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蝴蝶兰组培工厂化生产技术

来源：花匠小妙招时间：2024-11-28 11:21

收稿日期:2003-12-03;修回日期:2004-02-23感谢许大熊研究员对本研究的悉心指导。蝴蝶兰组培工厂化生产技术李军柴向华曾宝张秀珊王细燕詹海洋朱饱卿(汕头市农业科学研究所,汕头515021)摘要:介绍了蝴蝶兰组培快繁技术及其工厂化生产技术。关键词:蝴蝶兰;组织培养中图分类号:S68文献标识码:A文章编号:05132353X(2004)0320413202MericloneProductionTechnicalofPhalaenopsisLiJun,ChaiXianghua,ZengBaodang,ZhangXiushan,WangXiyan,ZhanHaiyang,andZhuBaoqing(ShantouAgriculturalScienceResearchInstitute,Shantou515021,China)Abstract:ThispaperdealtwithrapidpropagationandfactorialproductionofPhalaenopsis.Keywords:Phalaenopsis;Tissueculture蝴蝶兰(Phalaenopsis)为单茎性气生兰,植株极少发育侧枝,较难进行常规无性繁殖。自RotorG.1949年利用蝴蝶兰花梗腋芽培养出试管苗以来,蝴蝶兰组培种苗的工厂化生产发展迅猛,技术日趋成熟11,22。近十年来,我们建立了一整套蝴蝶兰组培快繁与工厂化生产技术流程,并在蝴蝶兰优良小花品种-满天红.和本所选育的新品种组培生产中取得了成功,逐渐形成年产各类规格种苗几十万株、开花株近十万株(其中大部分为自育品系)的规模。1生产技术流程2诱导211外植体及其处理选用已开花花梗的下端休眠芽和分化苗的叶片作为外植体。将剪去上端花序的花梗剪切成10~15cm,用自来水冲洗1~2h,然后在超净工作台上先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗后放入011%HgCl2溶液中浸泡10min左右,无菌水冲洗2~3次,在无菌接种盘上剥去休眠芽的苞片,再放入0105%HgCl2溶液中浸泡7~8min,无菌水冲洗5~8次。212花梗诱导处理后的花梗切成2~3cm长的切段,每段一个侧芽,基部向下插入诱导培养基1/3MS+62BA10mg#L-1+NAA1mg#L-1+椰汁10%+蔗糖2%+琼脂017%(pH516左右)。先放置于黑暗培养7~10d,然后光照培养,光照强度1000~2000lx,光照时间10h/d,培养温度(26?2)e。5~10d后开始萌动,诱导率可达90%以上。在花梗休眠芽的诱导过程中,我们发现有80%左右的休眠芽萌发后,长成类似花梗侧枝的细嫩梗茎,约20d后,待其长至3~5cm,有2~3个芽点时将其切离花梗,并将其重新切段,基部向下重新放入诱导培养基中,约10~20d,下端切口、侧芽、上端切口等

园艺学报2004,31(3):413~414ActaHorticulturaeSinica