植物发育分子生物学(1)

1

一、名词解释

1

、

花器官发生

ABC

模型



完全花器官由花萼

1

轮



、花瓣

2

轮



、雄蕊

3

轮



、

雌蕊



4

轮



组成

。

A

类



AP1

、

AP2



、

B

类



AP3/PI



、

C

类



AG



调控

因子分别与

SEP

1

、

2

、

3

形成不同的聚合体分别在

1

轮

A



、

2

轮

AB



、

3

轮

BC



、

4

轮

C

控制相应部位花器官的分化和形成。

知识点

拟南芥花的结构有

4

轮



第一轮花萼



第二轮花瓣



第三轮雄蕊



第四轮雌

蕊心皮



。花型是在几组基因的协调作用下顺序形成的即各花器官在特定的

部位、特定的时间专一化形成这种机理被称为

ABC

花器官决定模型。在这个

模型中

A

、

B

、

C

三类基因决定

4

轮花器官的定位和形成。其中

A

、

C

互相抑

制

。

A

分布在第一

、

二轮



C

分布在第三

、

四轮



B

分布在第二

、

三轮

。

这样就

形成了

A

、

AB

、

BC

、

C4

种基因的分布组合决定了第一、二、三、四轮花器

官分别为花萼

、

花瓣

、

雄蕊

、

雌蕊

。

A

基因是

AP1/AP2



B

基因是

AP3/PI



C

基

因是

AG

。最近发现仅有

ABC

类基因不能形成花器官需要一类

D

基因

SEP1

、

SEP

2

、

SEP

3

的共同参与花器官决定

SEP

蛋白与

ABC

产物以四聚体形式发挥

作用。

2

、

春化作用



是植物需要经过一段时间的低温处理才能开花的现象。目前发现

低温促进开花是由于三种蛋白

VRN1

、

2

、

VIN3

在低温下诱导表达



它们抑制开

花负调控基因

FLC

的表达从而促进开花。

相关链接春化作用是指过冬植物经过冬季的低温处理逐渐积累某种物质

下调

FLC

的表达加速开花的过程。

3

、

光敏素



PHY





是一种

N

端感光区与线形四环吡咯发色团

共价

结合的蛋白

质复合体接收红光

/

远红光后蛋白质的构象改变

C

端激酶活化通过磷酸

化将光信号传导下去。

光敏素有

5

种形式

PHYA

、

B

、

C

、

D

、

E

。

4

、

根边界细胞



是生长到一定长度的根尖处由根冠外围细胞脱离的、有组织的

活细胞



其功能是防御和帮助植物吸收营养

。

环境因素和遗传因素控制边界细胞

的释放。

知识点从根冠分离的细胞被定义为根边界细胞它是从植物根冠区域释放

的



受植物激素和环境的调节控制



需要植物降解酶类的活性

。

根边界细胞不是

死细胞



细胞内含有大量高尔基体

、

分泌小泡

、

线粒体



在植物根际环境中对抵

抗生物和非生物的胁迫十分重要

。

由根冠形成的边界细胞时程序确定的



在植物

与环境交界面起着物理、生物和化学作用。

5

、

近轴

-

远轴极性决定基因



近轴远轴特性

是

指以某器官中心轴为基准



近的是

近轴远的是远轴。例如

HD-ZIP

III

类基因

PHB

、

PHV

、

REV

决定植物

的近轴特性抑制远轴特性。

KANl23

类基因、

YAB

类的

YAB3

、

FIL

决

定远轴特性抑制近轴特性。

二、填空题

1.

根表皮由



生毛



细胞和



非生毛



细胞组成

。



低

WER/CPC



比例决定前者而后者由



高

WER/CPC

比例决定。

根表皮细胞有

2

类



生毛细胞和非生毛细胞

。

生毛细胞发育成根毛



位于下

面皮层细胞的裂缝间



而非生毛细胞形成无根毛的表皮细胞



位于皮层细胞外面

。

在细胞壁上的受体样激

酶

SC

M

介导皮层细胞信号



抑

制

WE

R

的转录



同

时

SC

M

也受到

WER

的负反馈调节和

CPC

的正反馈调节在生毛细胞壁上形成量多

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