首页分享一种莎叶兰离体培养快繁方法技术

一种莎叶兰离体培养快繁方法技术

来源：花匠小妙招时间：2025-04-25 08:51

本发明专利技术公开了一种莎叶兰离体培养快繁方法，属于植物组织培养领域，旨在通过诱导、增殖、分化等步骤获得健壮的莎叶兰组培苗，建立莎叶兰离体培养技术体系，该组织培养方法依次包括根状茎的诱导步骤、根状茎的增殖步骤及分化培养步骤，所述的根状茎的诱导步骤为将外植体的芽点置于诱导培养基中进行培养；其中，所述的诱导培养基包括：N6培养基、1.0～6.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.5～3.0mg/L 2,4‑二氯苯氧乙酸、25～30g/L蔗糖、4.5～6.0g/L琼脂、80～100ml/L椰子汁，所述的诱导培养基的pH为5.4～5.8；本发明专利技术用于沙叶兰离体培养。

【技术实现步骤摘要】
一种莎叶兰离体培养快繁方法
本专利技术涉及植物组织培养领域，尤其涉及一种莎叶兰离体培养快繁方法。
技术介绍
莎叶兰(Cymbidiumcyperifolium)是兰科(Orchidaceae)兰属(Cymbidium)的一种地生或半附生兰，花形及花色与寒兰相似，具柠檬香气，有较高的园艺观赏价值，但是由于无度采挖而造成数量锐减，多种兰属植物已处于濒危状态。莎叶兰(Cymbidiumcyperifolium)是兰科(Orchidaceae)兰属(Cymbidium)的一种地生或半附生兰，分布于尼泊尔、柬埔寨、不丹、印度、缅甸、老挝、越南、泰国和菲律宾等国，在我国主要分布广东、海南、广西南部、贵州西南部、云南东南部等地，主要生长于海拔900～1600米的林下排水良好、多石之地或岩石缝中。莎叶兰的花期在10月至次年的2月，花型及花色与同属的寒兰(C.kanran)极为相似，花香具有清淡的柠檬香气，颇受人们喜爱。目前已知的全球最大的莎叶兰野生居群位于广西雅长兰科植物国家级自然保护区内，绝大部分莎叶兰处于野生状态，但由于利益驱使，常被无度采挖和交易，加之生境地的恶化，数量锐减，处于濒危状态，因此对其人工繁殖并进行野外回归刻不容缓！目前，对莎叶兰的研究主要集中在生长环境、分布状况及生活类型的调查等方面，国内外尚未见有关莎叶兰离体培养方面的研究报道。
技术实现思路
为了解决上述技术的不足，本专利技术提供一种旨在通过诱导、增殖、分化、壮苗、炼苗移栽等过程成功获得了健壮的莎叶兰组培苗，建立莎叶兰离体培养技术体系的莎叶兰离体培养快繁方法。为了实现上述技术目的，本专利技术的提供的技术...

【技术保护点】
一种莎叶兰离体培养快繁方法，依次包括根状茎的诱导步骤、根状茎的增殖步骤及分化培养步骤，其特征在于，所述的根状茎的诱导步骤为将外植体的芽点置于诱导培养基中进行培养；其中，所述的诱导培养基包括：N6培养基、1.0～6.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.5～3.0mg/L2,4‑二氯苯氧乙酸、25～30g/L蔗糖、4.5～6.0g/L琼脂、80～100 ml/L椰子汁，所述的诱导培养基的pH为5.4～5.8。

【技术特征摘要】
1.一种莎叶兰离体培养快繁方法，依次包括根状茎的诱导步骤、根状茎的增殖步骤及分化培养步骤，其特征在于，所述的根状茎的诱导步骤为将外植体的芽点置于诱导培养基中进行培养；其中，所述的诱导培养基包括：N6培养基、1.0～6.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤、0.5～3.0mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、25～30g/L蔗糖、4.5～6.0g/L琼脂、80～100ml/L椰子汁，所述的诱导培养基的pH为5.4～5.8。2.根据权利要求1所述的莎叶兰离体培养快繁方法，其特征在于，所述的根状茎的增殖步骤为将诱导获得的根状茎接种到增殖培养基中进行培养；其中，所述的增殖培养基包括：MS、0.5～3.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤、0.5～1.0mg/L萘乙酸、15～25g/L蔗糖、3.5～4.5g/L琼脂、0.1～0.2g/L活性炭，所述的增值培养基的pH为5.4～5.8。3.根据权利要求1所述的莎叶兰离体培养快繁方法，其特征在于，所述的分化培养步骤为将增殖获得的根状茎接种到分化培养基中进行培养；其中，所述的分化培养基包括：MS、0.5～1.5mg/L萘乙酸、0.1～0.5mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、0.05～0.1g/L活性炭，所述的分化培养基的pH为5.4～5.8。4.根据权利要求3所述的莎叶兰离体培养快繁方法，其特征在于，在分化培养步骤之后还包括壮苗培养步骤，即将分化培养所得的试管小苗转接至壮苗培养基中进行培养；其中，所述的壮苗培养基包括：1/2MS、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～20g/L蔗糖、3.5～4.0g/L琼脂，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁钧淞，杨业容，韦敏，
申请(专利权)人：玉林师范学院，
类型：发明
国别省市：广西,45