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一种促进水培蓝莓苗生根的培养液及其制备方法和应用.pdf

来源：花匠小妙招时间：2025-05-23 12:30

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710849510.X (22)申请日 2017.09.20 (71)申请人福建省农业科学院果树研究所地址 350000 福建省福州市晋安区新店镇埔垱 (72)发明人郑姗张小艳谢丽雪张立杰李韬 (74)专利代理机构北京高沃律师事务所 11569 代理人刘奇 (51)Int.Cl. A01G 31/00(2006.01) C05G 1/00(2006.01) (54)发明名称一种促进水培蓝莓苗生根的培养液及其制备方法和应用 (57)摘要本发明提供了一。

2、种促进水培蓝莓苗生根的培养液及其制备方法和应用，属于培养液技术领域。所述培养液，每升水中包括以下含量组分：硝酸钾100140mg、硝酸钙4550mg、硝酸铵70 80mg、硫酸钾1520mg、七水硫酸镁1520mg、磷酸二氢钾1520mg、乙二胺四乙酸铁钠2.5 4 .0mg、硼酸0 .30 .6mg、四水硫酸锰0 .2 0.5mg、七水硫酸锌0.070.10mg、五水硫酸铜 0.0080.01mg和七钼酸铵0.0180.022mg，所述培养液的pH值为4.55.0。本发明提供的培养液能够促进蓝莓苗根系在水培环境下快速生长，进而促进蓝莓苗的生长。。

3、权利要求书1页说明书6页附图3页 CN 107409991 A 2017.12.01 CN 107409991 A 1.一种促进水培蓝莓苗生根的培养液，其特征在于，每升水中包括以下含量组分： KNO3 100140mg、 Ca(NO3)2 4550mg、 NH4NO3 7080mg、 K2SO4 1520mg、 MgSO47H2O 15 20mg、 KH2PO4 1520mg、 EDTA-Fe-13 2.54.0mg、 H3BO3 0.30.6mg、 MnSO44H2O 0.2 0.5mg、 ZnSO47H2O 0.070.10mg、 CuSO45H2O 0.0080.01mg和(NH。

4、4)6Mo7O244H2O 0.0180.022mg；所述培养液的pH值为4.55.0。 2.根据权利要求1所述的培养液，其特征在于，每升水中包括以下含量组分： KNO3 110 130mg、 Ca(NO3)2 4649mg、 NH4NO3 7278mg、 K2SO4 1619mg、 MgSO47H2O 1619mg、 KH2PO4 1619mg、 EDTA-Fe-13 3.03.5mg、 H3BO3 0.40.5mg、 MnSO44H2O 0.30.4mg、 ZnSO47H2O 0.080.09mg、 CuSO45H2O 0.00850.0095mg和(NH4)6Mo7O244H2O 。

5、0.019 0.021mg。 3.根据权利要求1或2所述的培养液，其特征在于，每升水中包括以下含量组分： KNO3 120mg、 Ca(NO3)2 47mg、 NH4NO3 75mg、 K2SO4 18mg、 MgSO47H2O 17mg、 KH2PO4 18mg、 EDTA-Fe- 13 3.2mg、 H3BO3 0.45mg、 MnSO44H2O 0.35mg、 ZnSO47H2O 0.085mg、 CuSO45H2O 0.009mg 和(NH4)6Mo7O244H2O 0.02mg。 4.权利要求13任意一项所述培养液的制备方法，包括以下步骤： 1)将H3BO3、 MnSO44H2。

6、O、 ZnSO47H2O、 CuSO45H2O、 (NH4)6Mo7O244H2O与水混合，得到微量元素溶液； 2)将EDTA-Fe-13与水混合，得到铁元素溶液； 3)将KNO3、 Ca(NO3)2、 NH4NO3、 K2SO4、 MgSO47H2O、 KH2PO4与水混合，得到大量元素溶液； 4)将所述步骤1)得到的微量元素溶液、所述步骤2)得到的铁元素溶液和所述步骤3)得到的大量元素溶液混合，得到全营养液； 5)调节所述步骤4)制备得到的全营养液的pH值至4.55.0，得到培养液；所述步骤1)3)之间没有时间顺序的限定。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，。

7、所述调节pH值用溶液为H2SO4溶液或 NaOH溶液。 6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述H2SO4溶液的浓度为0.51.5mol/ L。 7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述NaOH溶液的浓度为0.51.5mol/ L。 8.权利要求13任意一项所述培养液或权利要求47任意一项所述方法制备的培养液在促进蓝莓苗生根中的应用。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述促进蓝莓苗生根过程中每812天更换一次培养液。 10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述蓝莓苗为组培苗、移栽苗或苔藓苗。权利要求书 1/1 页 2 。

8、CN 107409991 A 2 一种促进水培蓝莓苗生根的培养液及其制备方法和应用技术领域 0001 本发明属于蓝莓培养液技术领域，具体涉及一种促进水培蓝莓苗生根的培养液及其制备方法和应用。背景技术 0002 蓝莓又名越桔、蓝浆果，属杜鹃花科越桔属植物，现已被列入第三代水果行列，是经济价值高、发展潜力大的新兴果树。蓝莓的生长习性较为特殊，对环境条件要求较为苛刻，育苗阶段对环境的要求更加严格，目前蓝莓良种苗木供应现已成为我国蓝莓发展的主要限制因素。 0003 组培育苗具有繁殖速度快、遗传性状稳定、不带病原等优点，能在短时间内繁殖出大量无菌、高品质的种苗，。

9、组培快繁育苗已成为蓝莓商业化育苗的新方向。在蓝莓的大规模生产中，得到大量组培苗之后，组培苗需管外生根，得到苔藓苗，选生长健壮、无腐烂的生根苔藓苗，移栽到穴盘上继续培养，得到蓝莓植株。而生根质量、成活率直接影响育苗的成败。 0004 现有技术中，对蓝莓生根的研究多是在蓝莓分化苗的瓶外生根环节，如李京等人分别采用NAA、 IBA和生根粉三种不同激素对蓝莓苗瓶外生根质量的影响(蓝莓组培苗瓶外生根技术的优化,李京,林业科技,2013,38(5):4-6),再如黄国辉等分别以苔藓、草炭土、 2 份草炭土： 1份珍珠岩、 2份草炭土： 1份河沙、珍珠岩、河沙等为基质。

10、，研究不同基质对蓝莓组培复壮苗生根率的影响(蓝莓组培苗瓶外生根的研究,黄国辉,江苏农业科学,2011,39(4): 227-228)。而管外生根后的苔藓苗的根系依然较弱，移栽到基质中根系生长缓慢，进而不能很好的吸收营养，导致苔藓苗生长缓慢或成活率低下。发明内容 0005 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种促进水培蓝莓苗生根的培养液，能够促进蓝莓苗根系在水培环境下快速生长，以壮化蓝莓根系，进而促进蓝莓苗的生长。 0006 为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案： 0007 一种促进水培蓝莓苗生根的培养液，每升水中包括以下含量组分： KNO3100 140mg、。

11、 Ca(NO3)24550mg、 NH4NO37080mg、 K2SO41520mg、 MgSO47H2O 1520mg、 KH2PO41520mg、 EDTA-Fe-132.54.0mg、 H3BO30.30.6mg、 MnSO44H2O 0.20.5mg、 ZnSO47H2O 0.070.10mg、 CuSO45H2O0.0080.01mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.018 0.022mg； 0008 所述培养液的pH值为4.55.0。 0009 优选的，每升水中包括以下含量组分： KNO3110130mg、 Ca(NO3)24649mg、 NH4NO37278mg、 K2S。

12、O41619mg、 MgSO47H2O 1619mg、 KH2PO41619mg、 EDTA-Fe-133.0 3.5mg、 H3BO30.40.5mg、 MnSO44H2O 0.30.4mg、 ZnSO47H2O 0.080.09mg、 CuSO4 5H2O 0.00850.0095mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.0190.021mg。 0010 优选的，每升水中包括以下含量组分： KNO3120mg、 Ca(NO3)247mg、 NH4NO375mg、说明书 1/6 页 3 CN 107409991 A 3 K2SO418mg、 MgSO47H2O 17mg、 KH2P。

13、O418mg、 EDTA-Fe-133.2mg、 H3BO30.45mg、 MnSO44H2O 0.35mg、 ZnSO47H2O 0.085mg、 CuSO45H2O 0.009mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.02mg。 0011 本发明还提供了一种含有上述方案所述培养液的制备方法，包括以下步骤： 0012 1)将H3BO3、 MnSO44H2O、 ZnSO47H2O、 CuSO45H2O、 (NH4)6Mo7O244H2O与水混合，得到微量元素溶液； 0013 2)将EDTA-Fe-13与水混合，得到铁元素溶液； 0014 3)将KNO3、 Ca(NO3)2、 NH4NO。

14、3、 K2SO4、 MgSO47H2O、 KH2PO4与水混合，得到大量元素溶液； 0015 4)将所述步骤1)得到的微量元素溶液、所述步骤2)得到的铁元素溶液和所述步骤 3)得到的大量元素溶液混合，得到全营养液； 0016 5)调节所述步骤4)制备得到的全营养液的pH值至4.55.0，得到培养液； 0017 6)所述步骤1)3)之间没有时间顺序的限定。 0018 优选的，所述调节pH值用溶液为H2SO4溶液或NaOH溶液。 0019 优选的，所述H2SO4溶液的浓度为0.51.5mol/L。 0020 优选的，所述NaOH溶液的浓度为0.51.5mol/L。 0021 本发明。

15、还提供了一种上述技术方法所述培养液或上述技术方案所述方法制备得到的培养液在促进蓝莓苗生根中的应用。 0022 优选的，所述促进蓝莓苗生根过程中每812天更换一次培养液。 0023 优选的，所述蓝莓苗为组培苗、移栽苗或苔藓苗。 0024 本发明提供了一种促进水培蓝莓苗生根的培养液，本申请提供的促进水培蓝莓苗生根的培养液，每升水中包括以下含量组分： KNO3100140mg、 Ca(NO3)24550mg、 NH4NO370 80mg、 K2SO41520mg、 MgSO47H2O 1520mg、 KH2PO41520mg、 EDTA-Fe-132.54.0mg、 H3BO30.30。

16、.6mg、 MnSO44H2O 0.20.5mg、 ZnSO47H2O 0.070.10mg、 CuSO45H2O 0.0080.01mg、 (NH4)6Mo7O244H2O 0.0180.022mg，并进一步限定该培养液的pH值为4.5 5.0。本申请提供的水培培养液离子浓度会改变根系形态结构而影响无机离子吸收和利用，影响植物生长发育。培养液中N、 P、 K和Ca等元素都对根系生长有影响。 N、 P、 K相对而言， P 含量宜低， P含量低时，根系会发生适应性改变，表现在新根增加、根系变细长、侧根数量和长度均增加、根体积增大；而N、 K含量宜高，且N比K含量略高，。

17、N素是影响侧根条数变化的重要因素。 N素亏缺会使单株侧根数目减少。 K素亏缺会抑制植物根系的伸长生长和侧根的发生。本培养液各元素平衡，能够有效促进根系的生长。采用本申请提供的水培培养液能够使蓝莓苗根系在150d蓝莓幼苗的根长达到13.814.5cm，根数达到2428根，相较于空白对照组，根长长4.54.9cm，增长率提高205223，根数多1216根，相较于阳性对照组，根长长5.15.5cm，增长率提高319344，根数多913根。实验结果表明，采用本申请提供的培养液对蓝莓幼苗进行生根的各项指标均高于空白对照组和阳性对照组。附图说明 0025 图1为采。

18、用本发明提供的培养液及清水培养蓝莓20天后的生根示意图；左图为清水组，右图为本发明提供的培养液组； 0026 图2为采用本发明提供的培养液、栽培基质及清水培养蓝莓20天后的蓝莓苗示意说明书 2/6 页 4 CN 107409991 A 4 图；左图为本发明提供的培养液组，中间图为栽培基质组，右图为清水组； 0027 图3为采用本发明提供的培养液、栽培基质及清水培养蓝莓150天内的根长示意图。具体实施方式 0028 本发明提供了一种促进水培蓝莓苗生根的培养液，每升水中包括以下含量组分： KNO3100140mg、 Ca(NO3)24550mg、 NH4NO37080m。

19、g、 K2SO41520mg、 MgSO47H2O 15 20mg、 KH2PO41520mg、 EDTA-Fe-132.54.0mg、 H3BO30.30.6mg、 MnSO44H2O 0.2 0.5mg、 ZnSO47H2O 0.070.10mg、 CuSO45H2O 0.0080.01mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.0180.022mg； 0029 所述培养液的pH值为4.55.0。 0030 本发明中，所述促进水培蓝莓苗生根的培养液，每升水中优选包括以下含量组分： KNO3110130mg、 Ca(NO3)24649mg、 NH4NO37278mg、 K2SO41619。

20、mg、 MgSO47H2O 16 19mg、 KH2PO41619mg、 EDTA-Fe-133.03.5mg、 H3BO30.40.5mg、 MnSO44H2O 0.3 0.4mg、 ZnSO47H2O 0.080.09mg、 CuSO45H2O 0.00850.0095mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.0190.021mg，更优选为， KNO3120mg、 Ca(NO3)247mg、 NH4NO375mg、 K2SO418mg、 MgSO4 7H2O17mg、 KH2PO418mg、 EDTA-Fe-133.2mg、 H3BO30.45mg、 MnSO44H2O 0.35mg、。

21、 ZnSO47H2O 0.085mg、 CuSO45H2O 0.009mg和(NH4)6Mo7O244H2O 0.02mg。 0031 本发明对所述促进水培蓝莓苗生根的培养液的各组分来源无任何限定，采用市售商品即可。 0032 本发明提供的培养液中， N、 P、 K相对而言， P含量低， P含量低时，根系会发生适应性改变，表现在新根增加、根系变细长、侧根数量和长度均增加、根体积增大；而N、 K含量宜高，且N比K含量略高， N素是影响侧根条数变化的重要因素。 N素亏缺会使单株侧根数目减少。 K 素亏缺会抑制植物根系的伸长生长和侧根的发生。培养液里面N、 P、 K元素比例以及。

22、含量适当可以达到蓝莓苗各个生物量积累的最大化，同时培养液里微量元素配比平衡，缺乏任何一种微量元素都会影响到苗生物量的积累。 0033 本发明还提供了一种上述方案所述培养液的制备方法，包括以下步骤： 0034 1)将H3BO3、 MnSO44H2O、 ZnSO47H2O、 CuSO45H2O、 (NH4)6Mo7O244H2O与水混合，得到微量元素溶液； 0035 2)将EDTA-Fe-13与水混合，得到铁元素溶液； 0036 3)将KNO3、 Ca(NO3)2、 NH4NO3、 K2SO4、 MgSO47H2O、 KH2PO4与水混合，得到大量元素溶液； 0037 4)将所述。

23、步骤1)得到的微量元素溶液、所述步骤2)得到的铁元素溶液和所述步骤 3)得到的大量元素溶液混合，得到全营养液； 0038 5)调节所述步骤4)制备得到的全营养液的pH值至4.55.0，得到培养液； 0039 所述步骤1)3)之间没有时间顺序的限定。 0040 本发明将H3BO3、 MnSO44H2O、 ZnSO47H2O、 CuSO45H2O、 (NH4)6Mo7O244H2O与水混合，得到微量元素溶液。 0041 本发明中，所述H3BO3、 MnSO44H2O、 ZnSO47H2O、 CuSO45H2O、 (NH4)6Mo7O244H2O 说明书 3/6 页 5 CN 107。

24、409991 A 5 与水混合优选配制为1002000倍的微量元素母液，更优选为5001500倍，最优选为1000 倍。本发明中将微量元素配制成母液有利于减少误差。所述混合的方式优选为搅拌。所述搅拌的转速优选为10100r/min，更优选为7090r/min，最优选为80r/min。所述搅拌的时间为310min，更优选为58min，最优选为6min。本发明中在搅拌的同时优选加热。所述加热的温度优选为3060，更优选为4055，最优选为50。 0042 本发明将EDTA-Fe-13与水混合，得到铁元素溶液。 0043 本发明中，所述EDTA-Fe-13与水混。

25、合优选配制为1002000倍的铁元素母液，更优选为5001500倍，最优选为1000倍。本发明中将EDTA-Fe-13配制成母液有利于减少误差。所述混合的方式优选为搅拌。所述搅拌的转速优选为10100r/min，更优选为7090r/ min，最优选为80r/min。所述搅拌的时间为310min，更优选为58min，最优选为6min。本发明中在搅拌的同时优选加热。所述加热的温度优选为3060，更优选为4055，最优选为50。 0044 本发明将KNO3、 Ca(NO3)2、 NH4NO3、 K2SO4、 MgSO47H2O、 KH2PO4与水混合，得到大量元。

26、素溶液。 0045 本发明中，所述将KNO3、 Ca(NO3)2、 NH4NO3、 K2SO4、 MgSO47H2O、 KH2PO4与水混合优选配制为50200倍的大量元素母液，更优选为80150倍，最优选为100倍。本发明中将大量元素配制成母液有利于减少误差。所述混合的方式优选为搅拌。所述搅拌的转速优选为10 100r/min，更优选为7090r/min，最优选为80r/min。所述搅拌的时间为310min，更优选为58min，最优选为6min。本发明中在搅拌的同时优选加热。所述加热的温度优选为30 60，更优选为4055，最优选为50。 0046 得到微。

27、量元素溶液、铁元素溶液和大量元素溶液后，本发明将得到的微量元素溶液、铁元素溶液与大量元素溶液混合，得到全营养液。本发明中，优选采用配制的微量元素母液、铁元素母液与大量元素母液混合，更优选为将微量元素母液、铁元素母液和大量元素母液中浓度高的稀释成与三者中浓度最低的母液相同的倍数后再混合，如分别选取1000倍的微量元素母液、 1000倍的铁元素溶液和100倍的大量元素溶液配制全营养液，则先将1000 倍的微量元素母液和1000倍的铁元素母液分别稀释成100倍的母液。所述混合的方式优选为搅拌。所述搅拌的转速优选为10100r/min，更优选为7090r/min，。

28、最优选为80r/min。所述搅拌的时间为310min，更优选为58min，最优选为6min。本发明中在搅拌的同时优选加热。所述加热的温度优选为3060，更优选为4055，最优选为50。 0047 得到全营养液后，本发明调节制备得到的全营养液的pH值至4.55.0，得到水培培养液。本发明中，所述调节pH值用溶液为H2SO4溶液或NaOH溶液。所述H2SO4溶液的浓度优选为0.51.5mol/L，更优选为0.81.2mol/L，最优选为1mol/L。所述NaOH溶液的浓度优选为0.51.5mol/L，更优选为0.81.2mol/L，最优选为1mol/L。。

29、 0048 本发明还提供了一种上述技术方法所述培养液或方法制备得到的培养液在促进蓝莓苗生根中的应用。 0049 本发明中，所述促进蓝莓苗生根过程中优选每812天更换一次培养液；更优选为 911天，最优选为10天。 0050 本发明中，所述蓝莓苗优选为组培苗、移栽苗或苔藓苗，更优选为苔藓苗。本发明实施例中采用南高丛品种比洛克西的苔藓苗。说明书 4/6 页 6 CN 107409991 A 6 0051 下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例。

30、，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。 0052 实施例1 0053 称取H3BO30.3g、 MnSO44H2O 0.5g、 ZnSO47H2O 0.07g、 CuSO45H2O0.01g、 (NH4) 6Mo7O244H2O 0.018g与8L水在30下搅拌5min后定容到10L，得到100倍微量元素母液。 0054 称取EDTA-Fe-134.0g与400ml水在30下搅拌3min后定容到500ml，得到2000倍铁元素母液。 0055 称取KNO310g、 Ca(NO3)25g、 NH4NO37g、 K2SO42g、。

31、MgSO47H2O 1.5g、 KH2PO42g与400ml 水在60下搅拌8min后定容到500mL，得到200倍大量元素母液。 0056 将50mL200倍大量元素母液稀释成100mL，将5mL2000倍铁元素母液稀释成100mL与 100mL100倍微量元素母液在40下搅拌3min后，定容至10L，用1.5mol的HCl调节pH到5.0，得到培养液。 0057 实施例2 0058 称取H3BO30.6g、 MnSO44H2O 0.2g、 ZnSO47H2O 0.10g、 CuSO45H2O0.008g、 (NH4)6Mo7O244H2O 0.022g与400ml水在50下搅拌1。

32、0min后定容到500mL，得到2000倍微量元素母液。 0059 称取EDTA-Fe-130.25g与800ml水在40下搅拌6min后定容到1L，得到100倍的铁元素母液。 0060 称取KNO314g、 Ca(NO3)24.5g、 NH4NO38g、 K2SO42g、 MgSO47H2O2g、 KH2PO41.5g与 1600ml水在55下搅拌8min后定容到2L，得到50倍大量元素母液。 0061 将200mL大量元素母液稀释成8L,与微量元素母液5mL和铁元素母液100mL在50 下搅拌6min后，定容至10L，用0.5mol的H2SO4调节pH到4.5，得到培养液。。

33、 0062 实施例3 0063 称取H3BO30.45g、 MnSO44H2O 0.35g、 ZnSO47H2O 0.085g、 CuSO45H2O 0.009g、 (NH4)6Mo7O244H2O 0.022g与800ml水在50下搅拌6min后定容到1L，得到1000倍微量元素母液。 0064 称取EDTA-Fe-133.2g与800ml水在50下搅拌6min后定容到1L，得到1000倍铁元素母液。 0065 称取KNO312g、 Ca(NO3)24.7g、 NH4NO37.5g、 K2SO41.8g、 MgSO47H2O1.7g、 KH2PO41.8g 与800ml水在50下搅拌。

34、6min后定容到1L，得到100倍大量元素母液。 0066 将10mL1000倍的微量元素母液稀释成100mL，将10mL1000倍铁元素母液稀释成 100mL与100mL大量元素母液在50下搅拌6min后，定容至10L，用1.0mol的H2SO4调节pH到 4.8，得到培养液。 0067 实施例4 0068 以本申请实施例13制备的培养液作为实验组，以清水作为空白对照组，以采用草炭和珍珠岩按质量比为1:1的栽培基质作为阳性对照组，以管外生根后的苔藓苗作为原料蓝莓幼苗，将蓝莓根系洗净，将实验组及空白对照组的苔藓苗分别固定在透明水培容器说明书 5/6 页 7 CN 。

35、107409991 A 7 中；将阳性对照组的苔藓苗栽于栽培基质中，放置于25恒温光照培养箱中培养，在光照强度500010000Lx，光照时间12h/d的条件下进行培养，同时每10d彻底更换一次培养液。分别测定蓝莓在不同培养液及栽培基质中的根系情况，具体结果如表1所示。 0069 由图1可以看出，分别采用清水和本发明提供的培养液对蓝莓苗进行生根，在20天后，相较于清水组本发明提供的培养液能够使蓝莓苗生长出更多的根，且根长明显长于清水组。 0070 由图2可以看出，采用本发明提供的培养液对蓝莓幼苗进行生根培养时，蓝莓苗也可以很好的生长，相较于清水组和阳性对照。

36、组，蓝莓苗的枝叶均增多、增大，株高增长。 0071 由图3可以看出，采用本发明提供的培养液使蓝莓苗在150天内增长6.77.1cm，显著高于清水组和栽培基质组，其中在培养6090时根增长速度最快，在30天内增长1.8 3.4cm。结果表明，本发明提供的培养液能够有效促进蓝莓苗根的生长。 0072 表1不同培养液生根情况 0073 原始根长(cm)根长(cm)根数(条) 实验组17.514.224 实验组27.113.825 实验组37.414.528 空白对照组7.59.912 阳性对照组7.28.815 0074 由表1可以看出，采用本发明提供的培养液对蓝莓幼苗进行生根，。

37、能够有效的促进蓝莓生根，在150天后，蓝莓幼苗的根长达到13.814.5cm，根数达到2428根，相较于空白对照组，根长长4.54.9cm，增长率提高205223，根数多1216根，相较于阳性对照组，根长长5.15.5cm，增长率提高319344，根数多913根。实验结果表明，采用本申请提供的培养液对蓝莓幼苗进行生根的各项指标均高于空白对照组和阳性对照组。 0075 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。说明书 6/6 页 8 CN 107409991 A 8 图1 说明书附图 1/3 页 9 CN 107409991 A 9 图2 说明书附图 2/3 页 10 CN 107409991 A 10 图3 说明书附图 3/3 页 11 CN 107409991 A 11 。