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“生物质催化转化制乙二醇技术”中试成功

千吨级生物质催化转化制乙二醇中试技术有望为乙二醇产业链升级、生物基聚酯生产、我国绿色化工提供重要的技术解决方案，对实现我国“双碳”目标和经济可持续发展具有重要意义。

2024-10-20

轻/中度斑秃疗法II期研究成功

轻度/中度斑秃患者对生活质量的影响与重度斑秃患者相当，但目前尚无针对这些患者的获批疗法。

2024-06-02

默沙东抗RSV单抗II/III期研究成功，将申报上市

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了抗RSV单抗Clesrovimab（单剂量，肌肉注射）保护婴儿（健康早产儿和足月儿）免受RSV感染的有效性和安全性。

2024-07-25

默沙东Gardasil 9预防男性HPV感染一项III期研究成功

结果显示，该研究达到了主要终点和次要终点。与安慰剂相比，Gardasil 9可降低9种HPV相关肛门生殖器持续感染的综合发生率。

2024-09-19

礼来胰岛素周制剂两项III期研究成功

结果显示，efsitora alfa的降糖效果非劣效于甘精胰岛素和德谷胰岛素。

2024-09-07

泰州医药医疗器械产业对接会——深圳坪山专场成功举办

2024-11-29

口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功

今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法，在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng，适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

GSK美泊利珠单抗III期研究成功

研究表明，IL-5是负责嗜酸性粒细胞生长、成熟、激活和存活的主要蛋白质，也是2型炎症通路的核心细胞因子。

2024-09-09

礼来替尔泊肽心衰III期研究成功，将申报上市

该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=731），评估了 替尔泊肽（5/10/15mg）与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。

2024-08-02

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