番茄基因编辑新突破：无需培养，效率达100%

在植物科学的前沿，近日《Plant Journal》在线发表了一项令人振奋的研究，介绍了一种名为病毒诱导遗传基因组编辑（VIGE）的方法，成功应用于番茄（Solanum lycopersicum）中。这项研究不仅展示了基因编辑技术的最新进展，更为作物基因改良提供了全新的工具和思路。

研究团队通过构建三种转基因番茄品系，使用不同的启动子（CaMV35S、SRPSSA、SYAO）驱动SpCas9的表达。他们采用烟草脆裂病毒（TRV）递送与移动RNA序列结合的gRNA，以便靶向番茄的Phytoene desaturase（SIPDS）和Downy mildew resistance 6（SIDMR6）基因，进而评估体细胞和种系的编辑效率。

研究成果显示，SYAO启动子在种系编辑中表现最佳，而35S和SRPSSA启动子的表现相对较弱。更为重要的是，当研究团队优化环境条件，调低光照强度（282–1053 μmol m⁻²s⁻¹）时，可遗传编辑效率大幅提升，竟从0%提升至86%-100%。这一发现强调了光照管理在病毒诱导编辑流程中的重要性，光强过高会阻碍病毒向生殖组织的运动。

此外，TRV递送的gRNA成功实现了番茄种系编辑，而编辑后的后代无病毒残留，极大提升了安全性。研究表明，SYAO启动子在活跃分裂组织如分生组织和胚胎中的特异性表达，是实现高效可遗传编辑的关键因素；而合适的环境条件则对提升编辑效率起到了不可或缺的作用。

这一研究的创新之处在于，它是首个在番茄中通过病毒载体实现高效可遗传基因组编辑的实例，标志着在植物育种领域技术的一次重要突破。更值得一提的是，此方法省去了繁琐的组织培养步骤，仅需病毒感染便可获得可遗传突变体，显著降低了技术门槛和时间成本。

总结来看，通过启动子的筛选和环境因素的优化，该研究为番茄及其他作物的精准育种提供了新的方向，推动了植物科学持续向前发展。

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