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Alrex(0.2%氯替泼诺滴眼液)和帕坦洛(0.1%盐酸奥洛他定)治疗季节性变应性结膜炎(SAC)的临床疗效和安全性的对比研究

来源:花匠小妙招 时间:2024-11-08 01:21

基本信息

试验通俗题目

Alrex(0.2%氯替泼诺滴眼液)和帕坦洛(0.1%盐酸奥洛他定)治疗季节性变应性结膜炎(SAC)的临床疗效和安全性的对比研究

试验专业题目

Alrex(0.2%氯替泼诺滴眼液)和帕坦洛(0.1%盐酸奥洛他定)治疗季节性变应性结膜炎(SAC)的临床疗效和安全性的对比研究

临床试验信息

试验目的

评估Alrex(0.2%氯替泼诺滴眼液)和帕坦洛(0.1%盐酸奥洛他定)暂时缓解季节性变应性结膜炎(SAC)的体征和症状的疗效和安全性的疗效和安全性

入选标准

入选标准: 本研究将入选符合以下条件的受试者: 1. 受试者在知情同意书签定时必须达到合法年龄(至少18岁),有能力提供自愿的知情同意。 2. 受试者必须能够理解伦理委员会(IRB/EC)批准后的知情同意书(ICF)并提供书面的同意。 3. 诊断为急性SAC的受试者并在第一次随访时必须因季节性过敏,双眼分别的眼痒评分均不低于4分,并且球结膜充血(眼红)评分构不低于2分。 4. 性别不限,女性受试者应为非育龄期妇女或者尿妊娠试验为阴性的育龄期妇女。 5. 能够并且愿意遵从所有治疗和随访/研究规定的受试者。;

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排除标准

排除标准 本研究将排除符合以下条件的受试者: 1. 受试者在入组前30天内和/或在研究期间参加任何其它药物或者医疗器械的临床研究。 2. 性生活活跃而又不属于下面情况的受试者: -绝经期妇女 -做过绝育手术的 -在该研究期间始终采用下面一种避孕措施 ?宮内节育器 ?屏障法(避孕套或者隔膜)加杀精剂(>14天) ?激素避孕(同样剂量和同样配方至少6个月) 3.哺乳期妇女 4. 已知对研究药物或者其成分(包括苯扎氯铵)过敏或者禁用眼用皮质类固醇激素药物的受试者。 5. 在第一次访视前指定时段内或研究中使用下列不允许的药物者 ?第一次访视前7天内全身或眼局部使用H1组胺受体措抗剂,联合使用H1组胺受体阻 断剂和缩血管药物 ?第一次访视前7天内使用减轻充血药物 ?第一次访视前7天内使用单胺氧化酶抑制剂 ?第一次访视前7天内使用其它所有眼局部用药 ?第一次访视前7天内使用过前列腺素或前列腺素衍生物(NSAIDs) ?第一次访视前14天内吸入、眼部或局部使用激素或肥大细胞稳定剂 ?第一次访视前45天内使用长效皮质类固醇 ?第一次访视前2个月内使用免疫抑制剂 6. 受试者的任何异常现象导致非接触眼压测量数据不可靠。 7. 任何一只眼的眼压大于21mmHg或所有类型的青光眼患者。 8. 任何一只眼的最佳矫正视力(E字视力表小数视力)小于等于0.5。 9. 有任何严重眼部疾病或其它疾病史(包括全身过敏性疾病如哮喘或鼻炎)影响受试者完成该试验的,或影响受试者安全或试验参数。 10. 不能遵循试验方案的受试者(如神志不清,衰弱,酗酒及药物滥用) 11. 研究期间不能或不愿意停止配戴角膜接触镜的受试者。;

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