青花菜花药发育相关基因BoDHAR及其启动子区的克隆与分析

摘要：本文以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHAR(dehydroascorbatereductase)基因的cDNA与DNA全长序列,命名为BoDHAR.并利用双链接头介导PCR的染色体步行技术(genomewalking)克隆了其上游644bp的启动子序列.BoDHAR基因全长842bp,存在两个内含子,cDNA序列633bp,编码210个氨基酸;序列分析表明:BoDHAR与同源基因AtlGl9570.1cDNA序列有82.3﹪的一致性,推导的氨基酸序列有79....

关键词：

青花菜启动子区基因克隆

母体文献：

中国园艺学会第十届会员代表大会暨学术讨论会论文集

会议名称： 中国园艺学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

会议时间：

2005-11-23

会议地点：

长沙

主办单位：

中国园艺学会

语种：

中文

分类号：

S635.3(蔬菜园艺)Q943.2(植物细胞遗传学)

在线出版日期：

2006-08-07 （万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：

553-559

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