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Verbascoside毛蕊花糖苷(TJC160毛蕊花甙) PKC抑制剂/NF

来源:花匠小妙招 时间:2024-11-09 02:45

Verbascoside(毛蕊花糖苷, 毛蕊花甙, 麦角甾苷, 类叶升麻苷, Acteoside, Kusaginin, TJC160)是一种具有抗微生物、抗炎活性的蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂)和NF-κB的抑制剂,可以通过调节ERK信号通路,减少酪氨酸酶活性,抑制霉菌毒素介导的细胞损伤。同时,Verbascoside能够抑制RANKL刺激的RAW264.7细胞分化和破骨细胞形成,其抑制骨髓巨噬细胞(BMMs)中破骨细胞形成的IC50值为4.8 μM。Verbascoside抑制RANKL刺激诱导的p-p38p-ERKp-JNK的上调、磷酸化MAPKs水平,以及NF-κB DNA结合的活化。

产品性质

英文别名(English Synonym)

Acteoside; Kusaginin; TJC160

中文名称 (Chinese Name)

毛蕊花糖苷;毛蕊花甙;麦角甾苷;类叶升麻苷

靶点(Target)

PKC

通路(Pathway)

Epigenetics--PKC

CAS号(CAS NO.)

61276-17-3

分子式(Formula)

C29H36O15  

分子量(Molecular Weight)

624.59

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

image.png 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)
Verbascoside以浓度依赖性方式抑制PKC,IC50值为25 µM。Verbascoside对L-1210细胞具有有效的抗增殖作用,IC50值为13 µM。[1]

(二)动物实验(体内实验)

从手术当天起连续14天服用Verbascosid (50, 100, 200 mg/kg; IP),在第3天,Verbascosid (200 mg/kg, IP)降低了对冷刺激物的超敏性,以及下调Bax表达水平,上调Bcl-2表达水平。[2]

参考文献

[1] Herbert JM, et al. Verbascoside isolated from Lantana camara, an inhibitor of protein kinase C. J Nat Prod. 1991 Nov-Dec;54(6):1595-600.

[2] Amin B, et al. The Effect of Verbascoside in Neuropathic Pain Induced by Chronic Constriction Injury in Rats. Phytother Res. 2016 Jan;30(1):128-35.

HB220825

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