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分子标记辅助育种讲述.ppt免费全文阅读

来源：花匠小妙招时间：2024-09-30 19:21

常规育种方法是所有新品种选育的必经之路目前看来，分子标记辅助育种技术还不成熟、不完善。利用分子标记辅助选择技术能作为一种快速、准确、有效的选择手段。但是，分子标记辅助育种技术只有与常规育种相结合，才能更快地并且定向地同步改良农作物的产量、品质、抗逆性。因此，利用分子标记辅助选择技术得到的优异种质仍要通过常规育种方法选择培育，才可真正用到育种中去，尽快在生产上产生经济效益。总之，分子标记辅助育种的优越性只有通过常规育种才可表现出来。 1、几种主要分子标记的类型及遗传特点? 2、举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。 3、如何理解分子标记技术的发展为作物育种工作注入了新的活力? 1、几种主要分子标记的类型及遗传特点? 2、举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。 3、如何理解分子标记技术的发展为作物育种工作注入了新的活力? * 细胞遗传学作图：一是采用染色体染色的方法区分染色体异染色质和常染色质，染色体长短，臂比，中心粒位置等等染色体分型。染色体的结构改变为了显示染色体的结构改变，从60年代起建立了一系列染色体显带技术，包括Q带、G带、C带、R带、T带等。其中应用最广的是G显带技术。为了进一步提高分辨率，后来又建立了高分辨G显带技术，可把染色体的细微变化精确地定位到某一特定染色体的某一区带上。 * 细胞遗传学基因定位示意图，从图中可以看出，不同基因定位于染色体不同位置上。这种结果仅仅是粗略的定位，显示的是基因在染色体上的物理定位。 * 这是采用荧光染色体原位杂交的方法进行细胞学遗传学定位一个图示：不同的探针采用不同的荧光标记，从而可以进行荧光定位分析。第二节重要农艺性状基因连锁标记的筛选技术 4、用于分子标记的遗传作图群体 1）暂时性分离群体：包括F2群体、BC1等。这类群体中分离单位是个体，一经自交或近交其遗传组成就会发生变化，无法永久使用，由于每个单株所提供的DNA有限，且只能使用一代，限制了该群体的作图能力； 2）永久性分离群体：包括重组自交系群体（RIL）（由F2经多代自交一粒传后使后代基因组相对纯合的群体）、加倍单倍体群体（DHL）等。这类群体中分离单位为株系，不同株系之间存在基因型的差异，而株系内个体之间的基因型是相同且纯合的，自交后不会发生分离，因此可通过自交或近交繁殖后代，而不会改变群体的遗传组成，可以永久使用。 F2 BC1 DH RIL 群体形成 F1自交后代 F1回交后代 F1花粉分化个体 F2个体自交后代性状研究对象个体个体品系品系准确度低低高高必要的群体规模大大中中分离比例 1:2:3或3:1 1:1 1:1 1:1 不同作图群体的特点二、分子标记与基因定位寻找与质量性状紧密连锁的DNA标记主要有两个目的：在育种中对质量性状进行标记辅助选择，对质量性状基因进行图位克隆。主要途径：近等基因系分析法（Near Isogenic Lines Analysis， NIL）群体分离分析法（Bulked Segregation Analysis，BSA） NIL分析法的原理：如果一对近等基因系在目标性状上表现差异，那么凡是能在这对近等基因系之间揭示多态性的分子标记就可能位于目标基因的附近。因此利用NIL材料，可以寻找与目标基因紧密连锁的分子标记。基本步骤： 1）筛选与目标基因连锁的分子标记：利用分子标记技术分析一对近等基因系，筛选在两者间表现出多态性的引物或探针。 2）进行标记与目的基因连锁的验证：利用多态性标记/探针对近等基因系间杂交分离群体中的单株进行筛选，确定每个单株的标记基因型。同步对分离群体中单株的目标性状进行调查。 3）基因定位：利用Mapmaker等软件确定目标性状与标记之间的连锁关系，并计算遗传距离和绘制连锁图。 1、NIL分析法 BSA法是从近等基因系分析法演化而来的，它克服了许多作物没有或难以创建相应的NIL的限制，对于尚无连锁图或连锁图饱和程度较底的植物，利用BSA法也是快速获得与目标基因连锁的分子标记的有效方法。 BSA分析法的原理在作图群体中，依据目标性状表型的相对差异（如抗病与感病、可育与不育等），将个体或株系分成两组，分别将两组中的个体或株系的DNA等量混合，形成相对的DNA池（DNA pool）。这两个DNA池之间除了在目标基因座所在染色体区域的DNA组成上存在差异外，来自基因组其它部分的DNA组成应该是完全相同或基本相同的，即两DNA池间差异相当于两近等基因系基因组之间的差异，或者说构成了一对近等基因DNA池。因此在这两个DNA池之间表现出多态性的DNA标记，就有可能与目标基因连锁。 1）