某遗传病是由常染色体上的基因(Bb)控制的.以下是一个家族患该遗传病的系谱图.根据图回答下列问题(图中黑色方框为男性患者.黑色圆圈为女性患者)．(1)该病由隐性基因控制．(2)Ⅰ

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）分析遗传系谱图，Ⅳ-16号患病，但是其父母正常，所以该遗传病属于隐性遗传，由隐性基因控制．
（2）Ⅱ-6号是患者，则其基因型为bb，Ⅰ-3号正常，但是携带者，基因型为Bb．
（3）根据Ⅳ-6可知，Ⅲ-9和Ⅲ-10的基因型均为Bb，则Ⅳ-15的基因型及概率是 13" role="presentation">13BB或23" role="presentation">23Bb，可见，其是杂合子的概率为23" role="presentation">23．Ⅲ-11的父亲是患者（bb），因此其肯定为杂合子；Ⅲ-13的母亲是患者（bb），因此也肯定为杂合子．故Ⅲ-11和Ⅲ-13的基因型均为Bb，因此他们结婚后所生孩子的发病率为 14" role="presentation">14．
故答案为：
（1）隐  
（2）Bb   bb  
（3）BB或Bb  
（4）14" role="presentation">14

点评 此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．

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