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丽格海棠离体培养植株再生影响因素的研究

来源：花匠小妙招时间：2026-02-06 14:03

以丽格海棠叶片、叶柄和花茎为试材进行培养。研究了不同浓度的NAA和6-BA对叶片不定芽的诱导作用,同时研究了不同类型的外植体.叶片的不同部位对不定芽的诱导影响,结果表明：MS+6-BA1.5mg／L+NAA0.2-0.5mg／L有利于不定芽的诱导。叶片再生不定芽的能力最强,而叶片中以叶中和叶侧的再生效果最好。1／2Ms+NAA1.0mg／L有利于不定根的诱导。

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生物技术

北方园艺 20()10 11 06:~ 1 2 1

丽格海棠离体培养植株再生影响因素的研究文锦芬邓明华，卫省，铁光。范适金雪花，施何，, (, 1云南昆明理工大学现代农业工程学院，昆明 6 0 2,. 5 2 4 2云南农业大学园林园艺学院，昆明 6 0 0, 521 3广西农业科学院生物技术研究所， .南宁 5 0 0 I . 3 0 7 4湖南生物与环境职业技术学院，阳 4 1 0 ) 衡 2 0 5

摘要：以丽格海棠叶片、叶柄和花茎为试材进行培养。研究了不同浓度的 N AA和 6 A对叶片不定一B 芽的诱导作用，时研究了不同类型的外植体 .片的不同部位对不定芽的诱导影响 .果表明：+ 6同叶结 MS一 B . mg L+ NAA .— 05mg L有利于不定芽的诱导。叶片再生不定芽的能力最强，叶片中以叶中和 A1 5/ 0 2 ./而

叶侧的再生效果最好。12+NAA10mg L有利于不定根的诱导。/ Ms ./

关键词：丽格海棠；叶片培养；植株再生中围分类号：6 5 9文献标识码：文章编号：0 1 0 9 20 )2 0 1—O￥ 8. 9 B 10—0 0 (0 60 - 1O 2洗表面，自来水冲洗干净，再用 7的酒精浸泡 3￣4, 5 s s后用无菌水洗净酒精后 .放入 0 1的升汞溶液中浸泡 6 mi. .￣7 n最后用无菌水冲洗 5~6次。 1 2培养基的配制 .

丽格海棠 ( igrB g na是海棠目(eo ie秋海棠 R ee eo i ) rg na s) l

科 ( g naec) Reo i ae多年生草本花卉。由南阿尔比亚地区冬日 c 开花的 B S c t n o . oor aHo k和几种来自秘鲁和玻利维亚球根 a海棠杂交而成。因其花色比球根海棠更加徇丽多彩。花期且

也长，在西欧、日本和美国很受欢迎，赏价值远高于球根秋观海棠。是秋海棠中的上品[ 1 .。丽格海棠是雌雄异花植物 .用种子繁殖极易发生变异，能保持原品种的特性。不特别是重

不定芽诱导培养基： P:MS+6 B ./ D1一 A0 5mg L+ NAA0 2mg L ./ PD2:MS+ 6 BA0 5 mg L+ NAA0 5mg L一 ./ ./ P D3:MS+6 B ./一 AI 0mg L+ NA

A0 2mg L ./ PD4:MS+6 BA1 0 mg L+ NAA0 5mg L一 ./ ./ PD5 MS+ 6 l一BA1 5 mg L+ NAA0 2mg L ./ ./ PD6:MS+ 6一BA1 5 mg L+ NAA0 5mg L ./ ./ PD7:MS 6+一BA2 0 mg L+ NAA0 2mg L ./ ./ PD8 MS 6:+一BA2 0mg L+NAA0 5mg L ./ ./

瓣类型，易向单瓣方向退化 .且种子完全依赖进口.价格十分昂贵，发芽率很低，故种子繁殖成本很高【4。用扦插繁殖难 3] . 度大，繁殖系数低，且多代扦插后，种性退化严重【,法满无

足市场的需要。利用植物组织培养技术快速、高效繁殖这类珍稀品种是解决上述问题的有效途径[] 7。近些年来关于丽

格海棠组织培养的方法和条件研究较多。取得了一些进且展】但因为重复性差，,基因型差异大，再生频率低而应用很少。本研究旨在通过对丽格海棠再生过程中一些关键技术的研究。为丽格海棠的种苗产业化生产和繁育新品种提供理论依据。

生根培养基： PR1 1 2+ NAA0 5/ :/ MS . mg L PR2/ MS+NAA0 7 mg L 12 t .5/ PR3 1 2+ NAA1 0/ :/ MS . mg L PR4/ MS NAA1 2 mg L:1 2+ .5/ PR5:/ MS 1NAA1 5 g L i2 -一 .r/ a

1材料与方法 1 1无菌材料的获得 .温室培养的丽格海棠植株，选取展平幼叶，用洗衣粉刷第一作者简介：锦芬.,文女 1 7生，师。0 1年毕业于湖 93年讲 20

1 3不定芽的诱导 .

13 1不同类型的外植体对不定芽诱导的影响外植体分 ..为幼叶、叶柄和花茎三种。无菌的条件下将灭菌的幼叶切成 lm方块， c叶柄和花茎切成 lm的小段。 c接种于诱导培养基上，每皿 4个外植体。~6 7次重复，于光强 25 0 x白天/置 0 L . 晚间温度 ( 5 1℃/ 2士 1℃。/处理 1h l h下培 2士 ) (3 )光暗 4/o

南农业大学，理学硕士学位，获同年到昆明理工大学进行从事教学与研究工作。主讲《物生理学》植和《物细胞工程与技术》主要从事植 .

养。3 d 0统计

不定芽的分化率。 13 2叶片不同部位对不定芽诱导的影响叶片分为叶中、 .. 叶侧和叶边缘 3个部位，接种方法和培养条件同 1 3 1 ..。 14生根和移栽 .待芽伸长约 2c以上后 . m从基部切下 (勿带愈伤组织) 置于生根培养基中生根。长出完整根系后，待敞瓶炼苗 7~ d

植物生理与遗传组织覆细胞培养等研究工作，参与国家自然科学基金、南省自然科学基金、南省教育厅科学研究基云云金多项 .表学术论文十多篇 (中一篇被 E收录 )发其 I *基金项目；云南省教育厅科学研究基金( 4 5 B, 0 Y5 9 )昆明理工大学青年科研基金 (青 2 0—4 )校 0 3 4收稿日期：0 5 1—1 20— 0 0 11 O

1, od然后洗净根系培养基，用适当浓度多菌灵浸泡后。移植于经灭菌的蛭石中 .浇灌 12/ MS无激素培养基 .用塑料膜覆

。