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植物组织培养第六章植物细胞培养.ppt

来源：花匠小妙招时间：2024-11-18 11:44

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1、第六章第六章植物细胞培养植物细胞培养目的与要求目的与要求掌握单细胞培养概念，了解单细胞制备途径，掌握单细胞培养概念，了解单细胞制备途径，掌握单细胞培养概念，了解单细胞制备途径，掌握单细胞培养概念，了解单细胞制备途径，掌握单细胞培养繁殖的方法。掌握植物细胞悬浮培掌握单细胞培养繁殖的方法。掌握植物细胞悬浮培掌握单细胞培养繁殖的方法。掌握植物细胞悬浮培掌握单细胞培养繁殖的方法。掌握植物细胞悬浮培养的意义和细胞株筛选方法，了解悬浮培养类型及养的意义和细胞株筛选方法，了解悬浮培养类型及养的意义和细胞株筛选方法，了解悬浮培养类型及养的意义和细胞株筛选方法，了解悬浮培养类型及方法，清楚细胞悬浮培养的应用

2、。方法，清楚细胞悬浮培养的应用。方法，清楚细胞悬浮培养的应用。方法，清楚细胞悬浮培养的应用。具有单细胞分离和培养基本能力，具备细胞悬具有单细胞分离和培养基本能力，具备细胞悬具有单细胞分离和培养基本能力，具备细胞悬具有单细胞分离和培养基本能力，具备细胞悬浮成批培养和连续培养基础知识。浮成批培养和连续培养基础知识。浮成批培养和连续培养基础知识。浮成批培养和连续培养基础知识。细胞培养，即通过细胞继代培养，使细胞培养，即通过细胞继代培养，使细胞无限增殖，并使高等植物的单个细胞，细胞无限增殖，并使高等植物的单个细胞，在离体培养条件下，通过诱发细胞分裂形在离体培养条件下，通过诱发细胞分裂形成细胞团，再分化

3、形成具根芽的完整植株。成细胞团，再分化形成具根芽的完整植株。第一节第一节单细胞培养单细胞培养一、单细胞培养意义一、单细胞培养意义一、单细胞培养意义一、单细胞培养意义1 1 1 1、建立单细胞无性系、建立单细胞无性系、建立单细胞无性系、建立单细胞无性系2 2 2 2、对培养的单细胞科诱发突变、对培养的单细胞科诱发突变、对培养的单细胞科诱发突变、对培养的单细胞科诱发突变3 3 3 3、排除体细胞干扰、排除体细胞干扰、排除体细胞干扰、排除体细胞干扰4 4 4 4、遗传转化受体的建立、遗传转化受体的建立、遗传转化受体的建立、遗传转化受体的建立二、单细胞的分离二、单细胞的分离叶组织是分离单细胞的最好材

4、料，1、机械法：叶片组织轻轻研碎，匀浆过滤或离心，得到纯化细胞。特点：细胞不受酶伤害，不会发生质壁分离。不适用于所有植物2、酶解法：利用果胶酶处理叶片，使细胞间的中胶层发生降解，分离出具有代谢活性的细胞。特点：必须对酶溶液给予渗透压保护，防止细胞胀裂。三、单细胞培养方法三、单细胞培养方法三、单细胞培养方法三、单细胞培养方法（一）看护培养法（一）看护培养法（一）看护培养法（一）看护培养法用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，并使其生长和增殖的方法。并使其生长和增殖的

5、方法。并使其生长和增殖的方法。并使其生长和增殖的方法。（1 1）取处于活跃生长期约）取处于活跃生长期约）取处于活跃生长期约）取处于活跃生长期约1 1厘米大小愈伤组织块。厘米大小愈伤组织块。厘米大小愈伤组织块。厘米大小愈伤组织块。（2 2）无菌条件下，愈伤组织块安放在培养瓶中，在愈）无菌条件下，愈伤组织块安放在培养瓶中，在愈）无菌条件下，愈伤组织块安放在培养瓶中，在愈）无菌条件下，愈伤组织块安放在培养瓶中，在愈伤组织上放约伤组织上放约伤组织上放约伤组织上放约1 1厘米平方的无菌滤纸片。置培养室中放厘米平方的无菌滤纸片。置培养室中放厘米平方的无菌滤纸片。置培养室中放厘米平方的无菌滤纸片。置培养室中

6、放过夜。过夜。过夜。过夜。（3 3）从悬浮培养物或疏松的愈伤组织上分离出单细胞，）从悬浮培养物或疏松的愈伤组织上分离出单细胞，）从悬浮培养物或疏松的愈伤组织上分离出单细胞，）从悬浮培养物或疏松的愈伤组织上分离出单细胞，并把单细胞接种在培养瓶中的滤纸上面。并把单细胞接种在培养瓶中的滤纸上面。并把单细胞接种在培养瓶中的滤纸上面。并把单细胞接种在培养瓶中的滤纸上面。（4 4）恒温培养。）恒温培养。）恒温培养。）恒温培养。（二）微室培养法（二）微室培养法（二）微室培养法（二）微室培养法人工制造一个小室（载玻片和盖玻片），将单细胞人工制造一个小室（载玻片和盖玻片），将单细胞人工制造一个小室（载玻片和盖

7、玻片），将单细胞人工制造一个小室（载玻片和盖玻片），将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖成细胞团培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖成细胞团培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖成细胞团培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖成细胞团的方法。小室可通过毛细管与外界通气，便于观察。的方法。小室可通过毛细管与外界通气，便于观察。的方法。小室可通过毛细管与外界通气，便于观察。的方法。小室可通过毛细管与外界通气，便于观察。注意载玻片厚度注意载玻片厚度注意载玻片厚度注意载玻片厚度1mm1mm1mm1mm，微室厚度最好不超过，微室厚度最好不超过，微室厚度最好不超过，微室厚度最好不超过20

8、um20um20um20um，盖玻片厚度在左右，观察效果才好。盖玻片厚度在左右，观察效果才好。盖玻片厚度在左右，观察效果才好。盖玻片厚度在左右，观察效果才好。（三）平板培养法（三）平板培养法（三）平板培养法（三）平板培养法平板培养法是把单个细胞与融化的琼脂培养基平板培养法是把单个细胞与融化的琼脂培养基平板培养法是把单个细胞与融化的琼脂培养基平板培养法是把单个细胞与融化的琼脂培养基均匀混合，并平铺一薄层在培养皿底上的培养方均匀混合，并平铺一薄层在培养皿底上的培养方均匀混合，并平铺一薄层在培养皿底上的培养方均匀混合，并平铺一薄层在培养皿底上的培养方法。广泛应用于细胞、原生质体及融合产物的培法。广

9、泛应用于细胞、原生质体及融合产物的培法。广泛应用于细胞、原生质体及融合产物的培法。广泛应用于细胞、原生质体及融合产物的培养。养。养。养。步骤：步骤：步骤：步骤：1 1、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备 2 2、悬浮细胞密度的调制、悬浮细胞密度的调制、悬浮细胞密度的调制、悬浮细胞密度的调制3 3、琼脂培养基的配制、琼脂培养基的配制、琼脂培养基的配制、琼脂培养基的配制4 4、平板制作、平板制作、平板制作、平板制作 5 5、培养、培养、培养、培养（四）条件培养基：在培养基中加入高密度的细胞（四）条件培养基：在培养基中加入高密度的细胞（四）条件培养基：在

10、培养基中加入高密度的细胞（四）条件培养基：在培养基中加入高密度的细胞进行培养，一定时间后这些细胞就会向培养基中分进行培养，一定时间后这些细胞就会向培养基中分进行培养，一定时间后这些细胞就会向培养基中分进行培养，一定时间后这些细胞就会向培养基中分泌一些物质，使培养基条件化。泌一些物质，使培养基条件化。泌一些物质，使培养基条件化。泌一些物质，使培养基条件化。方法：把液体培养基中培养了方法：把液体培养基中培养了方法：把液体培养基中培养了方法：把液体培养基中培养了4-64-6周的高密度细胞周的高密度细胞周的高密度细胞周的高密度细胞过滤掉，将其培养基制成液体培养基或固体培养基过滤掉，将其培养基制成液体培

11、养基或固体培养基过滤掉，将其培养基制成液体培养基或固体培养基过滤掉，将其培养基制成液体培养基或固体培养基来培养单细胞或低密度细胞群体，这样可明显提高来培养单细胞或低密度细胞群体，这样可明显提高来培养单细胞或低密度细胞群体，这样可明显提高来培养单细胞或低密度细胞群体，这样可明显提高单细胞培养物存活和分裂的能力。单细胞培养物存活和分裂的能力。单细胞培养物存活和分裂的能力。单细胞培养物存活和分裂的能力。第二节第二节细胞悬浮培养细胞悬浮培养细胞悬浮培养是细胞悬浮培养是细胞悬浮培养是细胞悬浮培养是使离体的植物细胞悬浮在液使离体的植物细胞悬浮在液使离体的植物细胞悬浮在液使离体的植物细胞悬浮在液体培养基中

12、进行的无菌培养。体培养基中进行的无菌培养。体培养基中进行的无菌培养。体培养基中进行的无菌培养。建立在愈伤组织的建立在愈伤组织的建立在愈伤组织的建立在愈伤组织的液体培养技术基础上。目前已发展到全自动控制液体培养技术基础上。目前已发展到全自动控制液体培养技术基础上。目前已发展到全自动控制液体培养技术基础上。目前已发展到全自动控制的大容积发酵罐的大规模工业生产的连续培养。的大容积发酵罐的大规模工业生产的连续培养。的大容积发酵罐的大规模工业生产的连续培养。的大容积发酵罐的大规模工业生产的连续培养。为研究细胞的生长和分化提供了一个独特的实验为研究细胞的生长和分化提供了一个独特的实验为研究细胞的生长和分化

13、提供了一个独特的实验为研究细胞的生长和分化提供了一个独特的实验系统。系统。系统。系统。1 1 1 1、愈伤组织诱导、愈伤组织诱导、愈伤组织诱导、愈伤组织诱导材料自来水冲洗材料自来水冲洗材料自来水冲洗材料自来水冲洗75%75%75%75%的乙醇擦洗的乙醇擦洗的乙醇擦洗的乙醇擦洗将将将将材料切成小块（带形成层）材料切成小块（带形成层）材料切成小块（带形成层）材料切成小块（带形成层）接种到接种到接种到接种到MS+2,4-D MS+2,4-D MS+2,4-D MS+2,4-D 2mg/L+CH 500mg/L+2mg/L+CH 500mg/L+2mg/L+CH 500mg/L+2mg/L+CH 5

14、00mg/L+琼脂琼脂琼脂琼脂0.8%,pH5.80.8%,pH5.80.8%,pH5.80.8%,pH5.8的培养基上的培养基上的培养基上的培养基上得愈伤组织得愈伤组织得愈伤组织得愈伤组织扩大繁殖。扩大繁殖。扩大繁殖。扩大繁殖。2 2 2 2、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备、单细胞悬浮液的制备愈伤组织转移到液体培养基中愈伤组织转移到液体培养基中愈伤组织转移到液体培养基中愈伤组织转移到液体培养基中4r/min4r/min4r/min4r/min转转转转床培养床培养床培养床培养10d140m140m10d140m140m10d140m140m10d140m140m的

15、细胞筛过筛的细胞筛过筛的细胞筛过筛的细胞筛过筛使使使使细胞密度达到细胞密度达到细胞密度达到细胞密度达到10 10 10 10 个个个个/ml/ml/ml/ml左右左右左右左右得单细胞悬浮液。得单细胞悬浮液。得单细胞悬浮液。得单细胞悬浮液。在细胞悬浮培养中，采用生长快、有效成分高、在细胞悬浮培养中，采用生长快、有效成分高、适合悬浮培养的细胞株。适合悬浮培养的细胞株。筛选细胞株的方法是：筛选细胞株的方法是：（1）从培养的愈伤组织中挑选出外观疏松、生长快）从培养的愈伤组织中挑选出外观疏松、生长快的浅色愈伤组织。的浅色愈伤组织。（2）用振荡或酶法，游离出单个细胞或小细胞团。）用振荡或酶法，游离出单个细

16、胞或小细胞团。（3）接种在固体培养基上培养）接种在固体培养基上培养2周。周。（4）挑选生长快的细胞株并继代培养。）挑选生长快的细胞株并继代培养。（5）取各细胞系的培养物，进行有效成分的测定，）取各细胞系的培养物，进行有效成分的测定，筛选出有效成分高而生长较快的细胞株。筛选出有效成分高而生长较快的细胞株。一、培养类型和方法一、培养类型和方法（一）成批培养（一）成批培养指把细胞分数在一定容积的指把细胞分数在一定容积的培养基中进行培养，培养基中进行培养，当培养物增殖到一定量时，转接继代，建立起单细当培养物增殖到一定量时，转接继代，建立起单细胞培养物。胞培养物。它是进行细胞生长和细胞分裂的生理生它是进行细胞生长和细胞分裂的生理生化研究常用的培养方法。化研究常用的培养方法。（1）细胞生长在固定体积的培养基上，直至培养基中的）细胞生长在固定体积的培养基上，直至培养基中的养分为细胞耗尽为止。养分为细胞耗尽为止。（2）用适当搅拌的方法增加和维持游离细胞和细胞团在）用适当搅拌的方法增加和维持游离细胞和细胞团在培养基中的均匀分布。培养基中的均匀分布。（3）在整个培养过程中，细胞数目会不断发生变化，呈）在