不同光质和光强对鸡冠花试管开花的影响

6期赖志宸等不同光质和光强对鸡冠花试管开花的影响 17 料不同,关于光质的作用未有定论。有学者认为,光是茎的发端和根生长的关键因子;有人则认为光抑制植物根、芽的生长阎;还有人认为光质对组织培养物的生长及器官分化的影响只表现在数量上的差异及器官分化的影响方面,而不会影响本质的变化『91。目前,鸡冠花试管开花的研究已经从多方向进行并不断深入。张慧玲等㈣对矮生鸡冠花进行离体快速繁殖研究,成功地在试管内诱导鸡冠花开花。蔡得田等【ll】采用无菌鸡冠花嵌合体苗的茎段诱导出不同颜色植株,嵌合体苗经过短日照处理后,也能在试管内开花。何雪娇等㈦通过在培养基中调整氮源的配比,有效提高了鸡冠花的试管成花。因此,在前人研究基础上,该试验主要从光质和光强等方面对鸡冠花试管开花进行研究,旨在为植物成花调控的研究提供一定的科学依据,并为鸡冠花试管花卉的应用提供技术支撑。 1材料与方法 、粉色和红色3个品种羽状鸡冠花种子,由福建农林大学园艺植物生物工程研究所提供。 。以3个不同品种的羽状鸡冠花种子为材料,进行无菌萌发。鸡冠花种子浸泡时间选择12h,试验方法参照文献[12]并略作改动。 。鸡冠花种子萌发,壮苗后,切取不同颜色鸡冠花侧芽,接种于经筛选的鸡冠花最佳开花培养基_l3】中,培养基为MS++,每个品种接种20瓶,每瓶接种3株,重复3次。观察初花期, 培养70d后统计开花率。 。取鸡冠花试管苗,切取侧芽,接种于MS+ mg/L+,于光照强度分别为 1000、1500、2000、3000lx光照培养箱内进行培养。每个光强处理接种20瓶,每瓶接种3株,重复3 次。观察初花期,培养70d后统计开花率。 1-。取鸡冠花试管苗,切取侧芽,接种于MS++ ,分别置于白光、红光、蓝光和绿光下培养,每个光质处理接种20瓶,每瓶接种 3株,重复3次。观察初花期,培养70d后统计开花率。%%蔗糖,pH ,培养温度为(25±1)℃,光照时间为每天12h, 无特殊说明下为白光培养,光照强度为1200lx。 。。开花率(%)=开花株数(株种有效株数(株)× 100 2结果与分析 ,并保持培养条件一致,进而研究不同品种鸡冠花开花特性的差异。取带有侧芽的无菌茎段接种到最优开花培养基MS++ 上,经过6~7d培养,侧芽开始萌动,茎段腋芽部位侧芽伸长,植物材料切口处可见明显的愈伤组织,并逐渐分化出小芽点,伴有新芽产生。鸡冠花试管开花结果见图1,试验结果统计的鸡冠花试管苗初花期和开花率见表1和图2。由结果可知,白色、粉色和红色3个品种的鸡冠花试管苗初花期分别为4O、38 和38d,%、%%, 可见3个品种鸡冠花的成花期和开花率均

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