诊断服务
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时间:2024-11-12 16:57迪甄安™Basic是面向乳腺癌患者精准用药提供的基因检测产品,利用探针捕获与高通量测序技术,检测18个与乳腺癌发生发展、用药指导相关的基因,能涵盖多种对临床决策有指导意义的变异类型,包括单核苷酸变异(Single nucleotide variant, SNV)、小片段插入/缺失变异(Insertion/Deletion, InDel)和拷贝数变异(Copy number variation, CNV),用于乳腺癌患者的分子分型、预测临床靶向、免疫、内分泌药物疗效及预后评估等,助力临床制定合适的个体化治疗方案。
AKT1、BRCA1、BRCA2、CCND1、EGFR、ERBB2、ESR1、FBXW7、FGFR1、FGFR2、MTOR、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET、TP53
精:参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库,覆盖国人肿瘤患者核心基因和高频突变基因专:报告内容严谨,报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务省:较常规荧光定量PCR方法,一次取样可检测多个基因,信息全面,价格实惠,性价比高快:采用实体瘤智能报告系统,自实验室接受到合格样本之日起,7个自然日出具检测报告准:组织检测限低于1%,ctDNA检测限低至0.3%,检测特异性达99%相关知识
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网址: 诊断服务 https://www.huajiangbk.com/newsview514047.html
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