一种头花蓼的提取方法与流程
本发明涉及一种中草药的提取方法,特别是一种头花蓼的提取方法。
背景技术:
头花蓼(学名:polygonumcapitatumbuch.-ham.exd.don)是蓼科,蓼属多年生草本植物。茎匍匐,丛生,节部生根,节间比叶片短,疏生腺毛或近无毛,叶卵形或椭圆形,顶端尖,基部楔形,两面疏生腺毛,托叶鞘筒状,膜质,松散,顶端截形,有缘毛。花序头状,单生或成对,顶生;花序梗具腺毛;苞片长卵形,膜质;花梗极短;花被淡红色,花被片椭圆形,瘦果长卵形,黑褐色,微有光泽,包于宿存花被内,6-9月开花,8-10月结果。
头花蓼的有效成分主要为黄酮类、酚酸类和有机酸类等,其具有清热解毒、利尿通淋等功效。现目前头花蓼的应用主要是提取其中的有效成分进行入药。
现目前的中草药提取工艺基本上都是水提或者醇提,工艺均非常的简单,如水提工艺,仅仅是将草药加水煎煮,然后将滤液浓缩后即可得到提取物浸膏,由于中药对于其中的成分的含量的要求并不是太高,因此,对于提取物的纯度的要求非常的低。而在传统的水提过程中,头花蓼中的鞣质、色素、蛋白质等杂质均会被提取出来,这些成分入药虽然不会造成多大的副作用,但是,会降低所需提取物的纯度,从而降低单位药物量中的有效药物成分,使药效下降。随着中药行业对于精细化加工要求越来越严格,如何提高中草药提取物的纯度,已经成了众企业必须面对的问题。
技术实现要素:
本发明的目的在于,一种头花蓼的提取方法。本发明具有头花蓼提取物纯度高,且处理成本相对较低,有效成分流失少的特点。
本发明的技术方案:一种头花蓼的提取方法,包括如下步骤:
(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮1-2h,过滤得滤液a;
(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮1-2h,过滤得滤液b;
(3)将滤液a和滤液b合并,浓缩至密度为0.4-0.8,然后冷却至室温,得药液c;
(4)向药液c中加入乙醇,搅拌均匀,密闭冷藏20-40h,然后取出过滤,得滤液d;
(5)将滤液d加热浓缩,得提取物浸膏,并回收乙醇。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(1)所述煎煮时间为1.5h。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(2)所述煎煮时间为1.5h。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(3)所述浓缩是浓缩至密度为0.6。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(4)所述乙醇是分2次加入,第一次加入时,药液中乙醇浓度为50-60%,第二次加入时,药液中乙醇浓度为70-78%。
前述的头花蓼的提取方法,所述乙醇第一次加入是在冷藏前,所述第二次加入是冷藏至一半的时间时加入。
前述的头花蓼的提取方法,所述第一次加入时,药液中乙醇浓度为55%,第二次加入时,药液中乙醇浓度为74%。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(4)所述冷藏时间为30h,冷藏温度零下8℃至零下2℃。
前述的头花蓼的提取方法,步骤(5)所述浸膏的密度为1.1-1.25,80-85℃。
本发明的有益效果
本发明是在传统的水提工艺上,通过添加乙醇,能够将蛋白质、鞣质等杂质去除,提高头花蓼提取物的纯度。同时,本发明是将药液浓缩至一定程度之后再加入乙醇除杂,可以减少乙醇的添加量,降低除杂成本,而冷却后再加入乙醇,可以减少乙醇挥发,减少乙醇的用量;同时,本发明还通过合理的控制除杂前的药液密度,避免过浓而将有效成分包裹在沉淀中,因而避免了有效成分的流失;另外,本发明通过将乙醇分次加入,并严格控制两次加入的时间以及量,从而实现了不同杂质的分次去除,除杂效果更好,提取物纯度更高;还有就是,本发明的乙醇除杂后,通过浓缩蒸发还可以进行回收利用,进一步降低了除杂成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
本发明的实施例
实施例1:一种头花蓼的提取方法,步骤如下:
(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮1.5h,过滤得滤液a;
(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮1.5h,过滤得滤液b;
(3)将滤液a和滤液b合并,浓缩至密度为0.6,然后冷却至室温,得药液c;
(4)向药液c中分2次加入乙醇,第一次加入时,药液c中乙醇浓度为55%,加入后密闭冷藏(零下6℃),冷藏至一半时间时,第二次加入乙醇,加入量为药液c中乙醇浓度为74%,然后继续密闭冷藏(零下6℃),总密闭冷藏时间为30h,然后取出过滤,得滤液d;
(5)将滤液d加热浓缩至密度为1.18,80-85℃,冷却得提取物浸膏,并回收乙醇。
实施例2:一种头花蓼的提取方法,步骤如下:
(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮1h,过滤得滤液a;
(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮1h,过滤得滤液b;
(3)将滤液a和滤液b合并,浓缩至密度为0.4,然后冷却至室温,得药液c;
(4)向药液c中分2次加入乙醇,第一次加入时,药液c中乙醇浓度为50%,加入后密闭冷藏(零下8℃),冷藏至一半时间时,第二次加入乙醇,加入量为药液c中乙醇浓度为70%,然后继续密闭冷藏(零下8℃),总密闭冷藏时间为20h,然后取出过滤,得滤液d;
(5)将滤液d加热浓缩至密度为1.1,80-85℃,冷却得提取物浸膏,并回收乙醇。
实施例3:一种头花蓼的提取方法,步骤如下:
(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮2h,过滤得滤液a;
(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮2h,过滤得滤液b;
(3)将滤液a和滤液b合并,浓缩至密度为0.8,然后冷却至室温,得药液c;
(4)向药液c中分2次加入乙醇,第一次加入时,药液c中乙醇浓度为60%,加入后密闭冷藏(零下2℃),冷藏至一半时间时,第二次加入乙醇,加入量为药液c中乙醇浓度为78%,然后继续密闭冷藏(零下2℃),总密闭冷藏时间为40h,然后取出过滤,得滤液d;
(5)将滤液d加热浓缩至密度为1.25,80-85℃,冷却得提取物浸膏,并回收乙醇。
以上所述,仅为本发明创造较佳的具体实施方式,但本发明创造的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明创造揭露的技术范围内,根据本发明创造的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明创造的保护范围之内。
技术特征:
1.一种头花蓼的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮1-2h,过滤得滤液a;
(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮1-2h,过滤得滤液b;
(3)将滤液a和滤液b合并,浓缩至密度为0.4-0.8,然后冷却至室温,得药液c;
(4)向药液c中加入乙醇,搅拌均匀,密闭冷藏20-40h,然后取出过滤,得滤液d;
(5)将滤液d加热浓缩,得提取物浸膏,并回收乙醇。
2.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(1)所述煎煮时间为1.5h。
3.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(2)所述煎煮时间为1.5h。
4.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(3)所述浓缩是浓缩至密度为0.6。
5.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(4)所述乙醇是分2次加入,第一次加入时,药液中乙醇浓度为50-60%,第二次加入时,药液中乙醇浓度为70-78%。
6.根据权利要求5所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:所述乙醇第一次加入是在冷藏前,所述第二次加入是冷藏至一半的时间时加入。
7.根据权利要求5所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:所述第一次加入时,药液中乙醇浓度为55%,第二次加入时,药液中乙醇浓度为74%。
8.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(4)所述冷藏时间为30h,冷藏温度零下8℃至零下2℃。
9.根据权利要求1所述的头花蓼的提取方法,其特征在于:步骤(5)所述浸膏的密度为1.1-1.25,80-85℃。
技术总结
本发明公开了一种头花蓼的提取方法,包括如下步骤:(1)取头花蓼干品,切断,加入7倍量的水,加热至沸腾,煎煮1‑2h,过滤得滤液A;(2)向步骤(1)的滤渣中加入6倍量的水,加热至沸腾,煎煮1‑2h,过滤得滤液B;(3)将滤液A和滤液B合并,浓缩至密度为0.4‑0.8,然后冷却至室温,得药液C;(4)向药液C中加入乙醇,搅拌均匀,密闭冷藏20‑40h,然后取出过滤,得滤液D;(5)将滤液D加热浓缩,得提取物浸膏,并回收乙醇。本发明具有头花蓼提取物纯度高,且处理成本相对较低,有效成分流失少的特点。
技术研发人员:梁杰;龙凤荣;彭志彪;孙敏;施辉军
受保护的技术使用者:贵州弘康药业有限公司
技术研发日:2020.03.27
技术公布日:2020.07.14
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