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不同消毒方式对接种鸡冠花种子影响的研究

来源：花匠小妙招时间：2024-11-09 22:43

现代农业2015年4期种子世界不同消毒方式对接种鸡冠花种子影响的研究郭丽1徐荣21.河南农业职业学院2.河南省宏力高科技农业发展有限公司[摘要]本研究以鸡冠花种子为试材用75%的乙醇和.%升汞(加数滴吐温-20)不同时间组合进行消毒处理。结果表明在所进行的消毒处理中以酒精消毒30秒外加HgCl2(加数滴吐温-2)消毒1分钟的处理组合最佳。[关键词]鸡冠花种子消毒方式鸡冠花(CelosiacristataL.)又名头状鸡冠、红鸡冠、鸡公花属于苋科(Amaranthaceae)青葙属(Celosia)一年生草本植物。茎直立粗壮叶互生叶片卵形、卵状披针形或披针形宽2~6厘米花序顶生成扁平肉质鸡冠状卷冠状或羽毛状的穗状花序一个大花序下面有数个较小的分枝圆锥状矩圆形表面羽毛状双性花生于花序基部花被片红色紫色黄色橙色或红色黄色相间[1]鸡冠花原产东亚及南亚亚热带和热带地区世界各地均有栽培喜高温干燥气候怕干旱不耐涝不耐寒畏霜冻适于作一年生花卉露地栽培矮生种也可盆栽,鸡冠花绿化装饰效果强还可做切花和干花的材料[2]学者们多对鸡冠花的药用食用价值进行研究[3456]被推测是一种很有开发利用前景的天然食药兼备的“功能性色素”资源[7]。其含有丰富的营养素及色素食用安全有广阔的开发利用价值和规模化生产的前景。采用传统的播种繁殖繁殖系数低。又因异花授粉天然杂交容易造成品种特征混杂和品种退化逐渐失去原有价值。留种植株需要注意隔离[8]。应用组织培养技术则可保持原品种的特性减少制种的麻烦还可极大提高繁殖系数节约成本。但是组织培养技术必须是在无菌环境下完成的因此外植体消毒是重要的关系着组培成功与否的首要环节[9]。并为组培快繁体系的构建工厂化育苗和品种保持提供理论依据和参考价值。一、试验材料与方法1.试验材料以鸡冠花种子本实验室提供为试材2.试验方法1培养条件培养室温度为25±2℃光照1214小时光照强度15002000Lx2种子的无菌萌发将种子(用纱布包起)用加中性洗涤剂的自来水浸泡10分钟再用自来水冲洗30分钟滤干水分然后置于超净工作台上用75%的乙醇和0.1%升汞(加数滴吐温-20)不同时间组合进行消毒处理见表之后用无菌水浸洗4~6次接种于MS培养基上接种后及时观察统计比较各种消毒方式的效果及苗的生长状况二、结果与分析外植体的灭菌效果直接影响着试验的进程为获得无菌种子苗试验采用了75%乙醇(s)+0.1%升汞(min)两种消毒剂的5种不同时间6、8、10、12、14min处理比较其对种子的灭菌效果其结果如表所示从表可以看出消毒时间的长短影响着消毒效果当升汞处理时间为6~8分钟时消毒不彻底存在污染现象当≥10分钟时污染率为零随着乙醇和升汞处理时间的延长污染率虽为零对材料的伤害力却逐渐增大致使发芽时间延长2~3天甚至一周不等且萌发率有所降低结果表明在所进行的消毒处理中以酒精消毒30秒外加HgCl2(加数滴吐温-20)消毒10分钟的处理组合最佳即洗涤剂浸泡10分钟自来水冲洗30分钟75%乙醇漂洗30s0.1的升汞消毒10分钟无菌水冲洗4~6次无菌率达100芽萌发率达100出芽所需时间短而且从后期观察中发现无菌苗整齐度高生长一致种子从消毒之后大约经过一周左右之后开始萌发12天左右逐渐长出真叶当20天后长出3~4片真叶时即开始进行下步试验三、结论与讨论在植物组织培养过程中造成污染的原因很多其中外植体带菌是培养过程中污染的主要原因对以茎尖做外植体的尤其如此这是因为枝条长期暴露于自然环境中植物体表面携带了大量的细菌和真菌有些菌类甚至浸入植物组织的内部建立无菌外植体获得无菌培养材料是组织培养成功的第一步而外植体的消毒则是其关键外植体消毒不彻底就得不到无菌材料组织培养就无法进行但消毒时间过长时材料则因较强的毒害作用同样影响试验进程所以对材料进行处理时要根据具体情况来分析区别对待从材料本身来讲例如对于种子、地下块茎等消毒可适当延长而对·62·DOI:10.14070/j.cnki.15-1098.2015.04.051