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兰花的快速繁殖方法技术

来源：花匠小妙招时间：2024-11-29 08:13

本发明专利技术提供了一种兰花的快速繁殖方法包括如下步骤：选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为：18-22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2-3片叶、叶长6-7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用。本发明专利技术的有益效果是：采用本发明专利技术的方法能够快速繁殖兰花，且能够提升兰花的品质差，提高其存活率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及种植
，尤其涉及一种。
技术介绍
兰花是指整个兰科植物(Orchidaceae)的总称。在我国，传统的“兰花”概念仅指产于我国的兰科、兰属(Cymbidium)植物，称国兰，地生，故又称地生兰。兰科植物是一类观赏价值和经济价值极高的珍贵植物。中国传统名花中的兰花仅指分布在中国兰属植物中的若干种地生兰，如春兰、惠兰、建兰、墨兰和寒兰等，即通常所指的“中国兰”。这一类兰花与花大色艳的热带兰花大不相同，没有醒目的艳态，没有硕大的花、叶，却具有质朴文静、淡雅高洁的气质，很符合东方人的审美标准。在中国有一千余年的栽培历史。但是目前的兰花种植不够科学，导致兰花的品质差，存活率低。
技术实现思路
为了解决现有技术中的问题，本专利技术提供了一种。本专利技术提供了一种，包括如下步骤: 制备无性繁殖叶片选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-节氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为:18-22°C、光照强度1200— 1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2_3片叶、叶长6_7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用；以MS培养基为基本培养基，添加8.0-10.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、和0.1-0.3mg/L的a-萘乙酸(a-naphthlcetic acid，简称NAA)、30g/L鹿糖和7g/L琼脂，制成PH为5.6的分化培养基，培养条件是:17-...

【技术保护点】
一种兰花的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：制备无性繁殖叶片选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40‑50min 后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤+50g/L 的蔗糖+7g/L 的琼脂、PH 为5.5 的培养基中培养诱导成苗，培养条件为：18‑22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2‑3 片叶、叶长6‑7cm 时，用剪刀将叶片剪为0.9‑1.1cm 长的叶片，备用；以MS 培养基为基本培养基，添加8.0‑10.0mg/L 的6‑ 苄氨基腺嘌呤、和0.1‑0.3mg/L 的a‑ 萘乙酸（a‑naphthlcetic acid ，简称NAA）、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂，制成PH 为5.6 的分化培养基，培养条件是：17‑23℃、光照强度为1000—1500Lux、光周期为15h/d，叶长为3‑4cm的芽苗；以1/2MS 培养基为基本培养基，添加0.8‑1.0mg/L 的a‑ 萘乙酸、30g/L 蔗糖和7g/L 琼脂，制备成PH 为5.6 的生根培养基，将培养的芽...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：冯世娇，
申请(专利权)人：柳州市长林苗木种植专业合作社，
类型：发明
国别省市：广西;45