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一种兰花快速繁殖的方法.pdf

来源：花匠小妙招时间：2024-11-29 07:39

一种兰花快速繁殖的方法

技术领域

本发明属于植物种苗繁殖技术领域，更具体涉及一种对兰花快速繁殖的方法。

技术背景

兰花因其形态优美、色彩鲜艳或气味芳香而受到人们的喜爱。但兰花在自然界不易繁殖，因此，兰花的种苗目前多采用组织培养的方法进行繁殖，而且已实现了规模化生产(洋兰)。

为了提高繁殖系数，达到快速繁殖的目的，在兰花组织培养的增殖阶段，大多采用以原球茎增殖的方式来进行繁殖，当增殖到所需数量时，让原球茎长成芽，而后进行生根，一般从原球茎到生根要经过四个步骤，即：原球茎、芽、壮苗、生根。用原球茎增殖的方式兰花的繁殖系数虽大，但在增殖的过程中，常会出现原球茎和小芽共生的状况。这样在每次转接的过程中都要进行原球茎和芽的分离，使得转接工作繁索，芽生长不一致，从而在兰花种苗的繁殖生产过程中，给种苗的大小、生根及出瓶的时间控制带来困难。

发明内容

本发明的目的在于提供一种兰花快速繁殖的方法；通过基本培养基，在兰花种苗进行规模化繁殖过程中，方法简便，操作方便，工作效率高，生产成本低。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术措施：在兰花组织培养的增殖阶段，利用培养基，把兰花的增殖方式控制在以芽→芽的方式进行增殖，因此从芽到生根只要经过芽的培养、光照、壮苗、生根。

其步骤是：

首先将兰花芽放置增殖培养基中使得芽不断地进行增殖。这种芽增殖的培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份地物质，改良MS基本培养基成份为(单位：mg/L)：

NH4NO3 550～850

KNO3 600～1000

CaCl2·2H2O 150～250

MgSO4·7H2O 100～200

KH2PO4 50～90

KI 0.2～0.5

H3BO3 2.00～3.0

MnSO4·4H2O 7.0～12.0

ZnSO4·7H2O 2.5～4.5

Na2MoO4·2H2O 0.08～0.125

CuSO4·5H2O 0.008～0.0125

CoCl2·6H2O 0.008～0.0125

FeSO4·7H2O 9.0～14.0

Na2·EDTA·2H2O 12.00～18.00

肌醇 100

烟酸 0.5

盐酸吡哆醇 0.5

盐酸硫胺素 0.1

甘氨酸 2

附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)3～10mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5～5mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配；其次是光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，每30～40天扩繁一次，这种培养基配方可使芽生长的大小基本一致，一般芽的高度控制在2～5mm。第三是壮苗培养：当增殖到所需数量时，利用配制好的壮苗培养基使得芽长大从而达到壮苗的目的，这时芽长成3～6cm的壮苗。这种壮苗培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基成份与芽的基本培养基的成份相同。

附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)0～2mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5～2mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、香蕉泥5～10％、活性炭0.3～0.5％混配；第四是光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，时间30-40天。第五是生根培养：待苗长至3～6cm高时即可进行生根培养。将3～6cm高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS培养基的成份与芽的基本培养基相同。

附加成份为NAA1～3mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配。在温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时的条件下培养，时间为20-30天。

本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果：方法简便，工艺程序短，操作方法，缩短了生产周期，降低了生产成本。

具体实施方式

兰花繁殖的具体步骤如下：

A、将兰花芽放置培养基中，这种培养基包括改良的MS为基本培养基和附加不同成份的物质，MS基本培养基成份为(单位：mg/L)：

NH4NO3 550

KNO3 800

CaCl2·2H2O 220

MgSO4·7H2O 200

KH2PO4 90

KI 0.2

H3BO3 2.00

MnSO4·4H2O 7.0

ZnSO4·7H2O 2.5

Na2MoO4·2H2O 0.08

CuSO4·5H2O 0.008

CoCl2·6H2O 0.008

FeSO4·7H2O 9.0

Na2·EDTA·2H2O 12.00

肌醇 100

烟酸 0.5

盐酸吡哆醇 0.5

盐酸硫胺素 0.1

甘氨酸 2

附加成份为BA4mg/L、NAA2mg/L、活性碳0.3％、琼脂7000mg/L、30000mg/L混配；B、光照培养：温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，每35天扩繁一次进行增殖，C、壮苗培养：在需要生根之前进行壮苗，将芽接入配制好的壮苗培养基中，这种培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基成份为(单位：mg/L)：同上。附加成份为BA1mg/L、NAA0.5mg/L、活性碳0.3％、香蕉泥10％、琼脂7000mg/L、糖30000mg/L混配；D、光照培养：温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，35天；E、生根培养：将4cm高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS培养基的成份(单位：mg/L)：同上。附加成份为NAA1.5mg/L、活性碳0.3％、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L混配；光照培养：温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，25天。