中药配方颗粒药房管理制度

中药配方颗粒药房管理制度
中药配方颗粒药房管理制度中药配方颗粒药房管理制度
一、购进药品入库管理
1、购进药品入库前核对、检验内容（数目核对：根据随货清单发票；质量检验：生产日期、近效期、批号、板结、漏气、包装破损、表面污染。）
2、对质量检查不合格的药品及时退、换货并及时上报。
3、在三日内做好《兴义市人民医院药品购进记录》、 《兴义市人民医院药品验收记录》。
2
1、颗粒药房的工作人员，负责药品的质量管理及设施设备养护巡检工作。
2、确保贮存的药品包装完好、标识清晰、密封，关注有效期、防止药品污染或交叉污染，按周进行检查并做好《药品质量管理检查记录》。
3、毒麻品、贵重药品、近效期药品设立专用帐册。
二、药品质量及存储养护管理
3
4、按三三四的原则做好《药品养护记录》。易发生质量变化（即易板结、发霉、生虫、走油、潮解等）的品种应随时检查包装、使用情况。
5、发现质量问题应立即下架，并向组长确认，不合格药品填写《药品质量复检通知单》上报中药房负责人及生产单位主管，并跟进后续工作。

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