CaMV35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析

CaMV35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析_阳淑金

南京农业大学学报 2015 ，38 (4):554－559 http :/ /nauxb．njau．edu．cn Journal of Nanjing Agricultural University doi :10．7685 /j．issn．1000－2030．2015．04．005  ， ， ， ． CaMV 35S GUS ［J］． ，2015 ，38 (4):554－559 阳淑金 宋爱萍 何深颖 等 启动子在菊花中驱动 外源基因的表达分析 南京农业大学学报 CaMV 35S 启动子在菊花中驱动GUS 外源基因的表达分析 * ， ， ， ， ， ， ， ， 阳淑金 宋爱萍 何深颖 朱晓晨 孙静 高姣姣 王银杰 陈发棣 蒋甲福 ( ， 210095) 南京农业大学园艺学院 江苏南京 :［ ］ CaMV 35S 、 ， 35S 、2× 35S 摘要 目的 由于 启动子转化菊花存在外源基因表达量低 基因沉默等问题 本研究对 启动子 启动 GUS ， 。 ［ ］ ， PCＲ 子在菊花中驱动 外源基因的表达进行了分析 以期为高效菊花转化提供理论指导 方法 通过设计引物 利用 pCAMBIA1301 Vector 35S 、2×35S pOＲE Ｒ2 ， pOＲE 从 中克隆了 启动子 启动子的序列并插入 载体中 分别获得了重组载体 Ｒ2-35S :GUS pOＲE Ｒ2-2×35S :GUS， ‘ ’ 。 ［ ］ 和 通过农杆菌介导法将构建的遗传转化载体分别导入切花菊品种 神马 中 结果 2 296 ， 16 。 PCＲ ， 试验共转化 个菊花叶盘 经过筛选共得到 个过量表达的转基因株系 经 验证 目标片段已经成功插入转基 。 PCＲ ， 2×35S 35S

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