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种子的休眠与解除.ppt

来源：花匠小妙招时间：2025-06-26 21:08

1、种子的休眠与解除,报告人：罗佳佳 2013年12月16日,3,1、种子休眠(seed dormancy),种子休眠(seed dormancy)是指在一定的时间内，具有活力的种子（或者萌发单位）在任何正常的物理环境因子（温度、水分、氧气、光照/黑暗等）的组合下不能完成萌发的现象。学者们从不同的角度划分种子休眠的类型，目前公认的有4种类型：生理休眠、形态休眠(胚后发育)、形态生理休眠和强迫休眠(赵可夫等，1999)。种子休眠在植物中十分普遍,是植物为了适应环境而在长期演化过程中获得的一种生物学适应，是植物适应逆境和保护物种延续的一种策略。一些植物，如热带一些顽拗性植物（如龙脑香科）种子、柳

2、属(Salix)和许多栽培作物种子成熟脱落之后在适宜的条件下就能萌发，是没有休眠的，但大多数植物通常有或强或弱的休眠特性。,4,2、休眠的原因,5,2. 1 种壳效应,阻止水分吸收（如豆科、锦葵科、旋花科等）限制气体交换（如西瓜( Citrullus lanatus) 、菠菜( Spinaciaoleracea)等）含有抑制剂, 并且无法透过种皮向外流出（甜菜(Beta vulgaris) 、玫瑰(Rosa rogusa )）种胚覆盖物对胚生长的束缚作用（拟南芥(Arabidopsis)，蔷薇科、核果类以及茶种子）使光线透过胚的效率降低（对于感光性种子，种壳也可减少甚至完全阻止光线到达

3、胚部）,种壳休眠是指种子的包覆组织所导致的休眠性，所谓包覆组织，泛指散播单位中，胚部以外的各种结构（也称为胚的外围结构），可能是指胚乳、种皮、果皮、内外颖甚至于花被等或这些组织的综合体，因植物而异。种壳休眠习惯上称为种皮休眠。种子的包覆组织太紧密，密封性好，含有蜡质、胶质、粘质或革质化。,6,2.2 种胚发育程度,胚的器官分化不完善( 形态后熟) 有些植物如人参( Panax ginseng ) 等植物的种子( 果实) 虽已表观成熟, 但它们的胚尚未分化完善, 需在适宜的条件中继续完成器官分化, 才能发芽成苗。胚已分化完善, 但未具生长能力( 生理后熟) 许多植物种子胚已完成形态分化, 但去

4、掉种皮亦不发芽, 主要是因为胚的活力降低，胚部本身的生理障碍，可能引起的种子内部缺乏生长物质，特别是蔷薇科中这类种子较多, 必须经湿沙层积完成其生理后熟才能萌发生长。,种子的胚由受精卵分化而成, 一个完善的胚有子叶、胚根、胚轴和胚芽。有的果实成熟后从母株上自然脱落，但是种胚还没有发育完全，停留于不同的发育阶段，需要经过一段时间的继续发育(后熟)才可形成成熟的胚，具备种子萌发的基本条件,这种休眠称为形态休眠或未成熟胚的休眠(rudimentary embryo dormancy)。,7,2.3 抑制剂与激素的作用,许多植物种子的种皮或胚乳内含有一些酚类、醛类和脱落酸（ABA）等化学物质，称为抑制

5、剂，抑制种子的发芽。大量研究表明, 种子中存在的抑制剂是造成种子休眠的重要因素。抑制剂的种类多种多样, 有脱落酸、有机酸、酚类、醛类、香豆素、芥子油、氢氰酸等, 存在于果皮、种皮、胚乳和胚中,在不同植物种子的种壳中，抑制剂的种类往往不同, 其具体作用机制目前还不是十分清楚。例如桃、杏的种子内会有苦杏仁苷，在潮湿条件下可分解放出氢氰酸起抑制作用。,8,2.4 光敏素的作用,光是影响植物种子休眠的重要生态因子。光对某些植物种子休眠的解除是通过种子里的光敏素(phytochrome)来实现的。种子中光敏素Pr /Pfr的比例直接影响着种子的类型以及种子休眠的解除。需光种子(如莴苣)在白光照射

6、下降低P r /Pfr的水平, 因而能启动萌发; 喜暗种子不能在白光下萌发, 它要求在较长时间的黑暗中催芽,以便获得高P r /Pfr比, 启动萌发过程。大量研究证明属需光种子的, 光成为其萌发的绝对需要, 较为突出的是一些桑寄生科( Loranthaceae) 的种子, 如槲斗寄生( Viscum album) 种子一直在黑暗的发芽箱内从未见光, 不仅完全不能萌发, 而且还会全部失去发芽力而死亡, 与之相反的也有些植物的种子属忌光性的, 光对其萌发有抑制作用, 必须在暗中萌发, 例如黑种草属(Nigella ),9,3、种子休眠解除,3.2 化学法,激素处理,试剂处理,3. 4 综合法,

7、3.1 物理法,机械处理,温度处理,干藏、干热处理,射线、超声波、电场和磁场处理,层积处理,3.3 生物法,10,通过机械的方法，如切割、削破和擦伤种皮等，可以改变种皮结构状况，可提高种壳的透性，消除其对种子萌发的抑制作用，因而可打破因种壳透性不良而引起的休眠。 (1)水浸24 h可显著提高兰引号结缕草( Zoysia japonica)种子的发芽率； (2)削切种皮可有效降低猫头刺(Oxy tropis aciphy lla)种子的硬实； (3)利用石英砂磨破种皮可显著提高三裂叶野葛( Pueraria phaseoloides ) 种子的发芽； (4)去除种皮可显著提高蒙古扁桃( Prun

8、us m ongolia)种子的发芽率； (5)用砂纸擦破天蓝苜蓿(M edicagolupu lina)种子的种皮可显著提高其发芽率； (6)当在种皮上打孔或除去种皮时, 拟南芥(Arabidopsis tha liana )、欧洲桦(Betula pubescens)等种子即解除休眠。,机械处理,11,温度处理,12,干藏、干热处理,13,射线、超声波、电场和磁场处理,14,层积处理,15,对种子休眠机理的研究，植物激素是一个主要方面。某些植物激素，包括赤霉素(GA) 、细胞分裂素(CTK) 、乙烯、萘乙酸和乙烯利等能解除某些种子的休眠。研究表明, 需要低温( 3 5 e ) 湿润完成后熟

9、的种子多数都有内源激素的平衡消长问题. 脱落酸(ABA)是种子休眠诱导的正调节因子和萌发的负调节因子赤霉素(GA)起释放休眠、促进萌发和拮抗ABA 的作用，在发育中是一种萌发刺激物质，能促进生长素的合成，提高种子胚内酶(淀粉酶)的活性和代谢活动，促进细胞分裂和膨大。赤霉素能取代一些种子对低温后熟、光暗和干藏后熟的条件。细胞分裂素(CTK)对解除种子休眠而言其作用方式是通过CK/ABA (脱落酸)相互作用的结果以调控膜的透性水平和促使赤霉素的释放来实现。乙烯(ETH)促进种子萌发和拮抗ABA 的效应，在种子解除休眠中不仅可以起到机动素(KN) 的作用，还可提高并代替赤霉素的效应而起作用，这

10、在模式植物拟南芥中早有研究。乙烯的主要作用可能是促进胚轴中胚根细胞的扩大、增加种子的呼吸作用或者增加水势,激素处理,16,Figure 1 Model for the regulation of dormancy and germination by abscisic acid (ABA) and gibberellins (GA) in response to the environment (Finch Savage and Leubner-Metzger, 2006) The model is based on work with Arabidopsis thaliana (ecotyp

11、e Cvi), and key target genes are in parentheses. 图1 在对环境的反应中脱落酸(ABA)和赤霉素(GA) 调控种子休眠与萌发的模型(Finch-Savage and Leubner-Metzger, 2006)，该模型以拟南芥(ecotype Cvi) 中的工作为依据, 括号内表示关键的标记基因。,17,在农业生产上，要延长贮藏器官的休眠期，使之耐贮藏，避免丧失使用价值。如马铃薯在贮藏过程中易出芽，同时还产生叫做龙葵素的有毒物质，不能食用。可在收获前15 20 d，在田间喷施2 000 3 000 l/L 青鲜素，或用1%萘乙酸钠盐溶液，或萘乙酸

12、甲酯的粘土粉剂均匀撒布在块上，可以防止在贮藏期中发芽。,18,无机化学药剂处理常用的化学药剂有浓浓硫酸、硝酸、盐酸、高锰酸钾和过氧化物等，用浓H2SO4处理种子可使种皮软化和破裂，能有效改变种壳的透性，加快水分的吸收和气体的交换，打破某些由于种壳引起的休眠，尤其对无透性的硬粒树种非常有效。低浓度的NaCl、NaHCO3、NaOH和KNO3溶液有促进某些种子萌发的作用。,有机化学药剂处理一定浓度的丙酮、硫脲、PEG(聚乙二醇)溶液、PVA(聚乙烯醇)等有机化学溶剂处理某些种子可破除休眠。主要起到溶解种子表面富含的有机质, 如蜡质层等。例如, 用30%的PEG溶液处理羊草(Leymus ch

13、inensis)种子24 h, 可显著提高其发芽率。,试剂处理,19,某些植物和真菌可产生生化物质,从而打破种子休眠或促进种子萌发。动物、昆虫的啃咬、消化液中的酶或稀酸等会促进某些种子的萌发。动物对有些植物果实的采食有利于种子萌发。有些硬实种子，经过动物的啃咬和咀嚼等，使部分种皮被破坏，透水透气性增加；它们在经过动物的胃肠时，消化液中的稀酸和酶等在一定程度上均会软化种皮，减弱种子的休眠。将有些硬实休眠种子堆积于刨花等碎物中接种微生物发酵，可减轻或打破种子休眠。生产上常用的沤制处理就是将硬实种子与动物的粪尿混拌发酵，使种皮在微生物的作用下增强透性。在自然情况下，这种情况并不少见，果实成熟后脱落

14、，被一些枯枝落叶所覆盖，微生物分泌的酶类分解种皮以及在其他因素作用下，种皮变软，透性增加，逐步解除休眠。,3.3 生物法,20,3. 4 综合法,21,4、展望,过去10年中，对休眠的细胞水平的研究多集中在种子在休眠过程中和休眠打破以后的代谢活动方面，但都没有起到实质性的作用。大量实验证明种子的休眠性状是可以遗传的，而且种子的休眠多为数量性状受多基因控制，环境因素也会影响到性状的表达（JMeyer S etc,1997),因而在种子休眠的基因识别、定位及基因遗传和表达方式等方面的研究还有待进一步深入。目前正在尝试的新方法试图鉴别出与发芽和休眠有关的基因，包括采用TDNA诱变法、mRNA差别显示技术、eDNA扣除杂交法和非破坏性报道基因技术，现代研究将多从分子水平出发来研究生理、生态，遗传及微环境下种子的休眠及萌发，以期从中得出更加完善的理论体系和实验模型，为人类研究所用。,谢谢！,