通过代谢组学技术鉴定帕金森氏病的新型生物标志物。,Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry

通过代谢组学技术鉴定帕金森氏病的新型生物标志物。
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry ( IF 8.7 ) Pub Date : 2015-03-22 , DOI: 10.1136/jnnp-2014-309676
Taku Hatano 1 , Shinji Saiki 1 , Ayami Okuzumi 1 , Robert P Mohney 2 , Nobutaka Hattori 3

目的帕金森氏病（PD）的发病机理涉及环境和遗传因素之间的复杂相互作用。代谢组学可以揭示包括神经退行性疾病在内的许多疾病的代谢途径变化。在本研究中，我们试图阐明与PD相关的候选代谢途径。方法从35例无痴呆的特发性PD患者和15例无PD的健康年龄匹配的对照组参与者中收集血清样本。该分析使用了三个独立平台的组合：针对基本物种优化的超高效液相色谱/串联质谱（UPLC / MS / MS），针对酸性物种优化的UPLC / MS / MS和气相色谱/ MS（GC / MS） 。结果PD的代谢组学特征与正常对照明显不同。与正常对照组相比，PD分布图的色氨酸，咖啡因及其代谢产物，胆红素和麦角硫因含量显着降低，左旋多巴代谢产物和胆绿素的含量显着更高。胆红素/胆红素比例和麦角硫氨酸的改变可能表明氧化应激强度，并且可能表明氧化应激升高和/或清除自由基的能力不足，这可能导致PD的发病机理。血清色氨酸水平降低与PD中的精神疾病有关。根据过去的流行病学研究，血清咖啡因水平的降低与咖啡因的摄入与PD的发生呈负相关。结论代谢组学分析检测到与PD发病机制和疾病进展相关的生物标志物。

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更新日期：2019-11-01

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