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药品监督管理局药材标准——夏橡子

来源：花匠小妙招时间：2024-12-22 10:45

夏橡子

Xiaxiangzi

QUERCUS ROBUR

本品为壳斗科植物夏栎（Quercus robur L.）的干燥成熟果实。秋季果实成熟时，采收，除去橡子豌（总苞），干燥。

【性状】本品呈长卵形，长为1.8～4.5cm，直径1.0～1.5cm。表面浅黄棕色至浅棕褐色，光滑，略具光泽。顶端残留有短尖的花柱基，基部钝圆，有圆形浅色的果柄痕。果皮薄，略坚韧，手可捏裂。种皮棕色，紧贴内果皮与子叶分离，子叶2枚，表面浅黄棕色，久贮可变为咖啡色，外有皱缩样纵沟，2子叶接合面平坦而光滑。质坚硬，不易破碎，破碎面色略浅；气微，味微苦涩。

【鉴别】（1）本品粉末浅黄棕至浅咖啡色。淀粉粒众多，单粒多见，呈类椭圆形，脐点线形或裂缝状；可见草酸钙簇晶，棱角多锐尖，有的稍钝，通常呈球状或三角状星形；偶见草酸钙方晶；导管单个散在或呈束存在；可见椭圆形石细胞，壁厚。

（2）取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2020年版四部（通则0502薄层色谱法）试验，吸取上述两种溶液各10ml，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品粉末0.2g，加石油醚（60～90℃）20ml超声处理20分钟，滤过，药渣用石油醚洗涤3次，每次5ml，合并洗液及滤液，浓缩至10ml，作为供试品溶液。另取油酸对照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2020年版四部（通则0502薄层色谱法）试验，吸取上述两种溶液各5ml，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（36∶9∶0.9）为展开剂，置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

水分不得过12.0%（《中国药典》2020年版四部（通则0832水分测定法））。

总灰分不得过3.0%（《中国药典》2020年版四部（通则2302灰分测定法中总灰分测定法））。

酸不溶性灰分不得过0.4%（《中国药典》2020年版四部（通则2302灰分测定法中酸不溶性灰分测定法））。

酸败度照酸败度测定法（《中国药典》2020年版四部（通则2303酸败度测定法））测定。

酸值不得过83.0。

羰基值不得过48.5。

过氧化值不得过0.8。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（《中国药典》2020年版四部（通则2201浸出物测定法））项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（《中国药典》2020年版四部（通则0512高效液相色谱法））测定。

色谱条件及系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-乙腈-0.1% 磷酸溶液（2∶3∶95）为流动相，检测波长为273nm。理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于5000。

对照品溶液制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，即得。