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2026年3月13日柴人杰：遗传性耳聋基因治疗的基础和临床转化研究

来源：花匠小妙招时间：2026-03-18 04:05

报告题目：遗传性耳聋基因治疗的基础和临床转化研究

报告人： 柴人杰教授

主持人： 俞黎平教授

报告时间：2026年3月13日（周五）10：00—11：15

报告地点：普陀校区自然地理楼一楼多功能厅

报告人简介：

东南大学首席教授、二级教授，东南大学生命健康高等研究院执行院长；国家重点研发计划首席科学家，国家优青。现任中国生物物理学会听觉分会会长；中国生理学会干细胞生理专委会候任主委；中国细胞生物学学会发育生物学分会副会长；中国生物医学工程学会干细胞工程技术分会副会长；ESCI期刊Flavour and Fragrance Journal主编，American Journal of Stem Cells执行主编，Neuroscience Bulletin、实用医院临床杂志副主编。长期致力于神经元和内耳毛细胞的再生和保护研究，近5年在Cell, Lancet, Nature Medicine等高水平期刊发表通讯作者SCI论文197篇（总影响因子2680.78，平均影响因子13.81，总他引8000余次，h-index 56）；先后获第三届全国创新争先奖状，江苏省科学技术奖一等奖，江苏省青年科技杰出贡献奖，谈家桢生命科学创新奖，华夏医学科学技术奖一等奖，教育部霍英东高等院校青年科学奖一等奖，中国青年科技奖，教育部自然科学奖一等奖，中华医学科技奖二等奖，中国干细胞创新研究科学家奖，华夏青年医学科技奖，江苏省医学科技奖一等奖，江苏省青年五四奖章团队奖，上海市技术发明奖一等奖，湖北省科学技术奖二等奖，树兰医学青年奖，中国科协十大强国青年科学家，妇幼健康科学技术奖自然科学二等奖，江苏省青年科技奖和江苏省青年十大科技之星等奖励。

报告简介：

全球听力损失问题日益突出，传统干预手段存在明显局限，基因治疗与毛细胞再生已成为从根源上修复听觉的核心方向。本报告围绕遗传性耳聋精准治疗，系统介绍团队在基础机制—基因编辑—灵长类验证—临床转化全链条的重要突破。团队聚焦OTOF、GJB2、POU4F3等关键致聋基因，优化AAV 载体递送、碱基编辑、CRISPR/Cas9等技术，在多种遗传性耳聋模型中实现长效听力恢复；牵头开展1.5–23.9岁跨年龄段多中心临床试验，明确5–8岁为最佳治疗窗口，成人患者同样可显著获益，为耳聋治疗提供全新方案。报告同时分享灵长类耳蜗衰老图谱、内耳类器官、毛细胞再生调控等前沿成果，介绍团队牵头制定的全球首个遗传性耳聋基因治疗国际专家共识，并展望碱基编辑、老年性耳聋干预、多基因联合治疗等未来方向，推动耳聋精准治疗走向临床普及，惠及广大听障人群。

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