使用注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌

使用注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌

1、注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌：对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。 3、儿童用药：儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用注射用甲磺酸帕珠沙星。 4、老年用药：老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时，Cmax、AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者应用注射用甲磺酸帕珠沙星时应注意剂量。......阅读全文

简述司氟沙星的药理作用

　　司氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱同诺氟沙星，其抗菌活性是广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。除对革兰阴性杆菌有高度抗菌活性外，尚对葡萄球菌属具有良好抗菌作用，对肺炎球菌、链球菌属的作用略差于葡萄球菌属。该品对部分分枝杆菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。司氟沙星的作用机制及细菌耐药情况参

关于司氟沙星的用法用量介绍

　　1．成人的每日用量（以司氟沙星计，下同）为0.5一1.5g，分2次口服。静脉滴注每日0.2—0.6g，但速度不宜过快；分2次滴注，每次时间约1小时。　　2．骨感染每日司氟沙星1一1.5，分2次服，疗程4—6周或更长。　　3．肺炎和皮肤软组织感染每日1—1.5g，分2次，疗程7一14日。　　4．肠

恩诺沙星（Enrofloxacin）ELISA试剂盒

　　一、概要 　　恩诺沙星（ENR）作为一种氟喹诺酮类物质，能抑制细菌DNA螺旋酶活性，常用于治疗家畜禽感染性疾病。随着ENR的大量使用，残留于畜禽可食组织中的ENR及其代谢产物环丙沙星（CIP）引发了严重公共卫生问题。 　　恩诺沙星ELISA检测试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，能

关于丽珠克毒星的基本信息介绍

　　丽珠克毒星 【通用名：阿昔洛韦片】，用于疱疹病毒感染，对乙肝病毒复制也有抑制作用。临床上用于单纯疱疹病毒感染及水痘-带状疱疹病毒，还可用于病毒性乙型肝炎，各种器官移植术后巨细胞病毒感染，以及EB病毒感染等。　　本品为白色片。　　1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发

抗生素喹诺酮类的分类和特点介绍

包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕沙星、格雷沙星、芦氟沙星、克林沙星、巴罗沙星、曲伐沙星等。   抗菌谱与第三代头孢菌素相似而较广,对 G- 杆菌抗菌活性较 G+ 球菌强,与环丙沙星、氧氟沙星相比,新喹诺酮类在保持原有对 G- 杆菌良好抗菌活性的同时,对

国家药监局提醒关注喹诺酮类药品的不良反应

　　2011年1月20日，国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期。通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。 　　喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药，因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而，随着此类药品的大量应用，其不良反应及不合理使用带来的危害也

一例曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗乳腺癌后继发肿瘤溶...

一例曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗乳腺癌后继发肿瘤溶解综合征病例分析病史患者，58岁，女性。主诉：厌食，疲劳，呼吸困难。一月之前右侧乳房被诊断为乳腺癌。此肿瘤为浸润性导管癌III级，无激素受体表达，人类表皮生长因子2（HER2）扩增。该病局部晚期大面积胸壁浸润，累及双侧腋窝淋巴结，发生肺转移及大面积肝脏

硫酸异帕米星注射液的检查方法

检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含异帕米星3.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对

帕博利珠单抗显示出治疗恶性癌症的潜力

　　德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究表明，帕博利珠单抗对于四种类型的晚期难治性罕见癌症患者具有可接受的毒性和抗肿瘤活性。研究结果发表在3月17日在线期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。　　（图片来源：www.pixabay.co

罗氏乳腺癌药物帕妥珠单抗申请中国上市

　　近日，罗氏乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）在中国的上市申请获得CDE承办受理。　　Perjeta是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta在201

关于洛美沙星的适应症介绍

　　适用于敏感细菌引起的下列感染：　　1、呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。　　2、泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、漫性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎，单纯性淋病等。　　3、腹腔、胆道、肠道、伤寒等感染。　　4、皮肤软组织感染。　

甲磺酸培氟沙星的制备要求

应对生产工艺进行评估以确定形成遗传毒性杂质甲磺酸烷基酯的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认甲磺酸烷基酯的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求

依诺沙星乳膏的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则040

依诺沙星乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0

氟罗沙星的类别制剂鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-甲醇(4:1)。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,加溶剂制成每ml中含1mg的溶液。系统适用性溶液取氟罗沙星对照品与氧氟沙星对照品适量,加溶剂制成每1m1中约含氟罗沙星1mg和氧氟沙星1mg

依诺沙星乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于依诺沙星,按C5H1FN4O3计25mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸溶液约50ml,搅拌均匀,使依诺沙星溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25ml量瓶中,

依诺沙星的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282)一致。

盐酸洛美沙星胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF4薄

盐酸洛美沙星片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液,滤过,取续虑液溶液、溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸洛美沙星含量测定项下。

甲磺酸培氟沙星的适应症

　　由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。

甲磺酸培氟沙星的相互作用

　　1 、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。　　2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时

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