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应用SSR分子标记技术鉴定张氏红山茶杂交F1代真实性的研究

来源：花匠小妙招时间：2024-11-23 16:14

44GuangdongLandscapeArchitecture园林植物研究与应用李琳琳1黄万坚2刘信凯2高继银2李凯凯1叶创兴1石祥刚11中山大学生命科学学院广东广州510275;2广东棕榈园林股份有限公司广东中山528400LILin-lin1,HUANGWan-jian2,LIUXin-kai2,GAOJi-yin2,LIKai-kai1,YEChuang-xing1,SHIXiang-gang1(1.SchoolofLifeScience,SunYat-SenUniversity,Guangzhou510275China;2.GuangdongPalmLandscapeArchitectureCompanyLimited,Zhongshan528400,China)应用SSR分子标记技术鉴定张氏红山茶杂交F1代真实性的研究*VerityIdentificationofHybridF1DerivedfromCamelliachangiiUsingSSRMarkers摘要张氏红山茶Camelliachangii是新兴的山茶属珍稀种质资源在茶花杂交育种方面具有极高的科研价值。为建立鉴定张氏红山茶杂交后代的方法本研究采用SSR标记技术对以张氏红山茶为亲本的杂交后代以及所有杂交组合的亲本进行了分子鉴定。研究结果显示张氏红山茶和博白大果油茶杂交后代仅有母本特征带推测其有可能是自交种张氏红山茶和超级南天武士的杂交后代出现了父母本均没有的条带显示可能有外来血缘其余组合杂交F1代均包含了父母本的特征带从而表明杂交是成功的。从本研究结果看应用SSR分子标记技术可以方便地对杂交后代的真实性进行鉴定。Abstract:Camelliachangii,aemergingandraregermplasmresourcesofthegenusCamellia,hasveryhighscientificresearchvalueintheresearchfieldofhybridizebreeding.InordertoestablishaverityidentificationmethodofhybridfromCamelliachangii,tenF1hybridsderivedfromCamelliachangiiwereidentifiedbySimpleSequenceRepeat(SSR)markers.TheresultsshowedthathybridderivedfromcombinationofC.changii×C.gigantocarpaonlymergedspecificbandasfemaleparent,itmightbeself–bredprogenyhybridderivedfromcombinationofC.changiiandC.japonica‘DixieKnightSupreme’showednosimilarbandasparents,itmightbeexogenousconsanguinity,alltheotherF1hybridsmergedspecificbandsasparents,itindicatedthathybridizationissuccessful.Basedontheresult,verityidentificationofhybridscouldbeconvenientlycarriedoutbySSRmolecularmakers.Keywords:Camelliachangii;SSRmolecularmakers;IdentificationofhybridF1关键词张氏红山茶SSR分子标记杂交一代鉴定中图分类号Q37;S688文献标识码A文章编号1671-2641201402-0044-04收稿日期2013-03-21修回日期2013-04-24山茶属植物是著名的茶叶和食用油料资源也是国际园艺界公认的著名木本花卉本属的山茶Camelliajaponica即为我国的十大名花之一目前世界上山茶属植物种类已有280个左右其中80%以上产于我国可是作为观赏植物栽培的种类并不多最常见的有山茶C.japonica、滇山茶C.reticulata、茶梅C.sasanqua、西南红山茶C.pitardii、怒江红山茶C.saluenensis等并由此选育出上万个观赏茶花品种在众多育种方法中杂交育种最重要据统计全世界80%以上的茶花品种是通过授粉获得的。寻觅更加与众不同、具有观赏价值的茶花原种来培育新的品种是茶花育种工作者目前的主要研究工作之一。我国作为山茶属的现代分布中心茶花植物种质资源相当丰富其中张氏红山茶C.Changii是新近受到重视的珍稀种质资源它树形优美枝密花繁叶光亮全缘花色鲜红一年多次开花不同于其他的茶花品种成为茶花园艺界热烈追捧的新栽培对象。通过杂交育种改造张氏红山茶花型花色的工作已经开始对其杂种后代的真实性进行鉴定和评价就显得非常重要。传统常采用形态学鉴定方法进行杂种鉴定依靠植株的表型性状来鉴别不同的个体比较直接简便但有些性状要在特定的生育期才能观测到时间周期长有些性状易受环境条件影响且在亲缘关系较近的个体的检测上存在不足。近年来广泛应用的分子标记鉴定方法弥补了这方面的不足。合理利用分子标记技术对品种的真实性进行鉴定从分子水平上获得最直接的证据具有准确、快捷、可靠的优点。SSRSimpleSequenceRepeat又称微卫星DNA是目前优秀的遗传标记技术之一其以信息含量高、显共显性遗传、扩增带型易区分、重复性好等优点已被广泛用于玉米[1]、棉花[2]、月季[3]等品种纯度和真伪性的鉴定中。在山茶属相关植物研究中RAPD[4~5]、ISSR[6~7]、AFLP[8~9]等分子标记已成功应用于亲缘关系鉴定、遗传分析等然而

*基金项目广州市科技局计划项目2009Z1-E741,2011J4300093;广东棕榈园林股份有限公司风景园林科学研究院项目200901。