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摘 要 kanran 本文以寒兰(CymbidiumMakizo)为材料，采用B5基本培养基，附 加不同浓度的植物生长调节剂，对其快速繁殖技术的建立和诱导试管成花进行了 研究。结果表明：适合种子萌发的培养基为1／2B5+6-BA0．6mgL_1+NAA0．2城g L，1十ACO．05％，萌发率为28．5％；根状茎增殖的最佳培养基为B5+6-BA0．6 mg L_1+NAAL-1，平均生长速度为1．77；适合根状茎分化的培养基为B5+ 1．2Ⅲg 6-BA1．0 L-1+NAA0．2 L-1，苗分化率可达87．5％；适合植株侧芽诱导的 mg mg N，5P)+6-BA3．0 L-1，芽增殖系数为5．9；诱导类原球 培养基为B5(1／10 mg 0．50 L-1+NAA0．25 茎的最佳培养基为B5+TDZ L～，诱导率98．3％；继代 nag mg L1+NAA．0．2 1．0 L-1+蔗糖3．5％，增殖 增殖的最佳培养基为B5+S-3307 mg mg O．75 r+6-BA1．0 L-l 系数9．4；类原球茎分化的最佳培养基为B5+S-3307 mg nag L-l，分化率达87．8％；适合类原球茎丛生芽诱导的培养基为Bs(1110 +NAA0．4mE L-1，芽增殖系数为5．6；最佳的生根培养基为1／285+NAA N，5P)+6-BA3．0mg 0．2 移栽基质，成活率可达97．4％。6-BA浓度为2．0L-1时，花芽诱导率为58．33 mg ％：TDZ浓度为0．60L1时，花芽诱导率为66．67％；蔗糖浓度为4．5％时， mg hd-1的花芽诱导为41．67％；花芽诱导的最佳培 花芽诱导率为36％：光周期为8 连续切片技术，观察寒兰成花过程表明，其花芽发育可划分为腋芽的形成、花芽 的分化、花芽的生长发育、花的成熟与开花4个阶段。 关键词：寒兰；快速繁殖；试管成花：花芽分化；解剖学 IJ in of ProtocoltheCulture RapidPropagation kanran and／nvitro Makino Cymbidium Flowering GuobingZhu(Botany) Directet Baiyun byProfessorYang ofLife (SchoolScience，N

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