产品。
5.权利要求1-3任一项所述酿酒酵母菌或权利要求4所述产品在果酒酿造中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,所述果酒为百香果果酒。
7.一种百香果果酒的制备方法,其特征在于,采用权利要求1-4任一项所述酿酒酵母菌或权利要求4所述的产品酿造。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,将百香果洗净切开收集百香果果浆;在百香果果浆中加入适量的水和酶,搅拌均匀后酶解;酶解后过滤去除果籽;去除果籽的果浆调节ph值、糖度;加入焦亚硫酸钾,接种酿酒酵母菌发酵;将发酵产物过滤,离心后取上清杀菌消毒,得到百香果果酒。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述酶和百香果果浆的用量比为:0.4g:200ml,所述酶为纤维素酶和果胶酶的混合,所述纤维素酶和果胶酶质量比为1:5;
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述ph值、糖度分别用小苏打和白砂糖调节;
技术总结
本发明涉及一种酿酒酵母菌及其应用,属于微生物菌种筛选及应用技术领域。本发明首先从百香果表皮中筛选分离到了一株酿酒酵母G1,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2024815。本发明还公开了所述酿酒酵母在百香果果酒酿造中的应用;本发明通过实验验证了,本发明的菌株与商业化的酿酒酵母菌株相比,具有更强的产酯、产气、耐酸精能力,更弱的产酸能力,并且对于环境中的SO<subgt;2</subgt;具有更强的耐受性,能够用于酿造果酒,并保证果酒的风味。
技术研发人员:孙玲,顾桁浩,王宇,丁夏亮,李苏洋,陈诗仪
受保护的技术使用者:江苏大学
技术研发日:
技术公布日:2024/12/17
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