洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察实验

实验方法原理有丝分裂是细胞均等增殖的过程，是体细胞分裂的主要方式.在有丝分裂过程中，细胞内每条染色体都能复制一份，然后分配到子细胞中，因此两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目、形态和性质上均是相同的，在各种生长旺盛的植物组织中均存在着有丝分裂。 分生组织→固定→解离→染色→压片→观察（间期、早期、中期、后期、末期）实验材料洋葱大蒜试剂、试剂盒卡诺氏固定液石炭酸品红染色液醋酸洋红染色液盐酸果胶酶纤维素酶秋水仙素仪器、耗材水浴锅显微镜实验步骤1. 取材：大蒜、洋葱根尖，恒温箱。 2. 预处理：药物处理（秋水仙素）或冷冻处理（冰箱）。 3. 固定：水洗→盐酸60℃ 8-10'解离→水洗，卡诺氏固定液12-24小时→70%的酒精中保存。4. 解离： 恒温水浴锅，1N盐酸或0.5%的果胶酶和纤维素酶。 5. 染色及压片：染色液（改良......阅读全文

线粒体电镜照片观察实验

电子显微镜常用的有透射电镜（transmissionelectronmicroscope，TEM）和扫描电子显微镜。与光镜相比电镜用电子束代替了可见光，用电磁透镜代替了光学透镜并使用荧光屏将肉眼不可见电子束成像。实验方法原理线粒体同内质网一样，除原核细胞和哺乳动物成熟的红细胞外，其他所有细期线粒体(

植物细胞结构与植物徒手切片观察试验（一）

实验方法原理 1.  了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2.  掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3.  识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。实验材料 洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒 甲基蓝碱性紫间苯三酚酒精氢氟酸蒸馏水仪器、耗材 显微镜解

病毒的分离实验_标本法

实验步骤标本的采集：病毒分离常用的标本有血液，脑脊液，粪便，直肠拭子，咽喉含漱液，咽拭子，尸检组织等。所取标本的种类视疾病性质而异。如呼吸道疾病常取咽喉洗液，咽拭子；消化道疾病取粪便，直肠拭子；神经系统疾病取脑脊液，粪便等。采取标本时应避免污染，有些标本如粪便，咽喉洗液，虽本身含有大量杂菌，但为保持

Western－Blotting,实验标本处理

抗体和样品要求1.为保证质量，抗体最好为进口单克隆抗体；2.样本要求：尽可能新鲜；3. 样本量：组织样本，质量大于100mg；细胞样本，细胞数大于1×106；注意事项：1.市内细胞样品可直接常温运送，运送时在培养瓶中装满培养液并以封口膜封口，建议冻存后运输。2.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等

实验动物标本的采集方法

实验概要本文介绍了实验动物标本(脑脊液、骨髓、消化液、腹水、胸水、尿液等)的采集方法。实验步骤1. 脑脊液的采集   1)  脊髓穿刺法狗、兔脑脊液的采集通常采取脊髓穿刺法。穿刺部位在两髂连线中点稍下方第七腰椎间隙。动物轻度麻醉后，侧卧位固定，使头部及尾部向腰部尽量弯曲，剪去第七腰椎周围的被毛。消毒

实验动物血液标本的采集

实验概要本文介绍了实验动物(小鼠和大鼠、豚鼠、兔、猴等)血液标本的采集方法。实验步骤1. 小鼠和大鼠血液标本的采集   1) 割(剪)尾采血当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒，然后浸在45℃左右的温水中数分钟，使尾部血管充盈。再将尾擦干，用锐器(刀或剪刀)割去尾尖0

线粒体和细胞核的制备与观察

实验概要本实验介绍了线粒体和细胞核制备的基本原理及操作。对分离得到的细胞核及线粒体进行了活性鉴定，有助于掌握用差速离心技术分离制备动物细胞核及线粒体的方法。实验原理利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异，可采取分级差速离心的方法，将细胞核与线粒体逐级分离出来（差速离心技术）。线粒体是真核细胞

关于无菌检查法的制备及培养介绍

　　无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。 无菌检查在洁净度A级单向流空气区域或隔离系统内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。 生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无

蛙或蟾蜍坐骨神经－腓肠肌标本的制备

实验概要本文介绍了蛙或蟾蜍坐骨神经－腓肠肌标本制备的原理及操作步骤等。实验原理蛙或蟾蜍等两栖类动物的一些基本生命活动和生理功能与温血动物相似，而其离体组织生活条件易于掌握，在任氏液的浸润下，神经肌肉标本可较长时间保持生理活性，因此，在生理学实验中常用蛙或蟾蜍坐骨神经腓肠肌离体标本来观察神经肌肉的兴奋

实验动物实验标本的采集实验——实验动物尿液采集

实验材料实验动物试剂、试剂盒水仪器、耗材收集器实验步骤尿液的采集 常用的采集方法较多，一般在实验前需给动物灌服一定量的水。(1) 代谢笼法：此法较常用，适用于大、小鼠。将动物放在特制的笼内。一般需收集 5 小时以上的尿液，最后取平均值。(2) 导尿法：常用于雄性兔、狗。动物轻度麻醉后，固定于手术台上

实验动物实验标本的采集实验——实验动物脑脊液采集

实验材料实验动物试剂、试剂盒消毒液仪器、耗材注射器实验步骤(1) 狗、兔脑脊液的采集：通常采取脊髓穿刺法，穿刺部位在两髂连线中点稍下方第七腰椎间隙。动物麻醉后侧卧位固定，头尾部尽量弯向腰部，去被毛。消毒后一手固定穿刺部位的皮肤，腰穿针垂直刺入，当有落空感及动物的后肢跳动时，针已达椎管内，抽去针芯，即

实验动物实验标本的采集实验——动物采血方法

实验材料实验动物试剂、试剂盒消毒液仪器、耗材注射器实验步骤(1) 大鼠、小鼠的采血方法：①剪尾采血：适用于少量采血，如制作血涂片、白细胞计数等。动物麻醉后，将尾尖剪去约 5 mm, 待血液流出采集。也可用刀割破尾动脉或尾静脉，让血液自行流出。小鼠可每次采血约 0. 1 ml, 大鼠约 0.4 ml。

用光学显微镜观察染色体要用什么染色

光学显微镜观察染色体可以用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂进行染色。解析：染色体之所以叫染色体，就是易被碱性染料染成深色，高中生物学中曾经学过，实验中观察染色体须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液进行染色：龙胆紫俗称紫药水，是一种外用药，其阳离子能与细菌蛋白质羧基结合，影响其代谢而产生抑菌作用。洋红是

形态及菌落观察

【原理】 支原体形态多为球形小颗粒和较短的丝状体，不易鉴别。溶脲脲原体（Uu）在含95%氮气和5%二氧化碳环境中生长良好。其生长最适pH为5.5—6.5，最适温度为36—37℃。Uu具有脲酶，能分糖尿素产氨，使含酚红指示剂的Uu液体培养液pH上升，颜色由黄色变为红色。再将液体培养物转种到Uu固体培养

尿液标本采集及保存

一、尿液标本采集为保证尿液检查结果的准确性，必须正确留取标本：①避免阴道分泌物、月经血、 粪便等污染；②无干扰化学物质 （如表面活性剂、消毒剂） 混入；③尿标本收集后及时 送检及检查 （2h 内），以免发生细菌繁殖、蛋白变性、细胞溶解等；④尿标本采集后应 避免强光照射，以免尿胆原等物质因光照分解或氧

脑脊液标本采集及处理

腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力，然后留取脑脊液标本于3个无菌试管中，每个试管1～2ml。第一管做病原生物学检验，第二管做化学和免疫学检验，第三管做理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检，并于1h内检验完毕。因标本放置过久，可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等，影响检验结果。脑脊液标本应尽量

什么是有丝分裂？

　　有丝分裂（mitosis）又称为间接分裂，是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。　　有丝分裂（mitosis），又称做间接分裂，是E. Strasburger（1880）年发现于植物，由W. Fleming于1882年发现于动物。特点是细胞在分裂的过程中有纺锤体和染色体出现，使已经在S期复制好的

有丝分裂的意义

一、维持个体的正常生长和发育（组织及细胞间遗传组成的一致性）；二、保证物种的连续性和稳定性（单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性）

有丝分裂的特点

通过细胞分裂使每一个母细胞分裂成两个基本相同的子细胞，子细胞染色体数目、形状、大小一样，每一染色单体所含的遗传信息与母细胞基本相同，使子细胞从母细胞获得大致相同的遗传信息。使物种保持比较稳定的染色体组型和遗传的稳定性。

什么是有丝分裂？

最初称这种分裂方式为核分裂，因为在分裂过程中出现纺缍体和染色体等一系列变化，然后才出现细胞的真正分裂，所以又称为间接分裂或有丝分裂。1882年华尔瑟·弗莱明提出，还由于这种分裂方式是多细胞生物体的体细胞的分裂方式，故又称体细胞分裂。·有丝分裂是一连续的复杂动态过程，为叙述方便，根据形态学上的变化，按

有丝分裂的介绍

有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式。(右上角图就是常见有丝分裂的开始和结果）多细胞生物体以有丝分裂的方式增加体细胞的数量。体细胞进行有丝分裂是有周期性的，也就是具有细胞周期。细胞周期 细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，这是一个细胞周期。一个细胞周期包括两

压片的概念

干法成型的一种。用压片机压成片状或环状。用于成型的原料粉末可以是完全干燥或有一定湿度。成型时粉末置于模子中，通常加入石墨等成型剂，以便于脱模和调节孔结构。该法的优点是能调节成型机压力，容易制得所需强度催化剂。颗粒形状规则，强度高，用于高压或高流速反应特别有利。压片时，粉末之间主要靠范德华力结合。有水

压片机的发展历史及发展状况

　　发展历史　　压片机在欧美压片机出现的较早，有近百年的历史。而在国内到1949年，上海市的天祥华记铁工厂仿造成英国式33冲压片机；1951年，根据美国16冲压片机改制成国产18冲压片机，这是国内制造的最早制药机械；1957年，设计制造了ZP25-4型压片机；1960年，自行设计制造成功60-30型

染色体核型分析材料、原理和步骤

实验一 染色体核型分析一、实验原理：有丝分裂间期：染色质有丝分裂期：染色体各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。染色体组型分析也称核型分析。从染色体玻片标本和染色体照片的对比分析，进行染色体分组，并对组内

普通显微镜正确的使用方式

　　显微镜常用于实验观察，在实验室里面，各种切片，细胞，微小物体的观察都采用显微镜观察，在使用的时候要注意正确的操作方式： 　　主要如下： 　　一、取镜和安放 　　1.取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。 　　2.安放：把显微镜放在实验台上，略偏左(距实验台边缘约7厘米左右处)。 　　二、对光 　　3

基因测定方法直接观察法

易位（见染色体畸变)使染色体上的基因改变连锁关系，所以易位可以用来进行基因定位。如果易位所涉及的染色体是可以被识别的，那就更有利于定位工作。如果在遗传学分析中发现某两个连锁群的连锁关系都发生了改变，同时在显微镜下又可以辨认出有两个染色体发生了相互易位，那么就可以知道两个连锁群和两个染色体的对应关系。

核酸凝胶电泳观察法

实验原理：琼脂糖是海藻中提取的线状高聚物，不同浓度的琼脂糖密度不同，一般PCR产物使用2%浓度，0.5Kb-10Kb的DNA使用1%浓度，基因组DNA使用0.3%-0.7%浓度；不同大小的核酸在同一浓度的凝胶中迁移率不同，因为分子越大其受琼脂糖的阻力越大，迁移率与碱基对的对数值成反比；同分子量不同构

止血法/血栓症标本的采集

止血法/血栓症标本的采集:为了获得正确的止血法/血栓症测试结果和成因分析，正确采集标本是至关重要的。所有送检的标本必须按照以下的方法采集和运输：1. 使用洁净的静脉穿刺获得静脉血。要避免缓慢的平行抽出和刺穿静脉，这样会得到活化了的或凝结了的标本。不要用小于23号的针。2. 先抽一引流管（7-10mL

荧光显微镜对于观察透明度差的标本

荧光显微镜对于观察透明度差的标本，以及各种活体组织时，需采用反射光荧光装置。徕卡荧光显微镜反射光荧光装置的特点是：从光源来的混合光射到干涉分光滤镜后，波长短的部分（荣外和紫蓝）由于滤镜上镀膜的性质而反射，当滤镜对向光源呈45。倾斜时，则垂直射向物镜，’经物镜射向标久使标本受到激发，这时物镇直接起看聚

观察生物显微镜下的切片标本的3个要领

显微镜下切片的正确观察方法，制作好切片之后需要将其放置在生物显微镜下观察组织结构，正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔，可以左眼看，右眼睁。同时转动反光镜，可令视野变得更加明亮，先观察看看生物荧光显微镜是否可以正常使用。接着，可以将制作好的切片标本放在载物台上，压住，正对着通光孔。   

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植物染色体标本的制备和观察
实验二 植物染色体压片技术
为了探究根尖生长时的环境温度对根尖有丝分裂指数的影响，科研人员以洋葱和大蒜作为实验材料进行了相关实验。（注：有丝分裂指数=分裂期细胞数/观察细胞数×100%）请
实验三观察植物细胞的有丝分裂
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常规压片法制作植物染色体玻片标本
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