花卉植物组织培养试管苗出瓶种植技术.pdf

近年来植物组织培养技术取得了 一 、 必须选择适于移栽的优质试管 苗粗壮、根系发达，还可以避免移栽和 飞跃的发展，对生产的促进作用也日益 苗。作好植物的壮苗生根培养 清洗时对根系的损害，同时省去了琼 明显，并逐渐向更广阔的领域延伸。现 要提高试管苗移栽成活率，选择优 脂，成本降低了70％。我们进行铁十字 在，几乎所有的植物，其器官、组织或细 质健壮的试管苗是前提。移栽的试管苗 秋海棠生根培养(培养基：1／2MS+NAA 胞都能在适当条件下离体培养成功。几 应该是粗壮的，茎基部一般呈黄绿色， o．1～o．2+活性炭0．1)时采用了该方 十年来，在发展和应用这项技术上，许 最好有较发达的根系，如果是木本植 法，效果很好。 多国家竞相投资，研究十分活跃，取得 物，还应略木质化，并且根系与茎的维 3．减少培养基中糖的含量和提高光 了丰硕的成果。 管束相通，而不是从愈伤组织中间发 照强度 一般糖约减少一半，光照强度 植物组织培养一般分为5个阶段： 生。要达到这些要求，必须作好植物的 增加3—5倍，可增强小苗的光合作用， 无菌培养的建立阶段；外植体生长和分 壮苗生根培养。 减少对异养条件的依赖，同时增加试管 化诱导阶段；中间繁殖体的增殖阶段； 1．在增殖培养中选择已分化出嫩叶 苗的抗逆能力。虽然有时组培苗生长缓 壮苗与生根阶段；试管苗出瓶种植和苗 的小苗，分离成单苗或小苗丛转移至壮 慢，但实践证明，其成活率较高。通过壮 期管理阶段。目前很多研究主要偏重于 苗生根培养基中 以使小苗停止增殖， 苗生根培养，小苗巳生根成为完整的再 对第二、三阶段培养基配方的研究，而 迅速生根长高，便于移栽，一般2—4周 生植株，或者虽未生根但已长粗壮，适 对最后一个阶段，即试管苗出瓶种植和 即可生根，长出洁白的正常短根。大多 宜无根扦插，这时便可出瓶种植。 苗期管理阶段研究较少。其实，这个阶 数植物只需1次培养(如大岩桐、食用 二、试管苗移栽前应进行炼苗 段非常重要，如果该阶段技术掌握不 仙人掌、非洲菊等)，在较少情况下(如文 试管苗在培养室中无论营养、温 好，试管苗的成活率低，很可能前功尽 心兰、盾叶薯蓣等)，由于残留在小苗里 度、湿度和光照等条件都是最适宜的， 弃，造成人力物力的巨大浪费。 的细胞分裂素较多，影响生根，就必须 如果马上出瓶移栽，环境变化太快，试 试管苗是在无菌、完全营养供给、 转接1～2次生根培养基。还有～些生 管苗很可能不适应环境而夭折。所以在 适宜光照、适宜温度和100％相对湿度 长细弱的植物(如康乃馨、蝴蝶兰等)在 出瓶移栽前最好进行3—15天的炼苗， 环境中生长的，并有适宜的植物激素调 生根培养前要增加壮苗的步骤，使苗长 让试管苗有个逐渐适应的过程。具体做 节生长代谢。一旦出瓶种植，生长环境 粗壮，便于诱导生根和以后移植成活， 法是：在移栽前应将选好的试管苗连同 发生了剧烈变化，如温度不再像培养室 采用的培养基一般为不加任何激素的 培养瓶一起移出培养室，不打开瓶塞， 中那样适宜，湿度也不可能轻易能保持 1／2MS培养基。 ． 放在洁净明亮通风良好的室内1周左 100％等，因而刚出瓶的幼苗是非常娇 2．壮苗生根培养基多采用112或 右，在保证湿度和营养的情况下让小苗 嫩的，稍不慎便会造成大量死苗。那么， 1／4量的MS培养基 全部去掉或仅用 在瓶内适应外界环境，然后再取下瓶塞 怎样提高试管苗的成活率呢?通过对蝴 很低浓度的细胞分裂素，并加入适量的 进行炼苗，一般持续2 3天后进行移 蝶兰、文心兰、八仙花、大岩桐、一品红、 生长素(一般用NAA)，以促进生根。对 栽。 双色茉莉、盾叶薯蓣等数十种试管苗大 一 些根系较细，同时又是丛生的植物 三、选择适于试管苗生长的种植介 量移植比较试验，笔者认为，要保证较 (如秋海棠类、竹芋类等)

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