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蝴蝶兰的组培.ppt

来源：花匠小妙招时间：2025-07-29 06:04

1、蝴蝶兰的组织培养小组成员张静刘小佳王爱霞张耀儒刘丙泉田伟 14级生物制药此方案由小组成员协作完成分工如下 1 张静王爱霞负责方案内图片的收集 2 刘丙泉负责外植体消毒与培养 3 张耀儒田伟负责培养基的配置 4 刘小佳负责材料的整理蝴蝶兰兰科蝴蝶兰属别名蝶兰拉丁名 Phalaenopsisamabilis蝴蝶兰是单茎性附生兰茎短叶大花茎一至数枚花大因花形似蝶得名其花姿优美颜色华丽为热带兰中的珍品有兰中皇后之美誉简介蝴蝶兰属的拉丁学名是由Phala 蛾蝶和Opsis 模样组成意指花外形似蛾蝶该属植物约有4个原生种主要分布在南北纬度23度之

2、间从喜马拉雅山经印度缅甸中国南部马来西亚菲律宾澳大利亚和新几内亚我国云南南部西藏南部广东南部海南和台湾一线为该属植物的最北分布界限蝴蝶兰是单茎性气生兰植株很少发育侧芽花似蝴蝶色泽丰富形态美妙花期长达3 4个月深受各国人民欢迎蝴蝶兰属热带气生兰植物原生种有70多种原产于我国台湾菲律宾印度尼西亚等地蝴蝶兰组培技术的研究进展兰花的组织培养在国外研究较早 1949年利用花梗休眠芽在无菌条件下发育成完整的植株此法经改进后曾一度成为蝴蝶兰的主要繁殖方式但因限于外植体数量繁殖系数难以提高 1960年成功进行了兰花的茎尖培养并得到小植株在此基础上进一步研究

3、了较容易的无性繁殖兰花苗的方法 1956年后在美国法国日本先后出现了利用组培繁殖兰花的专业种苗商 1974年利用蝴蝶兰茎尖诱导出原球茎状体再分化成植株 1975年日本学者田中以兰花实生苗叶片为外植体诱导出原球茎然后形成再生苗 1992年Kundson首次使兰花种子在无菌条件下发芽并良好生长这些研究都为以后通过组织培养快繁蝴蝶兰打下了基础此后兰花的快繁技术发展很快目前已有70个属200 300种兰花可通过组织培养方式进行快速繁殖形成了规模宏大的兰花工业国内对蝴蝶兰的组织培养研究起步较晚 20世纪80年代才开始有少量报道近年来出现了不少以蝴蝶兰的茎尖花梗叶片根尖等外植体

4、进行组培快繁的报道但快繁效果不甚理想尚有许多环节需要改进任务目标所需物品 1 超净工作台2 高压灭菌锅3 培养瓶4 培养框5 恒温室6 培养室 7 试管8 酒精灯9 镊子10 剪刀11 培养皿12 三角瓶 13 烧杯14 量筒15 酒精16 A4纸17 蝴蝶兰外植体18 培养基蝴蝶兰组培的意义蝴蝶兰是单茎性气生兰植株上极少发育侧枝比其他种类的兰花更难于进行常规无性繁殖组织培养是建立蝴蝶兰快速繁殖无性系的重要手段为了大量繁殖实现大规模的商业化生产采用蝴蝶兰的组织培养取用蝴蝶兰新鲜侧芽饱满的花梗进行无菌培养产生单株小苗再进行试管苗茎尖培养诱导为原球茎体经原球茎培

5、养继代扩大增殖可培养成蝴蝶兰小植株技术路线蝴蝶兰种子的无菌培养材料选择和消毒花梗消毒和接种初代培养诱导原球茎生根培养壮苗培养继代增殖花梗侧芽培养实践操作外植体的选择与消毒 1 材料取已过盛花期带休眠芽的花梗作为外植体材料 2 材料消毒与接种切下其带芽茎段长约2 3cm 用自来水清洗干净在饱和漂白粉上清液中浸泡15min 浸泡时不断搅动浸泡后的茎段用流水冲洗干净置于超净工作台上先用75 的酒精消毒30s 无菌水清洗1次再用0 1 的升汞浸泡10min 经无菌水冲洗数次将带芽茎段接种到经设计的不同激素组合的诱导培养基上 3 培养基的配制花梗腋芽诱导培养基

6、为1 2MS BA2 5mg L NAA0 2mg L 增殖培养基为1 2MS BA3 5mg L KT1 0mg L NAA0 5mg L 椰乳10 生根培养基为1 2MS BA1 5mg L NAA0 3mg L 80g L香蕉泥以上培养基pH均为5 5 1 选材与消毒 75 酒精30S 0 1 升汞5min 种子 MS BA0 5 L NAA0 1 L 3 蔗糖 60天花梗 1 2MS BA5 0 L NAA0 5 L培养基培养4周左右 2 初代培养种子 MS BA5 0 L培养基上 60天 4cm高实生苗花梗 MS BA5 0 L培养基上 4w苞叶处丛生小芽培养蝴蝶兰腋芽萌

7、发叶基部叶中段叶尖部 MS BA3 0mg L NAA0 5mg L 苹果汁80g L 蔗糖30g L 琼脂10g L 活性炭1g L为好培养条件 25 600lxpH5 4 5 6以基部0 5 1 0cm 上表面朝上平放为好试管苗茎尖的培养材料试管苗茎尖0 3mm左右培养基 MS BA3 6mg l 椰乳温度 25 28 光强光照时间8 10h d14d后茎尖膨大呈浅绿色半球状 3个月后可诱导原球茎原球茎培养 1 原球茎诱导试管苗的嫩叶 MS BA4 6mg l IBA0 5 1mg l 胰蛋白胨2g l 椰乳40g l25 28 1500 2000lx 光照10h d

8、逐渐出现愈伤组织状的早期原球茎 2 原球茎继代培养将原球茎切割长数小块继代培养50 60d转接一次增殖倍数为10 12 实现蝴蝶兰生产的工厂化育苗 1 生根 MS IAA0 570多天后具4 5条根的小苗可出瓶种植 2 炼苗置于室温7 10d后打开瓶盖2天取出小苗假植于水苔上生根与炼苗商业化生产 1 谭文澄戴策刚观赏植物组织培养技术 M 北京中国林业出版社 1997 2 孙可群张应麟花卉及观赏树木栽培手册 M 北京中国林业出版社 1985 3 王华芳花卉无土栽培 M 北京金盾出版社 1997 4 李浚明植物组织培养教程 M 北京中国农业出版社 1992 5 郭凤昌朱宪宸菊花组织培养育苗技术 J 北方园艺 1998 6 王荣钦外植体部位激素浓度对卡特兰蝴蝶兰圆球茎形成和增殖的影响 J 福建热作科技 2000 7 谭文澄观赏植物组织培育技术 M 北京中国林业出版社 2001 参考文献谢谢