火鹤花的组织培养

   1、取材与处理 
   取火鹤花植株茎端，在超净工作台无菌条件下洗净，用自来水冲洗15-20分钟，再用70%酒精浸泡30秒，再用0.2%升汞消毒3-6分钟，之后用灭菌水漂洗3-5次，在解剖镜下剥离2-3mm的茎尖，接种与诱导培养基中（MS+6BA5.0-10.0mg/L+IBA1.0-3.0mg/L)，置培养室培养。 
2、确定培养条件 
   环境条件PH5.8，培养温度（26±2）℃，采用自然散射光，光照10-12h/d,光照强度1000-2000lx，光照10-12h/d。 
3、继代培养与扩散繁殖 
  经3-4周培养，茎尖膨大，呈绿色愈伤组织块。将愈伤组织切割接种到继代培养基（MS+6BA0.5-2.0mg/L+IBA0.1-1.0mg/L)中，经5-6周培养，产生芽点，长成小苗。如果需要可以在继代培养基上迅速扩大繁殖。 
4、生根 
  将2cm左右的试管苗，接到1/2M+IBA0.1-0.3mg/L的培养基上。培养2-4周即可生根。

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