首页分享天然玫瑰因缺少控制合成蓝色色素的基因B而不能开蓝色花。科学家从开蓝色花的矮牵牛中了基因B后，利用生物工程技术培育出了开蓝色花的玫瑰。下图为该育种过程的操作流程。

天然玫瑰因缺少控制合成蓝色色素的基因B而不能开蓝色花。科学家从开蓝色花的矮牵牛中了基因B后，利用生物工程技术培育出了开蓝色花的玫瑰。下图为该育种过程的操作流程。

来源：花匠小妙招时间：2024-11-30 17:42

题型：非选择题-解答题难度：0.65 引用次数：1197 题号：6604879

天然玫瑰因缺少控制合成蓝色色素的基因B而不能开蓝色花。科学家从开蓝色花的矮牵牛中了基因B后，利用生物工程技术培育出了开蓝色花的玫瑰。下图为该育种过程的操作流程。

注：Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因。外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活。限制酶EcoRⅠ、HindⅢ和BamHⅠ的识别序列及切割位点均不相同。
请回答下列问题：
（1）图中将基因B导入玫瑰细胞的方法称为

_____________

。选择Ti质粒作为运载体的原因是Ti质粒上的

__________

可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。
（2）在构建重组Ti质粒时，应选用图中的

_________

(限制酶）。有人用该种限制酶分别切割Ti质粒和基因B后混合，加入DNA连接酶进行反应，用得到的混合物直接转化细菌甲。结果得到了四种细菌甲：未被转化的、含基因B的、含Ti质粒的和含重组Ti质粒的。筛选目的细菌甲时，先用含

_________

的固体培养基培养，不能生长的是

_________

的细菌甲；然后再将能生长的细菌甲接种到含

_________

的固体培养基中，目的细菌甲在此培养基中

___________

(填“能”或“不能”）生长。
（3）由玫瑰韧皮部细胞形成组织乙的过程，实质是

___________

的过程。

更新时间：2018/05/27 19:56:30 |

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【推荐1】径柳匙叶草是一种泌盐植物。科研工作者将径柳匙叶草液泡膜Na+/K+逆向转运蛋白基因（TaNHX2基因）转移到棉花细胞内，获得了转基因耐盐棉花新品种。图1是获取的含有目的基因的DNA片段，Sau3AI、EcoRI、BamHI为三种限制酶，图中箭头所指为三种限制酶的切点；图2是三种限制酶的识别序列与酶切位点示意图；图3是土壤农杆菌中用于携带目的基因的Ti质粒结构示意图，请分析回答问题：

（1）将含有径柳匙叶草不同基因的DNA片段导入受体菌的群体中储存，再根据TaNHX2基因的特定核苷酸序列从中提取图1的片段，此法为从

__________

获取目的基因，获取目的基因的方法还有

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、

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。
（2）不能在径柳匙叶草根尖分生区细胞中获得TaNHX2基因的mRNA，其原因是

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。
（3）若用BamHI切割图1所示的DNA片段，获得目的基因，则需选用

_______

切割图3所示质粒，以便构建基因表达载体，该方案的缺陷是

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。故切割图1所示DNA片段的最佳方案是选用

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酶。
（4）用上述最佳方案构建基因表达载体，所得重组质粒

____________

（选填“能”“不能”或“不一定能”）被BamHI切割。
（5）为了检测技术成果，科研工作者将转基因棉花种植在盐碱地，观察其生长状况，这属于

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水平的检测。

【推荐2】下图1是获取用于构建基因表达载体的含人生长激素基因的DNA片段（DNA复制子链延伸方向是5'→3'，转录方向为左→右）示意图，图2是所用质粒示意图，其上的Ampr表示青霉素抗性基因，Tett表示四环素抗性基因。有关限制酶的识别序列和酶切位点如下表。请据图回答：

限制酶HindⅢBanHⅠPstⅠEcoRⅠSmaⅠBg1Ⅱ识别序列（5'→3）A↓AGCTTG↓GATCCC↓TGCAGG↓AATTCCCC↓GGGA↓GATCT

（1）①过程催化形成磷酸二酯键的酶有

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，合成的人生长激素基因中

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（选填“有”或“无”）与终止密码子相应的碱基序列。
（2）引物1由5'→3'的碱基序列为

________________

，引物2应含有限制酶

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的识别序列。
（3）在构建表达载体的过程中对图中质粒、DNA片段进行合适的完全酶切后，向两者的混合物中加入DNA连接酶，若只考虑DNA切段两两连接，则混合物中将形成

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种环状DNA。
（4）2018年11月基因编辑婴儿事件震惊了世界，舆论一片哗然，某科研团队利用“CRISPR/Cas9”技术将受精卵中的艾滋病病毒受体基因CCR5进行修改，拟培育出具有艾滋病免疫能力的基因编辑婴儿。下图3为向导RNA引导Cas9蛋白切割CCR5基因（目标DNA）示意图。

①将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为

_____________

。
②据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由

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引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中

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的作用。
③基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是

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。

【推荐3】新型冠状病毒肺炎是由新冠病毒（一种单链RNA病毒）引起的一种急性呼吸道传染病。
Ⅰ．临床上用于新冠病毒核酸检测试剂盒，以新冠病毒ORFlab基因和N基因中的序列为扩增靶区域设计引物和荧光探针，再进一步用RT-PCR（RNA的反转录与PCR相合的技术）扩增，通过荧光信号定性检测送检样本中是否含新冠病毒。
（1）从受检者的鼻咽拭子、口咽拭子等核酸检测标本中，提取

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，经反转录合成cDNA后利用

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扩增。
（2）荧光探针是

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。当检测结果为阳性时是荧光探针与检测标本的RNA之间通过

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原则形成杂交带。
Ⅱ．疫苗是抗击新冠病毒肺炎的有效武器，基因工程疫苗的研发技术路线如下：

（3）图中①需要用到的基因工程的基本工具酶有：