低温诱导植物染色体数目的变化

(1) 卡诺氏液：固定细胞形态。 (2) 95%酒精：冲洗附着在根尖外表的卡诺氏液。 (3) 解离液：(质量分数为15%HCI和体积分数为95%酒精1:1混合)使组织中的细胞别离开。 (4) 清水：洗去解离液，防止解离过度，便于染色。 (5) 改进苯酚品红染液：使染色体着色。 五、实验数据的采集分析 〔一〕学生观察到的较好的实验结果后，由老师拍照记录。 〔二〕造成看不到染色体数加倍细胞原因较多，常见原因有：1. 没有培养出分生区或没有剪取到分生区2. 低温诱导时间缺乏3. 解离不充分或漂洗不干净造成染色缺乏4. 染色时间控制不当，看不清染色体5. 没有低倍镜寻找过程六、实验总结反思与修正 1. 10天左右，再放入冰箱中低温室内〔4℃左右均可〕3-5天左右，可以解除休眠，就很容易发根了。 2. 针对剪取根尖时，很多根尖已经被上一个班级的同学剪掉，导致实验失败的问题每次剪取根尖时先把根从基部剪掉，然后剪取上面的根尖，这样，就可以防止以上问题的出现。 3．针对调整 解离时间少于5分钟解离效果不太好，在制作装片时细胞分散效果不好。解离时将根尖放在培养皿的边上，倾斜放置培养皿，滴加1毫升的解离液解离即可，这样用量少，既节约又更加平安。或者在酒精灯火焰上稍微加热，可以节省解离的时间。 4. 针对染色液的浓度和染色将初始染液稀释10倍，并且染色时间为3分钟，效果最好。如果染色液不稀释，就会把染色体染色太深，以至于在显微镜下观察时，看到的是深蓝的一片，很难分辨一条条的染色体。将染液稀释10倍，并且染色时间减少为3分钟，染色清晰、而且时间长也不影响染色效果。 5. 镊子顶端轻轻敲砸盖玻片，使细胞进一步分散开，效果更好，再用吸水纸把周围多余的水吸掉，即可观察。

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实验11 低温诱导植物染色体数目的变化
在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，以下操作正确的是（　　）
有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验，错误的是（）A.
在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（）
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