JITC:上海交大瑞金医院团队揭示,经典化疗药长春花碱能重塑肿瘤相关巨噬细胞,助力免疫治疗!
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为了挽救经常被拖下水,充当癌症帮凶的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),科学家和医生们这些年真是绞尽脑汁,从各种角度用各种手段帮它们改邪归正,甚至要请出一些功勋卓著的抗癌“老将”才行。
近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海市免疫学研究所王静研究员团队,在Journal for ImmunoTherapy of Cancer期刊发表的最新研究成果,就请到了老牌化疗药长春花碱“规训”TAMs,证实长春花碱可通过两种平行的机制,使TAMs向M1型极化并增强胞吞能力,有效助力抗癌免疫[1]。

论文首页截图
上海交大研究团队此次研究的切入点,是M1/M2两类TAMs不同的形态特点:M1型相对偏大、偏圆,不利于抗肿瘤免疫的M2型则是体态细长,而且形态特点也确实对TAMs的极化有明显影响,有研究用外力干预把巨噬细胞“拉长”,就使它们更易向M2型极化[2]。
巨噬细胞的这种可塑性非常依赖于微管蛋白,因此2021年的一项研究显示,新型微管蛋白抑制剂Cabazitaxel可调节TAMs的极化状态、助力巨噬细胞免疫疗法[3],但这款新药在我国尚不可及,作用机制层面的研究也不十分深入。好在微管蛋白抑制剂类化疗药中,还有像长春花碱这样被长期使用的老将。
在小鼠巨噬细胞中的实验,果然验证了抑制微管蛋白的效用:与未经处理的TAMs相比,长春花碱处理使TAMs的M1型标志性基因表达显著上调,而M2型标志性基因则显著下调,随后TAMs的形态也从细长变得“浑圆”。

长春花碱处理改变TAMs的极化相关基因表达和形态
将CD8+T细胞与长春花碱处理的TAMs共培养时,也能观察到TAMs的免疫抑制作用被逆转,原本几乎“功力全失”的CD8+T细胞也立刻打起精神,增殖和杀伤能力都显著改善,但直接用长春花碱处理CD8+T细胞,就不能得出相同的效果,说明CD8+T细胞的激活,是依赖于长春花碱对TAMs的“规训”。
荷瘤小鼠实验的结果与体外细胞实验相似,长春花碱治疗使肿瘤内的M1型TAMs占比明显增多,CD8+T细胞的浸润和功能也明显改善;长春花碱与PD-1抑制剂联合使用,更是彻底挖掘出了CD8+T细胞的战斗力,几乎让肿瘤完全停止生长。

长春花碱与PD-1抑制剂联合使用的抑癌效应
那么接下来的问题是,长春花碱是如何规训TAMs的呢?奇点糕一开始也说过,长春花碱是通过两种各自独立的机制进行调控,第一条机制是激活转录因子NF-κB,并由此上调Cyba基因(编码p22phox蛋白)的表达,使TAMs产生更多的活性氧,而活性氧对TAMs向M1型的极化至关重要。
与此同时,TAMs内活性氧增多,还会促进转录因子EB(TFEB)进入细胞核,诱导溶酶体激活和生物合成,因此经长春花碱处理的TAMs,对癌细胞的胞吞能力更强。研究者们表示,这是首次有研究证实,溶酶体活性增强可强化巨噬细胞的胞吞能力,而且长春花碱的效应是独特的,用其它方法激活TAMs则无此作用。

长春花碱对TAMs的调控机制总结
此外值得一提的是,研究者们在整个实验过程中,多次同步评估了长春花碱与其它微管蛋白抑制剂类药物(如紫杉醇、秋水仙碱)的作用,但只有长春花碱能够有效调控TAMs、促进抗肿瘤免疫应答,那就期待它未来脱颖而出,在临床研究中助力现有免疫治疗药物吧。

参考文献:
[1]Wang Y N, Wang Y Y, Wang J, et al. Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response[J]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2023, 11(8): e007253.
[2]McWhorter F Y, Wang T, Nguyen P, et al. Modulation of macrophage phenotype by cell shape[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013, 110(43): 17253-17258.
[3]Cao X, Li B, Chen J, et al. Effect of cabazitaxel on macrophages improves CD47-targeted immunotherapy for triple-negative breast cancer[J]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2021, 9(3): e002022.
本文作者丨谭硕
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