多花黄精的组织培养与快速繁殖(规模化生产黄精种苗)
1、植物名称:多花黄精,采自浙江省天台山的野生苗。
2、材料类别:带芽根茎。
多花黄精组培出芽形态
3、培养条件诱导培养基
(1) MS+6-BA 4.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;增殖培养基(都加NAA 0.2):
(2) MS+6-BA 1.0,(3) MS+6-BA 2.0,
(4) MS+6-BA3.0,
(5) MS+6-BA 4.0,
(6) MS+6-BA 5.0,
(7)M S + 6 - B A 6 . 0;生根培养基:
(8) 1 / 2 M S,
(9)MS+NAA 0.5,
(10) MS+2,4-D 0.5。
各培养基中均添加30 g·L-1 白糖、7 g·L-1 琼脂,pH 5.8。培养条件:温度白天24~26℃,夜间18~20℃; 光强为30 mmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1。
4、生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得及不定芽的诱导
将取回的野生黄精根茎在清水中洗掉泥土,用洗衣粉溶液浸30 min,洗净,剪去须根,切取根茎段芽端1~2cm,置于0.15% 升汞溶液中消毒10 min,然后用无菌水冲洗4 次,切去切口后接种在诱导培养基上。接种15 d 后,芽开始萌发,并长出叶片。30 d 后,诱导不定丛芽。50~6 0 d 后,切割丛芽继续接种在培养基上进行不定芽诱导或继代培养。
4.2 增殖培养
将诱导所得丛芽切成2~3株一丛,分别接种于增殖培养基(2)~(7)上。接种20 d 后,在培养基(5 )上丛芽的增殖率最高,分别为(6 )、(7)、(4)、(3)的1.6、1.9、3.6、5.2 倍,并且丛芽大小适中,稍为黄绿色 ;在培养基(2)上丛芽几乎不增殖,但可以诱导芽的叶片正常发育。
4.3 壮苗及生根培养 先将分化丛芽转接到培养基(2)上培养30 d,再将丛芽分开,取健壮单个根茎芽,接种于培养基(8)~(10)上进行生根培养,以(9)效果最好。培养约20 d,小根茎开始长出白色粗根,30 d 后生根率达100%。再经过20~30 d 培养后,将瓶装苗搬到炼苗棚内,敞口炼苗3d。
4.4 移栽
将经过炼苗的黄精根茎从接种瓶中取出,用清水洗掉培养基,在0.1% 高锰酸钾溶液中消毒1min,用清水冲洗干净后,假植在沙床上,保持空气湿度95% 以上,用75% 遮阳网遮荫。30d后假植成活率达90%以上。以后每隔7d喷施1次MS营养液。10月下旬,将假植的黄精根茎栽种到整好的露地畦内,将根茎段芽眼向上,每隔10~15 cm 平放1个根茎,行距20~25c m ,覆土4~6 c m ,浇足水。在土壤封冻前,畦面上盖一层有机肥或薄膜,以利保暖越冬。翌年4月,黄精出苗生长。
5、意义与进展
多花黄精系百合科黄精属药用植物,其根茎作中药黄精用。由于长期大量采挖,野生资源面临枯竭的境地。目前已可人工栽培,但由于生产上多采用分根繁殖,其繁殖系数低,生根困难,质量不稳定,故黄精种苗问题成了人工大面积种植的瓶颈。用组织培养技术建立快速繁殖体系,有望能进行规模化生产优质黄精种苗。多花黄精的组织培养与快速繁殖尚未见报道。
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多花黄精的组织培养与快速繁殖(规模化生产黄精种苗)
1、植物名称:多花黄精,采自浙江省天台山的野生苗。 2、材料类别:带芽根茎。 多花黄精组培出芽形态 3、培养条件诱导培养基 (1) MS+6-BA 4.0 mg·L-1(单位下同……
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