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普通植物病理学植物病毒.pptx

来源：花匠小妙招时间：2024-10-10 06:38

普通植物病理学植物病毒第1页/共95页病毒发现的历史Ivnowsky(1892):TMVBeijerinck(1898)：‘

filterablevirus’Loeffler（1898）口蹄疫病毒Towort（1915）噬菌体第2页/共95页病毒的发现1886年，德国农业化学家迈尔在荷兰的接种试验

(烟草花叶病是一种传染性疾病)第3页/共95页1892年，俄罗斯伊万诺夫斯基烟草花叶病感病因子（细菌滤器滤过性）第4页/共95页1892年从事烟草病工作的年青的俄国科学家伊万诺夫斯基(Ivanovski)发现感受花叶病的叶汁，即使经过细菌滤器的过滤也仍具有传染的性质。这项观察提示了存在一种比以前所知的任何一种都小的病原，他认为该病是由产生毒素的细菌引起的。第5页/共95页

1898年，荷兰科学家贝叶林克

(Beijerinck)重复了伊万诺夫的实验，

他从患花叶病的烟草叶中挤出汁液，并使之通过细菌滤器。表明滤液仍有侵染性。贝杰林克相信他的滤器阻挡住了细菌。将汁液置于琼脂凝胶块的表面时，发现侵染性物质在凝胶中以适当的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。因此认为这种侵染性物质要比通常的细菌小。贝杰林克用“病毒(Virus)”来命名这种史无前例的小病原体。不难看出真正发现病毒存在的是贝叶林克。第6页/共95页1935年，美国生物化学家斯坦莱烟草花叶病毒结晶第7页/共95页

按它们寄主的不同，病毒分为:寄生植物的植物病毒(PIantvirus)、寄生动物的动物病毒(Animalvirus)医学病毒（人类病毒）；真菌病毒寄生细菌的噬菌体(细菌病毒bacteriophage）。等。第8页/共95页病毒与人类的关系有害方面：▲引起人类疾病（天花、爱滋病、非典型肺炎、肝炎、流感、小儿麻痺等）。▲引起畜禽疾病（狂犬病、口蹄疫、猪瘟、牛瘟、鸡瘟、鸭瘟）。▲引起植物病害（大麦黄矮病毒病、椰子死亡类病毒）。第9页/共95页非典型肺炎”元凶冠状病毒第10页/共95页一、艾滋病毒（一）形态：圆球形（二）侵染特点：逆转录病毒。AIDS：获得性免疫缺失综合病症HIV：人类免疫缺陷病毒（三）传播方式：血液及分泌物经由粘膜表面或皮肤破损处进入第11页/共95页

疯牛病HIV第12页/共95页艾滋病毒T淋巴细胞中的爱滋病毒第13页/共95页植物病毒被病毒感染的植物第14页/共95页病毒与人类的关系有益方面：▲用作基因工程的载体或元件。▲有害生物控制（害虫、真菌及杂草生防）。▲环境保护（利用藻类病毒消除水面藻类污染）。▲花卉增色（金心黄杨、金边瑞香、杂色郁金香）1576，荷兰人CharlesdeLieclase描述郁金香杂色花。“郁金香热”。一株郁金香（球根）：数头牛、猪、绵羊；几顿谷物；上千磅奶酪；一个磨坊。。第15页/共95页

第一个记载的植物病毒病的是郁金香碎色病，因为至今荷兰阿姆斯特丹的Rijks博物馆还保存着一张1619年荷兰画师的一幅得病的郁金香静物画。当时一个得病郁金香球茎竟能换来成吨的谷物或上千磅的奶酪。在1634-1637年的荷兰，这种嗜好达到了可称做“郁金香热”的高潮。使我们知道在十七世纪就存在一种植物病毒病----郁金香碎色病。第16页/共95页染病郁金香01碎色第17页/共95页染病郁金香02第18页/共95页第19页/共95页二、昆虫病毒防治农林害虫的优势：专一性高扩散性强毒力大后效长环保功能对人类的不利作用：经济昆虫(蜂、蚕)病毒病

斜纹夜蛾病毒杀虫剂及甜菜夜蛾病毒杀虫剂：一种核型多角体病毒（NPV）

第20页/共95页第一节植物病毒的形态、结构与组分观察植物病毒的形态则需要放大数万倍的电子显微镜。度量病毒大小的尺度为纳米(nm)。第21页/共95页病毒与其它病原生物大小比较第22页/共95页病毒与其它生物大小比较第23页/共95页

一、植物病毒的形态

植物病毒的基本形态为粒体(virion,virusparticle)，大部分病毒的粒体为球状、杆状和线状，少数为弹状、杆菌状和双联体状等。第24页/共95页第25页/共95页球状病毒：直径大多在20～35nm，少数可以达到70～80nm；球状病毒也称为多面体病毒或二十面体（icosahedralparticle)病毒。大约一半左右的植物病毒科、属是属于这种形态。第26页/共95页杆状病毒多为20～80nm×100～250nm，两端平齐；杆状病毒粒体刚直；线状病毒多为11～13nm×750nm，个别可以达到2000nm以上，粒体有不同程度的弯曲。第27页/共95页二、植物病毒的结构完整的病毒粒体是由一或多个核酸分子(DNA或RNA)包被在蛋白或脂蛋白衣壳里构成的。绝大多数病毒粒体都只是由核酸和蛋白衣壳(capsid)组成，但植物弹状病毒(PIantrhabdovirus)粒体外面有囊膜(envelope)包被。第28页/共95页三、植物病毒的组分（一）蛋白质1衣壳蛋白的组成和结构绝大多数物病毒的衣壳只有一种蛋白，蛋白多肽链经过三维折叠形成衣壳的基本结构单位，称作蛋白亚基（subunit，也称结构亚基)。多个蛋白亚基聚集起来形成壳基。壳基是一种形态单位，主要表现在球状病毒上，多数壳基构成衣壳，起到保护核酸链的作用。壳第29页/共95页第30页/共95页植物病毒有两种基本结构方式：螺旋对称型结构和等面体对称型结构。螺旋对称型结构：杆状病毒的结构，TMV为代表。蛋白亚基呈螺旋状排列，镶嵌在RNA螺旋链上，一个亚基和三个核苷酸相结合。等面体对称形结构：球形病毒的结构。壳基有规则地结合、分布在二十个正三角形组成的面上；壳基经常由5、6、2、3个蛋白亚基聚集而成，常被分别称为五邻体、六邻体、二聚体和三聚体。这种结构使病毒消耗的能量最小，粒体最稳定。第31页/共95页第32页/共95页2植物病毒的蛋白种类植物病毒的基因组很小，编码的蛋白质种类也很少，按照其功能可分为结构蛋白和非结构蛋白。结构蛋白：主要是衣壳蛋白(coatprotein，缩写为CP)和囊膜蛋白。非结构蛋白：病毒核酸编码的非结构必需的蛋白，包括病毒复制需要的酶，传播、运动需要的功能蛋白等。第33页/共95页（二）核酸

核酸是病毒遗传信息的载体，植物病毒粒体中的核酸主要是其基因组，有些含DNA，有些含mRNA。一套基因组含有病毒侵染、复制、运转、传播等生命活动所需的全部基因，决定病毒的增殖、生物学特性及致病性等。第34页/共95页

植物病毒基因组所包含的基因数目从一个（卫星病毒）至十二个（植物呼肠孤病毒），一般为4~7个基因，分子量从0.4×106d到15.5×106d，通常具有外壳蛋白基因、复制酶基因及运动蛋白基因等。大部分植物病毒基因组能编码4~7种蛋白质。1、植物病毒的核酸类型植物病毒的基因组多数为核糖核酸（RNA），少数为脱氧核糖核酸（DNA）。根据核酸性质及功能，可将植物病毒基因组分为下列5种类型：第35页/共95页（1）正单链RNA（+ssRNA）单链RNA具有侵染性，可以直接翻译，起mRNA的作用。大部分重要植物病毒的基因组属这一类型。70%，TMV，CMV（黄瓜花叶病毒），PVY（马铃薯Y病毒

）；多分体病毒。第36页/共95页（2）负单链RNA（-ssRNA）病毒粒体中的单链RNA不具侵染性，必需先转录成互补链，才能翻译蛋白。植物弹状病毒的基因组属这一类型。如小麦丛矮病。（3）双链RNA（dsRNA）其中一条链具有mRNA的作用。负链变正链才能作为mRNA。植物呼肠孤病毒的基因组属这一类型。水稻矮缩病。第37页/共95页（4）单链DNA（ssDNA）联体病毒科（Geminiviridae）病毒含有这种类型基因组，复制时单链DNA先合成双链DNA，再以常规途径转录生成mRNA。（5）双链DNA（dsDNA）核酸类型与高等动、植物的相同，为互补的双链DNA，花椰菜花叶病毒属（Caulimovirus）、杆状DNA病毒属（Badnavirus）具有这种类型基因组。第38页/共95页2、病毒粒体核酸含量

球状病毒：15%~45%。线状及杆状病毒：5%~6%。弹状病毒：1%。3、病毒的多分体现象单体基因组：病毒基因组分布于一条核酸链上。分段基因组：病毒基因组分布于多条核酸链上。单分体病毒：一个病毒粒体中包含有全套基因组。多（双、三）分体病毒：分段基因组分别包装于不同的病毒粒体中。第39页/共95页3、病毒的多分体现象单分体病毒整个遗传信息存在于一条核酸链上、包被在一种粒体中的病毒，如常见的烟草花叶病毒属(Tobamovirus)、马铃薯X病毒属(Potxvirus)和马铃薯Y病毒属(Potyvirus).双分体病毒遗传信息为双组分基因组包被在两种粒体里的病毒，如烟草脆裂病毒属(Tobravirus)和蠕传病毒属(Nepovirus).三分体病毒核酸包被在三种粒体中的病毒。如黄瓜花叶病毒属（Cucumovirus）和苜蓿花叶病毒(AMV)，它们均有四条核酸链，但被包装在三种或四种粒体中。基因组分离和多分体病毒的产生对植物病毒的遗传及进化有重要的作用。第40页/共95页4卫星RNA在某些多分体病毒中发现了小分子量的RNA，其与病毒RNA没有同源性，单独不能侵染，要依赖病毒的核酸才能侵染和增殖，这种核酸称为卫星RNA（satelliteRNA，sRNA），其依赖的病毒称为辅助病毒。卫星RNA与辅助病毒包被在同一衣壳内，并能够抑制辅助病毒的复制，降低其浓度并改变其致病力，利用sRNA与病毒的关系，可进行生物防治及基因工程育种研究。第41页/共95页（三）其它组分除蛋白和核酸外，植物病毒含有的最大量的其它组分是水分。碳水化合物主要发现在植物弹状病毒科病毒中，以糖蛋白或脂类的形式存在于病毒的囊膜中。某些病毒粒体含多胺，主要是精胺和亚精胺，它们与核酸上的磷酸基团相互作用，为稳定折叠的核酸分子。金属离子也是许多病毒必须的，主要有钙离子、钠离子和镁离子。这些金属离子与衣壳蛋白亚基上的离子结合位点作用，稳定衣完蛋白与核酸的结合。第42页/共95页

第二节植物病毒的复制和增殖病毒在活细胞内增殖需要进行：核酸的复制和核酸信息的表达。一、病毒基因组的复制大部分植物病毒的核酸复制仍然是由RNA复制RNA。第43页/共95页二、植物病毒基因组信息的表达

病毒基因组信息的表达的不同点主要在于:基因组转录mRNA具有多种形式

mRNA翻译蛋白有多种策略。第44页/共95页（一）病毒核酸的转录＋ssRNA病毒的核酸可以直接作为mRNA使用，称为单义RNA。—ssRNA病毒，病毒负链核酸需先转录为正链核酸（mRNA)。转录过程中所必须的复制酶是由病毒进入时随病毒粒体带进去的。所以这些病毒的精提纯核酸不能完成复制的过程。dsRNA病毒，核酸链的部分可以作为mRNA使用；另外的部分则需要转录一次才能使用。这种类型的核酸称为双义RNA（ambisenseRNA)。DNA病毒(ssDNA病毒和dsDAN病毒)需要寄主的转录酶转录mRNA。第45页/共95页单链DNA病毒另一种特殊类型双链DNA病毒负单链RNA病毒正单链RNA病毒双链RNA病毒第46页/共95页（二）植物病毒核酸的表达由于真核生物体内的蛋白质合成机构仅仅识别病毒＋RNA上的第一个开放阅读框架(openreadingframe，ORF)，同一核酸链上其它基因的表达则要借助病毒的特殊翻译策略。现在发现十ssRNA病毒基因组在真核生物蛋白合成系统中有五种翻译策略：

1.亚基因组RNAs策略:2.多聚蛋白策略

3.多体基因组策略

4.通读蛋白(read—through)策略

5.核糖体移码(transframe)策略第47页/共95页+ssRNA病毒基因组五种翻译策略：1．亚基因组RNAs策略：由基因组3’末端转录产生一到多个亚基因组(subgenomic)RNA，从各个亚基因组5’端的开放阅读框架翻译出功能性蛋白，如烟草花叶病毒属。2．多聚蛋白策略：基因组核酸具有编码多个蛋白的能力，但是其翻译仅从单一开放阅读框架进行，产生的多聚蛋白(polyproteins)在病毒编码的蛋白酶作用下，分解为多个最终的基因翻译产物，如马铃薯Y病毒属。第48页/共95页3.多体基因组策略：病毒的基因组分装在不同的核酸链上，每条核酸链均从5’端进行翻译，直接产生基因的翻译产物，如黄瓜花叶病毒属。4.通读蛋白(read-through)策略：基因5’开放阅读框架的终止密码子可能漏读(leaky)，允许一定比例的核糖体继续向下游翻译，直至下一个终止密码子，从而产生第二个更长的功能蛋白，如烟草花叶病毒属复制酶的翻译。5.核糖体移码(trans-frame)策略：在翻译接近开放阅读框架的终止密码子时，核糖体回读一个核苷酸(少数情况是跳过一个)，这样使终止密码子UAG分到两个三联体密码中，使翻译继续到下一个开放阅读框架，从而产生一个大蛋白。第49页/共95页（三）植物病毒的基因组结构及功能烟草花叶病毒(TMV)为例进行介绍。TMV为＋SSRNA病毒，基因组核酸全长6395个核苷酸，共有5个开放阅读框架。核酸的5‘端有帽子结构，3’端有类似tRNA的结构。

第50页/共95页第51页/共95页

植物病毒的内含体植物病毒基因组的翻译的蛋白有时会与病毒的核酸、寄主的蛋白等物质聚集起来，形成一定的大小和形状，称为内含体(inclusions)。内含体可以分为核内含体(nuclearinclusions)和细胞质内含体(cytoplasmicinclusions)两类。不同属的植物病毒往往产生不同类型、不同形状的内含体，利用这种不同可作为鉴别不同病毒的方法。第52页/共95页核内含体核质内含体一般是由蛋白或病毒粒体构成的晶体结构，少有纤维状的内含体(只有在电子显微镜下才能看到)。细胞质内含体细胞质内含体在形状、大小、组成和结构方面差异很大，主要分为不定形内含体、假晶体、晶体内含体和风轮状内含体等五种类型（光学显微镜下可见）。第53页/共95页第54页/共95页第55页/共95页三、植物病毒的增殖（组装）植物病毒作为一种分子寄生物，分别合成核酸和蛋白组分再组装成子代粒体。这种特殊的繁殖方式称为复制增殖(multiplication)。第56页/共95页第57页/共95页第三节植物病毒的传播和移动一、定义植物病毒从一植株转移或扩散到其它植物的过程称为传播（transmission)，而从植物的一个局部到局部的过程称为移动(movement)。根据自然传播方式的不同，传播可以分为介体传播和非介体传播两类第58页/共95页二、介体传播（一）介体传毒的基本概念1介体传毒过程介体传毒过程可分为几个时期：获毒(取食)期(acquisitionperiod)是指介体获得病毒所需的取食时间。潜伏期(incubationperiod)是指介体从获得病毒到能传播病毒的时间，在循回型相互关系中也称循回期。接毒（取食）期（inoculativeperiod)是指介体传毒所需的取食时间。持毒期（retentionperiod)是指介体能保持传毒能力的时间。第59页/共95页2介体与所传病毒之间的关系第60页/共95页3介体与病毒专化性识别的可能机制介体传毒专化性机制涉及到介体—病毒—寄主三者的相互识别或作用。可能机制如下：介体内的专化性持毒位点：在介体消化道内有一定的待毒位点与所传病毒有专化关系。辅助因子(Helpercomponent，简称HC)在蚜虫传播的非持久病毒的寄主细胞中，发现有一种由病毒编码的蛋白与传毒有关，如除去它，蚜虫也就失去传毒能力。第61页/共95页（二）昆虫介体1蚜虫：主要传播非持久性关系病毒。2叶蝉和飞虱：绝大多数增殖型病毒。在15000种叶蝉中，只有49种是病毒的传播介体；飞虱亚目中的一部分是传播介体；介体寄主主要是禾本科植物的如水稻矮缩病，小麦丛矮病和玉米粗缩病。叶蝉和飞虱传播的大多是增殖型病毒，大多终生传毒，灰飞虱传播的小麦丛矮病毒、黑尾叶蝉传播的水稻矮缩病毒可经卵传40代。白粉虱、粉蚧、蓟马、咀嚼式口器的甲虫、蚱蜢也可传播。第62页/共95页第63页/共95页第64页/共95页（三）土壤中的介体1线虫：病毒与线虫之间的生物学关系类似于蚜虫传播病毒的非持久性关系。已经知道5个属的38种线虫可传播80种病毒。其中多数属于蠕传病毒属和烟草脆裂病毒属的病毒2真菌：可以传播持久性关系病毒和非持久性关系病毒。传毒真菌主要是油壶菌属、多粘菌属和粉痂菌属的5种真菌，能传播20种病毒。土壤中的介体传毒距离有限，主要是由根部侵染，远距离传播主要靠种子和苗木。第65页/共95页三、非介体传播（一）机械传播：也称为汁液摩擦传播。（二）无性繁殖材料和嫁接传播：（三）种子和花粉传播：第66页/共95页四、病毒在植物体内的移动病毒在植物叶肉细胞间的移动称作细胞间转移，这种转移的速度很慢。病毒通过维管束的转移称作长距离转移，转移速度较快。(一)病毒在细胞间的移动通过胞间连丝，转移慢,8－10个细胞／d（0.01-2mm/d)另外病毒并不是总以完整粒体形式通过。病毒移动速度受温度影响，一般每小时几个纳米。不同部位病毒含量不一致。胞间联丝是细胞间物质运输的通道。内含链管，两个膜之间的空间约为5纳米，胞间联丝的分子排阻限是800~1000u，病毒粒体或核酸的分子量在105-6u，是运动蛋白扩大胞间联丝通透性。(二)病毒的长距离移动植物输导组织，与营养主流方向一致，进行上下双向转移。第67页/共95页(二)病毒的长距离移动植物输导组织，与营养主流方向一致，进行上下双向转移。筛管：快速转移，0.1-0.5cm/hr不完全是被动甲虫传播的病毒是通过木质部。移动速度每分钟几个厘米。病毒运动蛋白在运动中发挥很大作用。第68页/共95页第69页/共95页第四节植物病毒的分类与命名国际病毒分类委员会(InternationaICommitteeonTaxonomyofViruses，ICTV)。到2000年，ICTV先后发表《病毒分类与命名》报告七次，在第六次报告中，植物病毒与动物病毒和细菌病毒一样实现了按科、属、种分类。近代病毒分类体系趋于将病毒这类非细胞结构的分子寄生物列为独立的“病毒界”，下分为RNA病毒和DNA病毒两大类。但为方便及习惯，仍按寄主种类分为动物病毒、植物病毒、微生物病毒等实用系统分类。第70页/共95页一、植物病毒的分类（一）分类依据植物病毒分类依据的是病毒最基本、最重要的性质：

1.构成病毒基因的核酸类型（DNA或RNA）；

2.核酸是单链还是双链；

3.病毒粒体是否存在脂蛋白包膜；

4.病毒形态；

5.核酸分段情况；根据上述主要特性，将植物病毒分在15个科73个属中(其中有些属、种尚未确定)。第71页/共95页第72页/共95页二、植物病毒的命名植物病毒的名称目前不采用拉丁文双名法，仍以寄主英文俗名加上症状来命名，如烟草花叶病毒为Tobaccomosaicvirus，缩写为TMV；黄瓜花叶病毒为Cucumbermosaicvirus，缩写为CMV。属名为专用国际名称，常由典型成员寄主名称(英文或拉丁文)缩写＋主要特点描述(英文或拉丁文)缩写＋virus拼组而成。如：黄瓜花叶病毒属的学名为Cucu—mo—virus，Cucumovirus；烟草花叶病毒属为Toba—mo—virus，Tobamovirus。植物病毒属的结尾是一virus。科、属名书写时应用斜体，确定种(definitivespecies)的名称应用斜体，而暂定种(tentativespecies)的名称或属名未定的病毒不采用斜体。类病毒(Viroid)在命名时遵循相似于病毒的规则，因缩写名易与病毒混淆，新命名规则规定类病毒的缩写为Vd，如马铃薯纺锤块茎类病毒(Potatospindletuberviroid)缩写为PSTVd。第73页/共95页第五节植物类病毒(viroid)

类病毒是指无外壳蛋白包被的小分子环状单链RNA，单独具侵染性，能自我复制，致病或不致病。

1971年Diener首次在描述马铃薯纺锤块茎病的病原时使用类病毒（viroid）一词。之后陆续在一些植物中发现这类小分子核酸寄生物。第74页/共95页

菊花矮化类病毒ChrysanthemumstuntviroidAffectedflowersintheforegroundarealsoshowingprematureopeningandcolourbreak.第75页/共95页菊花矮化类病毒

（

Chrysanthemumstuntviroid）Affectedflower(right)Theflowerisreducedinsizeandshowingmarkedcolourbleaching.

第76页/共95页类病毒的主要特性耐热性:类病毒失活需要100℃以上的高温。高侵染活性:50~100分子可侵染成功，病毒需100万粒体。局限的存在部位:仅在细胞核中。核酸组成相近:G/C比接近，55~58%。不显性感染:90%以上的寄主都不显症，潜育期可长达几个月至几年。传播方式简单:农具、嫁接刀、种子，个别需节肢动物。（三）类病毒的检测分两个科：马铃薯纺锤块茎科和鳄梨日斑科。不能用生物学和血清学方法，只能靠核酸杂交和PCR扩增等手段。第77页/共95页第六节植物病毒病的诊断

植物病毒病的诊断包括两个方面：一是对发病植物标本初步检查和判断；二是对确信的病毒病标本做进一步的实验诊断，必要时还需作进一步的病原鉴定。一、病害初步识别二、实验室诊断（一）鉴别寄主诊断（二）传染实验（三）显微镜观察（四）血清学技术（五）核酸杂交及PCR技术（六）物理化学特性第78页/共95页病毒病害的症状：以花叶、矮缩、坏死为多见。无病征。

第79页/共95页（一）鉴别寄主诊断第80页/共95页（二）传染实验不同植物病毒属具有不同的传播介体，确定病毒的传播介体可以作为病原鉴定的一个证据，同时也为防治提供依据。（三）显微镜观察在光学显微镜下观察到内含体；在电镜下观察病毒粒体第81页/共95页（四）血清学技术琼脂双扩散法第82页/共95页

酶联免疫吸附检测第83页/共95页（五）核酸杂交及PCR技术血清学是检测蛋白，核酸杂交和聚合酶链式反应PCR是检测核酸。核酸杂交：核酸杂交主要在DNA和RNA之间进行，因为二者之间存在着碱基互补关系。在一定条件下，RNA——DNA形成异质双链的过程称为杂交。其中预先分离纯化或合成的已知核酸序列片断叫做杂交探针，也称为cDNA探针。通过分子杂交可检测出相近病毒间的同源程度。PCR技术：

PCR是体外基因扩增法，可在试管内将所研究的目的基因或DNA片断在数小时内扩增上百万倍。

PCR反应最重要的是引物（一般20个核苷酸长度）和TaqDNA聚合酶。反应要经过加热变性----退火结合----DNA合成这一循环。退火温度一般在75度。

PCR可检测特定DNA是否存在。第84页/共95页（六）物理化学特性1稀释限点(DEP)：保持病毒侵染力的最高稀释度。

2钝化温度(TIP)：处理十分种使病毒丧失活性的最低温度。一般在55~70℃，TMV在97℃。

3体外存活期(LIP)：在室温下，病毒抽提液保持侵染力的最长时间。一般在数天到数月。4沉降系数（S）：指病毒在20度水中在1达因的引力下的沉降速度。单位厘米/秒。

5光谱吸收特性：260/280紫外线峰值比表示核酸与蛋白质含量的比值。比值小多为线型。

6病毒的化学特性：指核酸的类型、核酸的链数以及分子量第85页/共95页第七节重要的植物病毒属及典型种1、烟草花叶病毒TMV

病毒直杆状，直径18nm，长300nm。核酸占5%，蛋白质占95%。核酸为+ssRNA。寄主范围广，传播不需要介体，靠接触传播，有时靠种子传播。

TMV体外存或期在几个月以上，在干燥的叶片中可以存活50多年。稀释限点10-4~10-7，钝化温度90℃左右。主要侵染烟草、番茄等作物，引起花叶病。混有病残体的肥料、种子、土壤、烟末都可成为初侵染来源。干旱少雨发病重，前茬为茄科植物或油菜、萝卜发病重。鉴别寄主是心叶烟和山西烟，区分不同株系要血清学或分子生物学手段。第86页/共95页2、马铃薯Y病毒属及PVY

Potyvirus是植物病毒中最大的一个属，含有75个种和93个可能种。属于马铃薯Y病毒科。病毒线状，长750nm，直径11-15nm。主要由蚜虫非持久性传播，也可通过机械传播。所有种均产生风轮状内含体。大部分病毒寄主范围限于特定的科，如PVY--茄科、MDMV（玉米矮花叶病毒）--禾本科，SMV（大豆花叶病毒）--豆科。病毒为+ssRNA，核酸占5~6%。体外存活期2~4天，钝化温度50~65℃，稀释限点10-2~10-6。主要侵染马铃薯、番茄、烟草等，引起皱缩花叶、明脉、斑驳、坏死条斑和脉带花叶等。

PVY在茄科植物和杂草上越冬，以桃蚜和机械方式传播，抗病品种和药剂有一定防效。第87页/共95页3、黄瓜花叶病毒属及CMV

此属有3个成员。

CMV粒体球形，直径28nm。为三分体病毒，核酸占18%。已发现CMV有卫星RNA存在。寄主范围广泛，67科470种植物，被称为“流感性病毒”，不同株系在形状上有差异。花叶是基本症状，在番茄上表现厥叶。最好的繁殖寄主是烟草和黄瓜，局部枯斑寄主为苋色藜、昆诺藜和豇豆。

75种蚜虫均能传毒，主要为棉蚜和桃蚜，非持久性传毒，也可机械传播或由种子传播。野生寄主是初侵染来源。在生产上难于防治。主要是寄主范围广，介体多，传毒效率高，无抗性品种。第88页/共95页4、南方菜豆花叶病毒SBMV

病毒球形，直径30nm。核酸占21%，为+ssRNA。主要引起菜豆和豇豆的花叶和斑驳病。传播介体是甲虫。病毒体外存活期20~165天，钝化温度90~95℃，稀释限点10-5~10-6。株系分化明显，菜豆株系不侵染豇豆，豇豆株系不侵染菜豆