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一种花生生根培养基配方.pdf

来源：花匠小妙招时间：2025-05-23 12:30

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1、(10)申请公布号 CN 102217541 A (43)申请公布日 2011.10.19 CN 102217541 A *CN102217541A* (21)申请号 201110133156.3 (22)申请日 2011.05.23 A01H 4/00(2006.01) (71)申请人山东省花生研究所地址 266100 山东省青岛市莱西市望城路 64 号 (72)发明人杨庆利禹山林朱凤陈明娜迟晓元杨珍潘丽娟陈娜 (54) 发明名称一种花生生根培养基配方 (57) 摘要本发明公开了一种花生生根培养基配方，通过对配方内大量元素、微量元素、铁盐、有机物质、生长调。

2、节剂的成分选择和配量，使花生组培苗的生根率达到 100，花生移栽成活率达到 80以上，解决了限制花生组织培养的瓶颈问题，为花生组织培养和转基因的发展奠定了基础，经济效益和社会效益显著。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 2 页 CN 102217549 A1/1 页 2 1. 一种花生生根培养基配方，其特征在于：配方如下：大量元素： NH4NO3 100 105mg/L， KNO3 450 455mg/L， CaCl2.2H2O500 510mg/L， MgSO4.7H2O 170 17。

3、5mg/L， KH2PO4 200 205mg/L ；微量元素： KI 0.5 0.55mg/L， H3BO3 9.1 9.3mg/L， MnSO4.4H2O 20 20.5mg/L， ZnSO4.7H2O 5.3 5.5mg/L， Na2MnO4.2H2O 0.2 0.3mg/L， CuSO4.5H2O 0.02 0.03mg/L， CoCl2.6H2O 0.02 0.03mg/L ；铁盐： FeSO4.7H2O 32 33mg/L， Na2-EDTA.2H2O 45 46mg/L ；有机物质：肌醇 40 42mg/L，烟酸 0.5 0.6mg/L，维生素 B6 0.5 0。

4、.6mg/L，维生素 B1 0.1 0.2mg/L，甘氨酸 2.0 2.2mg/L ；生长调节剂： NAA 0.2 0.3mg/L， IBA 0.3 0.4mg/L， 2， 4D 0.1 0.2mg/L ；蔗糖 800 820mg/L ；琼脂 1500 1550mg/L。权利要求书 CN 102217541 A CN 102217549 A1/2 页 3 一种花生生根培养基配方技术领域 0001 本发明涉及植物生根培养基配方，尤其涉及一种花生生根培养基配方。背景技术 0002 花生的组培快繁主要有三个阶段，第一阶段：通过外植体的初代培养获得愈伤组织；第二。

5、阶段：愈伤组织通过继代增殖培养，诱导产生了大量的丛生芽、丛生茎，离体繁殖产生的芽，需进一步诱导生根，才能得到完整的植株；第三阶段：生根与移栽是花生组培快繁的第三阶段，当培养材料增殖到一定数量后，就要使部分培养物分流到生根培养阶段，并进行进一步的驯化移栽，使其适应外界的栽培环境，以获得高质量的商品苗。若不能及时将培养物转移到生根培养基上去，就会使久不转移的组培苗发黄老化，或者因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。因此第三阶段也是花生组培快繁能否进行大量生产和实际应用的关键，也是商品化生产和最终取得效益的关键。 0003 组培苗的生根培养是使无。

6、根苗生根形成完整植株的过程，这个过程的目的就是使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，以提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，获得更多高质量的商品苗；为促进生根需将组培苗转入生根培养基中，促使其进一步长大成苗，因此生根培养基的好坏直接关系着花生组培苗的成活率。 0004 我国是世界上最大的花生生产、消费和出口国，花生在我国国民经济中承担着重要的作用，但是花生组织培养与水稻、玉米、小麦等粮食作物，油菜、大豆等油料作物以及园艺作物相比，都有很大的差距，究其原因，主要是花生组培苗生根慢，不定根弱，组培苗移栽成活率低。发明内容 0005 本发明为解。

7、决上述工艺中存在的不足，克服现有条件下，花生组培苗生根率低，不定根不强壮，移栽成活低的难题，提供一种花生生根培养基配方。 0006 本发明采用以下技术方案是，一种花生生根培养基配方如下： 0007 大量元素： NH4NO3 100 105mg/L， KNO3 450 455mg/L， CaCl2.2H2O500 510mg/ L， MgSO4.7H2O 170 175mg/L， KH2PO4 200 205mg/L ； 0008 微量元素： KI 0.5 0.55mg/L， H3BO3 9.1 9.3mg/L， MnSO4.4H2O 20 20.5mg/ L， ZnSO4.。

8、7H2O 5.3 5.5mg/L， Na2MnO4.2H2O 0.2 0.3mg/L， CuSO4.5H2O 0.02 0.03mg/ L， CoCl2.6H2O 0.02 0.03mg/L ； 0009 铁盐： FeSO4.7H2O 32 33mg/L， Na2-EDTA.2H2O 45 46mg/L ； 0010 有机物质：肌醇 40 42mg/L，烟酸 0.5 0.6mg/L，维生素 B6 0.5 0.6mg/L，维生素 B1 0.1 0.2mg/L，甘氨酸 2.0 2.2mg/L ； 0011 生长调节剂： NAA 0.2 0.3mg/L， IBA 0.3 0.4mg。

9、/L， 2， 4D 0.1 0.2mg/L ；蔗糖 800 820mg/L ；琼脂 1500 1550mg/L。 0012 本发明的有益效果在于：通过使用上述生根培养基配方，花生组培苗的生根率达说明书 CN 102217541 A CN 102217549 A2/2 页 4 到 100，花生移栽成活率达到 80以上，解决了限制花生组织培养的瓶颈问题，为花生组织培养和转基因的发展奠定了基础，经济效益和社会效益显著。具体实施方式 0013 以下结合实施例对本发明作详细描述。 0014 实施例 1 0015 将花生生根培养基按如下配方配制： 0016 大量元素。

10、： NH4NO3 100mg/L， KNO3 450mg/L， CaCl2.2H2O 500mg/L， MgSO4.7H2O 170mg/L， KH2PO4 200mg/L ； 0017 微量元素： KI 0.5mg/L， H3BO3 9.1mg/L， MnSO4.4H2O 20mg/L， ZnSO4.7H2O5.3mg/L， Na2MnO4.2H2O 0.2mg/L， CuSO4.5H2O 0.02mg/L， CoCl2.6H2O 0.02mg/L ； 0018 铁盐： FeSO4.7H2O 32mg/L， Na2-EDTA.2H2O 45mg/L ； 0019 有机物质：肌醇 40。

11、mg/L，烟酸 0.5mg/L，维生素 B6 0.5mg/L，维生素 B1 0.1mg/L，甘氨酸 2.0mg/L ； 0020 生长调节剂： NAA 0.2mg/L， IBA 0.3mg/L， 2， 4D 0.1mg/L ；蔗糖 800mg/L ；琼脂 1500mg/L。 0021 将花生的组培快繁进入第三阶段需进一步诱导生根与移栽的组培苗，分流到生根培养阶段，使用上述配制好的配方，将组培苗置于此培养基中，使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，花生组培苗的生根率达到 100，提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，花生移栽成活率达到 85。 0022 实。

12、施例 2 0023 将花生生根培养基按如下配方配制： 0024 大量元素： NH4NO3 105mg/L， KNO3 455mg/L， CaCl2.2H2O 510mg/L， MgSO4.7H2O 175mg/L， KH2PO4 205mg/L ； 0025 微量元素： KI 0.55mg/L， H3BO3 9.3mg/L， MnSO4.4H2O 20.5mg/L， ZnSO4.7H2O 5.5mg/L， Na2MnO4.2H2O 0.3mg/L， CuSO4.5H2O 0.03mg/L， CoCl2.6H2O 0.03mg/L ； 0026 铁盐： FeSO4.7H2O 。

13、33mg/L， Na2-EDTA.2H2O 46mg/L ； 0027 有机物质：肌醇 42mg/L，烟酸 0.6mg/L，维生素 B6 0.6mg/L，维生素 B1 0.2mg/L，甘氨酸 2.2mg/L ； 0028 生长调节剂： NAA 0.3mg/L， IBA 0.4mg/L， 2， 4D 0.2mg/L ；蔗糖 820mg/L ；琼脂 1550mg/L。 0029 将花生的组培快繁进入第三阶段需进一步诱导生根与移栽的组培苗，分流到生根培养阶段，使用上述配制好的配方，将组培苗置于此培养基中，使组培苗生出浓密而粗壮的不定根，花生组培苗的生根率达到 100，提高组培苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率，花生移栽成活率达到 82。说明书 CN 102217541 A 。