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楚雄师范学院化学论文答辩模板(铂金版)好看的幻灯片模板PPT模板

来源：花匠小妙招时间：2025-12-27 17:34

LOGO仙客来叶中挥发性成分的研究仙客来叶中挥发性成分的研究n班级：班级：0909化学（化学（2 2）班）班n姓名：徐楷航姓名：徐楷航n学号：学号：2009105124620091051246n指导教师：陈靖指导教师：陈靖前言前言仙客来（仙客来（Cyclamen persicumCyclamen persicum），别名），别名: :兔子花、萝卜海棠、兔耳兔子花、萝卜海棠、兔耳花花[1][1]，为报春花科仙客来属球茎花卉，它是利用，为报春花科仙客来属球茎花卉，它是利用C.persicumC.persicum所特有的所特有的遗传变异性，经过一代又一代仔细的选择和种内杂交培育而形成的一遗传变异性，经过一代又一代仔细的选择和种内杂交培育而形成的一类花卉，该花卉花形独特、花色丰富、花期长原产地在地中海沿岸，类花卉，该花卉花形独特、花色丰富、花期长原产地在地中海沿岸，为世界著名花卉，为世界著名花卉，2020世纪二、三十年代引进我国，以奇异的花姿、绚世纪二、三十年代引进我国，以奇异的花姿、绚丽的色彩、洒脱飘逸的韵味而赢的人们的共同喜爱，位居畅销盆花之丽的色彩、洒脱飘逸的韵味而赢的人们的共同喜爱，位居畅销盆花之列，尤其是在百花凋零的冬春季盛开，是圣诞节和春节期间的首选盆列，尤其是在百花凋零的冬春季盛开，是圣诞节和春节期间的首选盆花。

仙客来花期较长，也可选作切花材料瓶插观赏在南方凉爽季节花仙客来花期较长，也可选作切花材料瓶插观赏在南方凉爽季节可用仙客来组成丰富多彩的花坛或配置在绿地、庭院之中仙客来的可用仙客来组成丰富多彩的花坛或配置在绿地、庭院之中仙客来的起源比较复杂，有证据表明它是从原始种发展成不同类型的成为多个起源比较复杂，有证据表明它是从原始种发展成不同类型的成为多个原始种原始种[2][2]据记载它有据记载它有1717个不同类型的原始种个不同类型的原始种[3][3]另一说为另一说为1616个原始个原始种种[4][4]以下为这以下为这1616个原始种：仙客来、欧洲仙客来、小仙客来、非洲个原始种：仙客来、欧洲仙客来、小仙客来、非洲仙客来、巴利阿里仙客来、西西里仙客来、克里特仙客来、塞浦路斯仙客来、巴利阿里仙客来、西西里仙客来、克里特仙客来、塞浦路斯仙客来、希腊仙客来、帕尔夫洛仙客来、地中海仙客来、黎巴嫩仙客仙客来、希腊仙客来、帕尔夫洛仙客来、地中海仙客来、黎巴嫩仙客来、假西班牙仙客来、波叶仙客来、罗尔夫斯仙客来、木拉贝拉仙客来、假西班牙仙客来、波叶仙客来、罗尔夫斯仙客来、木拉贝拉仙客来目前国内外对于挥发性成分的提取方法中常用的有传统水蒸气蒸目前国内外对于挥发性成分的提取方法中常用的有传统水蒸气蒸馏法（馏法（HDHD）、溶剂提取法、同时蒸馏萃取法（）、溶剂提取法、同时蒸馏萃取法（SDESDE）、超临界萃取法）、超临界萃取法（（SESE）、固相微萃取（）、固相微萃取（SPMESPME）技术及动态顶空进样（）技术及动态顶空进样（DHSDHS）等。

本实）等本实验采用了分别以甲醇、无水乙醇、正己烷作溶剂，用索氏提取从仙验采用了分别以甲醇、无水乙醇、正己烷作溶剂，用索氏提取从仙客来叶中提取挥发性成分物质，索氏提取方法进行提取相对其他方客来叶中提取挥发性成分物质，索氏提取方法进行提取相对其他方法有产品质量好、选择性好、节能、提取率高、设备简单等优点，法有产品质量好、选择性好、节能、提取率高、设备简单等优点，但其耗时较长、操作较为冗长但其耗时较长、操作较为冗长仙客来喜凉爽气候和疏松、肥沃、排水良好而富含腐殖质的沙质仙客来喜凉爽气候和疏松、肥沃、排水良好而富含腐殖质的沙质土壤，酸碱度要求中性，生长期相对湿度以土壤，酸碱度要求中性，生长期相对湿度以70%-75%70%-75%为宜，盆土要经为宜，盆土要经常保持适度湿润，不可过分干燥，避免根毛受到损伤，适宜温度在常保持适度湿润，不可过分干燥，避免根毛受到损伤，适宜温度在10℃-20℃10℃-20℃[5][5]目前国内关于仙客来的生物活性及药用价值的报道较目前国内关于仙客来的生物活性及药用价值的报道较少，多以它为观赏性植物，多则可以提取其中的色素作为染料添加少，多以它为观赏性植物，多则可以提取其中的色素作为染料添加剂或提取其香味做香料，本实验旨在分析其挥发性分析其所含的烷剂或提取其香味做香料，本实验旨在分析其挥发性分析其所含的烷类、烃类、脂类、萜类和杂环类有机化合物等，分析其所类、烃类、脂类、萜类和杂环类有机化合物等，分析其所含成分的含成分的性质。

性质目前国内对仙客来的种植条件以及栽培技术研究目前国内对仙客来的种植条件以及栽培技术研究的报道较多，但对其根、茎、叶以及花瓣为原材料做的报道较多，但对其根、茎、叶以及花瓣为原材料做实验的报道较少，而以仙客来叶做挥发性成分的实验实验的报道较少，而以仙客来叶做挥发性成分的实验目前尚无文献报道因此，本实验采用索氏提取法和目前尚无文献报道因此，本实验采用索氏提取法和GC-MSGC-MS联用技术对仙客来叶进行挥发性成分的分析研究，联用技术对仙客来叶进行挥发性成分的分析研究，并分别以甲醇、无水乙醇、正己烷三种试剂作溶剂，并分别以甲醇、无水乙醇、正己烷三种试剂作溶剂，比较各自的提取率以及提取出挥发性成分的不同，以比较各自的提取率以及提取出挥发性成分的不同，以期为探索仙客来药用机理和合理开发利用仙客来叶资期为探索仙客来药用机理和合理开发利用仙客来叶资源提供理论依据源提供理论依据1.材料与方法材料与方法1.11.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂1.1.1 1.1.1 主要仪器主要仪器　　恒温水浴锅、电子天平（奥豪斯仪器（上海）有限公司制造　　恒温水浴锅、电子天平（奥豪斯仪器（上海）有限公司制造Q/SGYM 1008 10Q/SGYM 1008 10～～3030）、气相色谱）、气相色谱- -质谱联用仪（日本岛津公质谱联用仪（日本岛津公司，司，GC-MS-QP 2010GC-MS-QP 2010型）、溶剂过滤器（型）、溶剂过滤器（Auto ScienceAuto Science，，AL-AL-0101）。

1.1.21.1.2主要试剂主要试剂市售仙客来市售仙客来( (产自云南楚雄产自云南楚雄) )、甲醇（、甲醇（ARAR）、无水乙醇（）、无水乙醇（ARAR）、）、正己烷（正己烷（ARAR），实验室所有水均为蒸馏水实验室所有水均为蒸馏水1.2 1.2 实验方法实验方法1.2.11.2.1提取方法提取方法取新鲜仙客来叶，洗净，切碎，采用微波烘干法烘干后，经粉碎取新鲜仙客来叶，洗净，切碎，采用微波烘干法烘干后，经粉碎机适当粉碎，精密称取机适当粉碎，精密称取6 6份，每份份，每份2.5g2.5g，其，其3 3份分别用甲醇、乙醇、份分别用甲醇、乙醇、正己烷作溶剂进行索氏提取，再将其浓缩至干，计算其提取率，用正己烷作溶剂进行索氏提取，再将其浓缩至干，计算其提取率，用作比较作比较[6][6]；另；另3 3份分别用三种试剂做溶剂在份分别用三种试剂做溶剂在90℃90℃水浴中，提取水浴中，提取6h6h，，浓缩至浓缩至10ml10ml，置于阴冷干燥处备用，用于，置于阴冷干燥处备用，用于GC-MSGC-MS联用仪进行分析联用仪进行分析1.2.21.2.2分析方法（分析方法（GC-MSGC-MS联用技术）联用技术）[7][7] 色谱条件色谱条件色谱柱：色谱柱：DM-5MS/LB DM-5MS/LB 石英毛细柱石英毛细柱(30m (30m ×× 0.25mm 0.25mm，，0.25μm)0.25μm)；升温程序：；升温程序：40℃40℃保持保持3min3min，以，以10℃/min 10℃/min 升至升至100℃100℃，再，再以以5℃/min 5℃/min 升至升至 220℃ 220℃，再以，再以8℃/min 8℃/min 升至升至 300℃ 300℃，保持，保持20min20min；；载气载气(He)(He)流速流速1.0mL/min1.0mL/min，载气为高纯氦气；压力，载气为高纯氦气；压力50.0kPa50.0kPa；不分流；不分流进样。

进样质谱条件质谱条件电子轰击电子轰击(electron impact(electron impact，，EI)EI)离子源；电子能量离子源；电子能量70eV70eV；离子源温度；离子源温度200℃200℃；母离子；母离子m/z 285m/z 285；接口温度：；接口温度：230℃;230℃;质量质量扫描范围扫描范围m/z 40m/z 40～～5005002.实验过程实验过程2.12.1仙客来叶的预处理仙客来叶的预处理市售仙客叶来洗净、切碎、干燥，经粉碎机适当粉市售仙客叶来洗净、切碎、干燥，经粉碎机适当粉碎，所得叶末置于棕色瓶中避光保存备用碎，所得叶末置于棕色瓶中避光保存备用2.2 2.2 叶中挥发性成分的提取叶中挥发性成分的提取2.2.12.2.1提取时间与温度的选择提取时间与温度的选择本实验采取用本实验采取用3 3种试剂作溶剂进行对比对照的方法，种试剂作溶剂进行对比对照的方法，分析并比较出较好的实验结果根据索氏提取的原理，分析并比较出较好的实验结果根据索氏提取的原理，提取过程中，将样品颜色提取较浅即可根据实验的提取过程中，将样品颜色提取较浅即可。

根据实验的探究，三种试剂在提取探究，三种试剂在提取6h6h时均可达到要求本实验过时均可达到要求本实验过程采用单一变量法，均采用程采用单一变量法，均采用90℃90℃水浴进行加热，做到水浴进行加热，做到条件一致，保证数据结果的客观性条件一致，保证数据结果的客观性2.2.22.2.2不同溶剂提取所得提取率的比较不同溶剂提取所得提取率的比较[6][6] 分别取实验原料分别取实验原料2.5g2.5g，溶剂用量为，溶剂用量为50ml50ml，提取时间为，提取时间为6h6h样品颜色提取较浅即可，经探究表明实验过程中三种试剂的回流品颜色提取较浅即可，经探究表明实验过程中三种试剂的回流速率为：速率为：νν（正己烷）＞（正己烷）＞νν（甲醇）＞（甲醇）＞νν（无水乙醇）分别（无水乙醇）分别将提取液浓缩至稠膏状移入微波炉将提取液浓缩至稠膏状移入微波炉[8][8]中烘干至恒重，称重，计中烘干至恒重，称重，计算提取率算提取率2.2.32.2.3仙客来叶中挥发性成分提取方法仙客来叶中挥发性成分提取方法精密称取精密称取2.5g2.5g叶末，用叶末，用50ml50ml的三种试剂分别进行索氏提取，的三种试剂分别进行索氏提取，虹吸虹吸5 5次。

稍冷后，改成蒸馏装置，把提取液中大部分试剂蒸次稍冷后，改成蒸馏装置，把提取液中大部分试剂蒸出（回收），将提取液浓缩至约出（回收），将提取液浓缩至约10ml10ml后，将提取液过后，将提取液过0.45μm0.45μm的有机系滤膜，滤液密封冷藏保存，留作上气质检测分析挥发的有机系滤膜，滤液密封冷藏保存，留作上气质检测分析挥发性成分分析使用性成分分析使用[9][9]3.1 3.1 提取率的计算提取率的计算将烘干恒重过的的提取物称重后，由公式（将烘干恒重过的的提取物称重后，由公式（2-12-1）计）计算提取物量的提取率算提取物量的提取率[10][10]，并将结果记录于表，并将结果记录于表3-13-1：：（（2-12-1））式中：式中：K K————提取物量的提取率（％）提取物量的提取率（％） A A————浓缩恒重后的测定物量质量（浓缩恒重后的测定物量质量（g g）） B B————称取的实际质量（称取的实际质量（g g））3.结果与分析结果与分析表表3-1 不同溶不同溶剂剂提取仙客来所得提取物量及提取率的比提取仙客来所得提取物量及提取率的比较较提取溶剂提取溶剂提取物量（提取物量（g) g) 提取率（％）提取率（％）甲醇甲醇0.21880.21888.758.75无水乙醇无水乙醇0.23900.23909.569.56正己烷正己烷0.24300.24309.729.72 由表由表3-13-1可以看出，用可以看出，用3 3种不同的溶剂进行索氏提取，以正己种不同的溶剂进行索氏提取，以正己烷进行提取所得提取物的提取率为最高。

虽然正己烷的提取含量烷进行提取所得提取物的提取率为最高虽然正己烷的提取含量略高于无水乙醇，但由于两者数据较为接近，又考虑到无水乙醇略高于无水乙醇，但由于两者数据较为接近，又考虑到无水乙醇与其它溶剂相比，具有无毒安全，熔沸点较低，廉价与其它溶剂相比，具有无毒安全，熔沸点较低，廉价易得到的优易得到的优点，故在设配受限的提取过程中，用无水乙醇作溶剂较为合适点，故在设配受限的提取过程中，用无水乙醇作溶剂较为合适3.2 33.2 3种溶剂提取物种溶剂提取物GC-MSGC-MS图谱比较图谱比较[11][11] 从仙客来叶甲醇提取物中分离到从仙客来叶甲醇提取物中分离到5050种组分，其中鉴定出种组分，其中鉴定出1212种化合物（图种化合物（图3-13-1）相对含量较大的组分为）相对含量较大的组分为8,10-8,10-十六双烯十六双烯-1--1-醇（醇（27.20%27.20%）、十六碳）、十六碳-7--7-烯醛（烯醛（18.37%18.37%）、异别胆酸乙酯）、异别胆酸乙酯（（10.02%10.02%）等从仙客来叶无水乙醇提取物中分离到从仙客来叶无水乙醇提取物中分离到3232种组分，其中鉴定种组分，其中鉴定出出9 9种化合物（图种化合物（图3-23-2）。

相对含量较大的组分为十六碳）相对含量较大的组分为十六碳-7--7-烯醛烯醛（（43.02%43.02%）、）、1,3,12-1,3,12-十九碳三烯十九碳三烯-5,14--5,14-二醇（二醇（22.10%22.10%）、）、n-n-三三十七烷醇（十七烷醇（10.37%10.37%）、）、1,54-1,54-二溴二溴- -五十四烷（五十四烷（7.88%7.88%）、五十四）、五十四烷（烷（6.50%6.50%）、）、17-17-三十五碳烯（三十五碳烯（3.89%3.89%）、叶绿醇（）、叶绿醇（3.65%3.65%）等从仙客来叶正己烷提取物中分离到从仙客来叶正己烷提取物中分离到3535种组分，其中鉴定出种组分，其中鉴定出6 6种化合物（图种化合物（图3-33-3）相对含量较大的组分为）相对含量较大的组分为17-17-三十五碳烯三十五碳烯（（33.15%33.15%）、）、1,3,12-1,3,12-十九碳三烯十九碳三烯-5,14--5,14-二醇（二醇（24.68%24.68%））、五十、五十四四烷（烷（15.40%15.40%）、）、3-3-羟基环己酮（羟基环己酮（13.83%13.83%）、丁位十四内酯）、丁位十四内酯（（8.57%8.57%）、十六碳）、十六碳-7--7-烯醛（烯醛（7.10%7.10%））。

图图3-1 3-1 甲醇提取的仙客来叶挥发油总离子流图甲醇提取的仙客来叶挥发油总离子流图图图3-2 3-2 无水乙醇提取的仙客来叶挥发油总离子流图无水乙醇提取的仙客来叶挥发油总离子流图图图3-3 3-3 正己烷提取的仙客来叶挥发油总离子流图正己烷提取的仙客来叶挥发油总离子流图3.3 3种不同溶种不同溶剂剂提取物的化学成分比提取物的化学成分比较较分析分析 3 3种提取物经种提取物经GC-MSGC-MS联用仪分离和鉴定，根据各物质的质谱图经计算机联用仪分离和鉴定，根据各物质的质谱图经计算机检索，与检索，与NISTO8NISTO8数据库检测对照，以峰面积归一法计算各组分的相对含数据库检测对照，以峰面积归一法计算各组分的相对含量量[12][12]，并进行分析鉴定并进行分析鉴定　　　　归一化法的使用必须满足两个前提条件：（归一化法的使用必须满足两个前提条件：（1 1）样品中所有组分都要）样品中所有组分都要流出色谱柱，并且在检测器上都有响应流出色谱柱，并且在检测器上都有响应2 2）要清楚每一个组分的相对）要清楚每一个组分的相对质量校正因子定量分析的依据是被测组分的量与响应信号成正比，但质量校正因子。

定量分析的依据是被测组分的量与响应信号成正比，但是，同一含量的不同物质，由于其物理、化学性质的差别，会造成较大是，同一含量的不同物质，由于其物理、化学性质的差别，会造成较大误差，故提出了定量校正因子根据《各原子在不同类型化合物中所体误差，故提出了定量校正因子根据《各原子在不同类型化合物中所体现的有效碳数》现的有效碳数》[13][13]，计算出各挥发性成分的有效碳数，由公式（，计算出各挥发性成分的有效碳数，由公式（3-13-1）先）先计算出各个组分的相对质量响应值计算出各个组分的相对质量响应值RWRRWRi/si/s ，，（（3-13-1））式中：式中：RWRRWRi/si/s ————相对质量响应值；相对质量响应值； ∑C ∑Ci i、、∑C∑Cs s ————待测组分待测组分i i和参比物质分子中有效碳数总和；和参比物质分子中有效碳数总和； M Mi i、、M MS S ————待测组分待测组分i i和参比物质的相对分子质量。

和参比物质的相对分子质量再计算相对质量校正因子再计算相对质量校正因子ƒ ƒi i[14][14]，见式（，见式（3-23-2）：）：（（3-23-2））最后把样品所有出峰组分含量之和以最后把样品所有出峰组分含量之和以100%100%计算，引入各成计算，引入各成分相对质量校正因子后色谱分析结果，由公式（分相对质量校正因子后色谱分析结果，由公式（3-33-3）以峰面积）以峰面积归一法计算各组分的相对含量归一法计算各组分的相对含量, ,分析鉴定结果见表分析鉴定结果见表3-23-2。

（（3-33-3））式中：式中： X Xi i————试样中组分试样中组分i i的百分含量；的百分含量； f fi i————组分组分i i的相对质量校正因子；的相对质量校正因子； A Ai i————组分组分i i的峰面积的峰面积表表3-2 33-2 3种不同提取溶剂的挥发性分析种不同提取溶剂的挥发性分析由表由表3-23-2可知，甲醇提取的挥发性成分中可知，甲醇提取的挥发性成分中, ,未检出烃类含量，醇类含量占未检出烃类含量，醇类含量占28.90%28.90%，醛酮类占，醛酮类占19.40%19.40%，内酯类占，内酯类占10.86%10.86%，脂肪酸类占，脂肪酸类占5.05%5.05%；无水乙醇提；无水乙醇提取的挥发性成分中取的挥发性成分中, ,烃类含量占烃类含量占18.27%18.27%，醇类含量占，醇类含量占36.12%36.12%，醛酮类占，醛酮类占43.02%43.02%，内酯类占，内酯类占1.07%1.07%；正己烷提取的挥发性成分中；正己烷提取的挥发性成分中, ,烃类含量占烃类含量占48.55%48.55%，醇类含，醇类含量占量占24.68%24.68%，醛酮类占，醛酮类占20.93%20.93%，内酯类占，内酯类占8.57%8.57%等分析表明，甲醇和无水乙醇等分析表明，甲醇和无水乙醇提取物中含量较高的醇类、醛酮类和内酯类化合物，在正己烷中却很少；在提取物中含量较高的醇类、醛酮类和内酯类化合物，在正己烷中却很少；在正己烷提取物中含量较大的烃类化合物，在甲醇中未检测出，正己烷提取物中含量较大的烃类化合物，在甲醇中未检测出，在无水在无水乙醇中乙醇中也是少量检出。

由此可知提取溶剂性质不同，提取物成分也各也是少量检出由此可知提取溶剂性质不同，提取物成分也各不相同，以甲不相同，以甲醇作溶剂适用于提取醇类、醛酮类和内酯类化合物；以无水乙醇作溶剂适用醇作溶剂适用于提取醇类、醛酮类和内酯类化合物；以无水乙醇作溶剂适用于提取醇类和醛酮类化合物；而提取烃类化合物时，以正己烷作溶剂效果更于提取醇类和醛酮类化合物；而提取烃类化合物时，以正己烷作溶剂效果更佳4.4.结论结论分析表明，仙客来叶挥发性成分中主要含有的是烃分析表明，仙客来叶挥发性成分中主要含有的是烃类、醇类、醛酮类和内酯类物质，且以甲醇、无水乙醇类、醇类、醛酮类和内酯类物质，且以甲醇、无水乙醇和正己烷作为提取溶剂时，提取成分存在一定差异在和正己烷作为提取溶剂时，提取成分存在一定差异在提取烃类化合物时，正己烷优于甲醇和无水乙醇，在提提取烃类化合物时，正己烷优于甲醇和无水乙醇，在提取醇类和内酯类化合物时，甲醇优于无水乙醇和正己烷，取醇类和内酯类化合物时，甲醇优于无水乙醇和正己烷，在提取醛酮类化合物时，无水乙醇优于甲醇和正己烷在提取醛酮类化合物时，无水乙醇优于甲醇和正己烷烃类及其衍生物、萜类等都具有多种生物活性及利用价烃类及其衍生物、萜类等都具有多种生物活性及利用价值，但由现有文献和本实验结合来看，仙客来叶中的可值，但由现有文献和本实验结合来看，仙客来叶中的可利用价值还相对较少。

随着现代生化技术的发展，可结利用价值还相对较少随着现代生化技术的发展，可结合其生物特性进行培育，使其的利用价值得以提升合其生物特性进行培育，使其的利用价值得以提升参考文献参考文献[1] [1] 秦一秦一. .仙客来栽培与管理仙客来栽培与管理[J].[J].农村实用科技信息农村实用科技信息. 2011(02):14-15.. 2011(02):14-15.[2] [2] 张敬方张敬方. .仙客来的新品系和栽培品种仙客来的新品系和栽培品种[J].[J].北方园艺北方园艺,1993,(3):28.,1993,(3):28.[3] [3] 姜世平姜世平, ,朱永莉朱永莉, ,陈晓奎陈晓奎. .仙客来品种分类及品系介绍仙客来品种分类及品系介绍[J].[J].花木盆景花木盆景,1999,1999（（9999））:26.:26.[4] [4] 程金水程金水. .园林植物遗传育种学园林植物遗传育种学[M].[M].北京北京: :中国林业出版社，中国林业出版社，2001.2001.[5] [5] 丁莉丁莉, ,曹慈娥曹慈娥, ,曾凡中曾凡中. .仙客来生物学特性及工厂化栽培管理技术仙客来生物学特性及工厂化栽培管理技术[J].[J].湖北民族学院学报湖北民族学院学报,2006,24,2006,24（（2 2））:193-195.:193-195.[6] [6] 袁珂袁珂, ,简秀梅简秀梅, ,孟江孟江. .车前草不同提取方法的比较研究车前草不同提取方法的比较研究[J].[J].中国现代应用药学杂志中国现代应用药学杂志,1999.16(4):20-22.,1999.16(4):20-22.[7] [7] 王德庆王德庆, ,付群付群. GC. GC与与GC-MSGC-MS联用技术进展及其在环境中的应用联用技术进展及其在环境中的应用[J].[J].分析测试学报分析测试学报,2007.26,2007.26（（S1)S1)：：193-196.193-196.[8] [8] 袁珂袁珂. .微波加热快速测定中药提取物的干重及出膏率微波加热快速测定中药提取物的干重及出膏率[J].[J].河南科学河南科学,1998,16(1):108.,1998,16(1):108.[9] [9] 王巨媛王巨媛, ,崔庆新崔庆新, ,翟胜翟胜. .天竺葵根系干鲜样挥发性成分比较分析天竺葵根系干鲜样挥发性成分比较分析[J].[J].时珍国医国药时珍国医国药.2012,23.2012,23（（2 2）：）：304-305.304-305.[10] [10] 张凤阁张凤阁. . 关于提取率公式的推导和应用关于提取率公式的推导和应用[J].[J].工程科技工程科技I I··冶金工业冶金工业,1977,13(10):42-45.,1977,13(10):42-45.[11] [11] 尹文清尹文清, ,冯华芬冯华芬, ,段少卿段少卿. .不同溶剂提取毛冬青叶挥发油的成分的不同溶剂提取毛冬青叶挥发油的成分的GC-MSGC-MS分析分析[J].[J].安徽农业科学安徽农业科学.2011,39(20):12139-12140..2011,39(20):12139-12140.[12] [12] 李健隽李健隽. .面积归一化法分析混合气体中各组分含量面积归一化法分析混合气体中各组分含量[J].[J].哈尔滨市计量检哈尔滨市计量检定测试院定测试院.2012,39(4):86-87..2012,39(4):86-87.[13] [13] 顾惠祥顾惠祥, ,阎宝石阎宝石. .气相色谱实用手册气相色谱实用手册.(.(第二版）第二版）[M].[M].北京北京: :化学工业出版社化学工业出版社,1982:543.,1982:543.[14] [14] 纪洁纪洁. .气相色谱相对质量校正因子引用方式对归一化法计算质量分数的影响气相色谱相对质量校正因子引用方式对归一化法计算质量分数的影响[J].[J].化学分析计量化学分析计量.2007,16(4):68-69..2007,16(4):68-69.致致谢谢经过为期长达经过为期长达6 6个多月的努力，终于完成了该学士论文，个多月的努力，终于完成了该学士论文，在本文即将脱稿之际，谨向所有帮助和关心我的老师及同学致在本文即将脱稿之际，谨向所有帮助和关心我的老师及同学致以深深的谢意！以深深的谢意！本文在完成过程中受到陈靖老师的悉心指导和系上各位老本文在完成过程中受到陈靖老师的悉心指导和系上各位老师的热心帮助，他们渊博的学识和严谨的治学态度时时教育和师的热心帮助，他们渊博的学识和严谨的治学态度时时教育和感染着我，使我受益匪浅，永远是我人生道路上效仿的典范和感染着我，使我受益匪浅，永远是我人生道路上效仿的典范和学习的楷模。

学习的楷模同时感谢有机化学实验室的杨申明老师为我提供了良好的同时感谢有机化学实验室的杨申明老师为我提供了良好的实验条件和实验设备，使论文得以顺利完成；也同样感谢在实实验条件和实验设备，使论文得以顺利完成；也同样感谢在实验过程中给予我帮助的同学，感谢楚雄师范学院对我的栽培验过程中给予我帮助的同学，感谢楚雄师范学院对我的栽培。