螺吡喃(SP)和有色开环的部花菁结构(MC)光致变色示意图

通过电磁辐射控制 光 致变色化合物的颜色转变是目前的研究热点，在诸多领域具有广泛的应用前景。尤其是，T-型（T-type）光敏化合物能够自发的恢复到其辐照前的状态，因此被广泛的应用于镜片涂层以及可逆信息存储等方面。在T-型光敏化合物中，有机光致变色化合物，如螺恶嗪和螺吡喃等，与热塑性材料具有良好的相容性，易于合成和进行相应的功能化，因此成为较具商业化应用前景的光敏材料。

螺吡喃分子的同分异构体有两种：无色闭环的螺吡喃结构（SP）和有色开环的部花菁结构（MC）。在非极性溶剂环境下，当采用UV照射时，螺吡喃会从无色的SP状态转换为有色的MC状态；MC异构体热力学不稳定，又能够自发的恢复到无色的SP状态（异构化速率与分子结构密切相关）；整个过程循环可逆。同时，研究发现MC状态能够通过一些途径而被稳定：1）采用强极性溶剂效应或二氧化硅等固体基质；2）进行相应的分子结构化学改性；3）与金属离子发生配位作用；4）存在酸性介质，MC质子化形成MCH+或是酸与MC形成氢键作用。稳固后的MC异构体能够在暗场保持着色，在这种情况下通过UV/Vis辐照能够使化合物褪色至SP状态，该过程可称之为逆向光致变色（reverse or negative photochromism）。

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图1. 螺吡喃染料正向（direct）与逆向（reverse）光致变色示意图。

目前，实现螺吡喃等光敏化合物的正向、逆向光致变色反应的可逆转变，在逻辑电路闸、可擦除信息存储等领用具有重要的应用。近来，通过酸性相变材料（phase change materials，PCMs）加热至熔点以上后与光敏化合物发生相互作用，是实现光敏化合物逆向光致变色的有效途径。但是，该体系受限于其较低的光致变色效率。通过胶囊封装技术，将光敏化合物与PCMs混合在核壳微球结构中，从而保证所有光敏化学物在PCMs加热熔融/冷却固化过程中所处的介质环境相同，从而实现了光敏化合物的高效正向、逆向光致变色反应的可逆转变。

为了验证该体系的有效性，先将室温下处于液态的非挥发性的壬酸（nonanoic acid, NA, Tm = 12.4 ℃）与螺吡喃 类 化合物（BIPS-1，分子结构如图1），通过乳液溶剂挥发的方法，采用聚甲基丙烯酸甲基（PMMA）进行封装，制备核壳胶囊结构。实验表明，通过该策略无需进行分子结构化学修饰，就能够高效的实现BIPS-1的逆向光致变色效应。

图2. BIPS-1/NA@PMMA体系的逆向光致变色。

此后，该研究团队又基于该策略，采用室温下为固态的正十二烷酸（dodecanoic acid, DA, Tm = 43.8 ℃）代替NA制备核壳胶囊。通过温度控制固态酸的相态，实现了该体系的双向可逆光致变色。

有机非线性光学材料 4-二甲氨基-4'-硝基联苯 2143-87-5

5-硝基尿嘧啶 611-08-5

3-硝基苯胺 1999/9/2

N-(2,4-二硝基苯基)-L-丙氨酸甲酯 10420-63-0

(R)-(+)-2-(α-甲基苄氨基)-5-硝基吡啶 64138-65-4

4-甲氧基-4'-硝基联苯 2143-90-0

3-甲基-4-硝基苯胺 611-05-2

(S)-(-)-N-(5-硝基-2-吡啶基)脯氨醇 88374-37-2

N-氰甲基-N-甲基-4-硝基苯胺 107023-66-5

(S)-N-(5-硝基-2-吡啶基)苯基丙氨醇 115416-53-0

2-甲基-4-硝基苯胺 99-52-5

N-氰甲基-N-甲基-4-硝基苯胺 100-15-2

杯芳烃特殊发光 对叔丁基杯[4]芳烃 60705-62-6

杯[4]芳烃 74568-07-3

对叔丁基杯[6]芳烃 78092-53-2

对叔丁基杯[8]芳烃 68971-82-4

杯[6]芳烃 96107-95-8

杯[8]芳烃 82452-93-5

C-甲基杯【4】 65338-98-9

16,17-Bis(decyloxy)violanthrone 红外染料 71550-33-9

4-磺基杯[4]芳烃钠盐 151657-13-5

4-叔丁基杯[4]芳烃基-四乙酸四乙酯 97600-39-0

4-对叔丁基杯[8]芳烃八醋酸八乙酯 92003-63-9

4-对叔丁基杯[6]芳烃六乙酸六乙酯 92003-62-8

对-硝基杯[4]芳烃 109051-62-9

1-氯-2,7-二甲基-3,6-二氮环庚-2,6-二烯高氯酸盐

C-甲基杯[4]间苯二酚 65338-98-9

十一烷基杯[4]间苯二酚 847018-76-2

C-丙基杯[4]间苯二酚

4-甲酰基杯[4]芳烃

25,27-二丙氧基-26,28-二羟丁基杯[4]芳烃

25,27-二丙氧基杯[4]芳香烃 162301-48-6

4-叔丁基杯[8]芳烃四乙酸

4-叔丁基杯[6]芳烃四乙酸

4-叔丁基杯[4]芳烃四乙酸

叔丁基杯[4]芳烃四[2-（二苯基磷酰基）乙醚] 171979-66-1

2,7-二甲基-3,6-二氮环庚-2,6-二烯高氯酸盐

有机电致发光品 5，12-二（苯乙炔基）丁省 18826-29-4

6,13-二苯并五苯 76727-11-2

9,10-二-β-萘基蒽 [AND] 122648-99-1

2,6-双[6-(1,1-二甲基乙基)-2-萘基]蒽 1086103-33-4

2,6-双[6-甲氧基-2-萘基]蒽 1065644-45-2

丁省 92-24-0

并五苯 135-48-8

2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-phenanthroline [BCP] 4733-39-5

4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 [Bphen] 1662-01-7

2-对氨基苯基-5-苯基噻吩 82367-01-9

2，5-二溴噻吩 3141-27-3

联二噻吩 492-97-7

2-溴噻吩 1003-09-4

4-溴-4’-碘联苯 105946-82-5

5,5’-二溴-2,2’-联噻吩 4805-22-5

5,5”-二溴-2, 2’:5’, 2”-三联苯 98057-08-0

N,N,N’,N’-四苯基联苯二胺 [TPB] 15546-43-7

三(4-碘苯)胺 Tris(4-iodophenyl)amine 4181-20-8

9-苯基蒽 602-55-1

4-碘甲苯 624-31-7

化学发光品 红荧烯 517-51-1

2-氯-9,10-二苯基蒽 43217-28-3

2,9-双(2,6-二异丙基苯基)-5,6,12,13-四[叔丁基苯氧基苝酰亚胺 112078-08-7

1,8-二氯-9,10-二（苯乙炔基）蒽(1,8-dichloroBPEA) 51749-83-8

9,10-二苯基蒽 (DPHA ) 1499-10-1

9,10-二（4-甲氧苯基）蒽 24672-76-2

9,10-二（4-乙氧苯基）蒽

9,10-二（苯乙炔基）蒽 (BPEA ) 10075-85-1

2-甲基-9，10-二苯乙炔基蒽 （MBPEA） 51580-23-5

2-乙基-9,10-二（苯乙炔基）蒽 (EBPEA ) 53158-83-1

1-氯-9,10-二（苯乙炔基）蒽 (CBPEA ) 41105-35-5

1,5-二氯-9,10-二（苯乙炔基）蒽(1,5-dichloroBPEA) 51580-24-6

2-氯-9,10-二（4-甲氧基苯基）蒽 110904-87-5

N,N-二丁基-5,6,12,13-四(4-叔丁基苯氧基)- 3,4,9,10-苝二酰亚胺 335654-34-7

对溴苯甲醚 104-92-7

对溴苯乙醚 588-96-5

2-氯-9,10-二（4-乙氧基苯基）蒽 135965-21-8

1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-四甲酸二酐 156028-26-1

wyf 03.23

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