Verbascoside毛蕊花糖苷(TJC160毛蕊花甙) PKC抑制剂/NF
Verbascoside(毛蕊花糖苷, 毛蕊花甙, 麦角甾苷, 类叶升麻苷, Acteoside, Kusaginin, TJC160)是一种具有抗微生物、抗炎活性的蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂)和NF-κB的抑制剂,可以通过调节ERK信号通路,减少酪氨酸酶活性,抑制霉菌毒素介导的细胞损伤。同时,Verbascoside能够抑制RANKL刺激的RAW264.7细胞分化和破骨细胞形成,其抑制骨髓巨噬细胞(BMMs)中破骨细胞形成的IC50值为4.8 μM。Verbascoside抑制RANKL刺激诱导的p-p38p-ERKp-JNK的上调、磷酸化MAPKs水平,以及NF-κB DNA结合的活化。
产品性质
英文别名(English Synonym)
Acteoside; Kusaginin; TJC160
中文名称 (Chinese Name)
毛蕊花糖苷;毛蕊花甙;麦角甾苷;类叶升麻苷
靶点(Target)
PKC
通路(Pathway)
Epigenetics--PKC
CAS号(CAS NO.)
61276-17-3
分子式(Formula)
C29H36O15
分子量(Molecular Weight)
624.59
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO
结构式(Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Verbascoside以浓度依赖性方式抑制PKC,IC50值为25 µM。Verbascoside对L-1210细胞具有有效的抗增殖作用,IC50值为13 µM。[1]
(二)动物实验(体内实验)
从手术当天起连续14天服用Verbascosid (50, 100, 200 mg/kg; IP),在第3天,Verbascosid (200 mg/kg, IP)降低了对冷刺激物的超敏性,以及下调Bax表达水平,上调Bcl-2表达水平。[2]
参考文献
[1] Herbert JM, et al. Verbascoside isolated from Lantana camara, an inhibitor of protein kinase C. J Nat Prod. 1991 Nov-Dec;54(6):1595-600.
[2] Amin B, et al. The Effect of Verbascoside in Neuropathic Pain Induced by Chronic Constriction Injury in Rats. Phytother Res. 2016 Jan;30(1):128-35.
HB220825
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