LQ081

LQ081：前沿IBD双抗-精准双靶免疫调控新策略

主要优势

双靶点封锁：同时针对TL1A与α4β7，实现全方位炎症调控

协同抗炎效应：联合抑制TL1A介导的促炎信号及α4β7介导的淋巴细胞迁移，显著降低炎症反应

延长半衰期：优化药代动力学，可减少给药频次

高安全性：先进设计避免免疫复合物形成，降低免疫原性风险

良好药物属性：高表达产率及稳定制剂保证临床应用可行性

便捷皮下给药：提升患者顺应性，操作简便

作用机制

LQ081同时阻断TL1A/DR3及IL-23/IL-23R通路，从而实现：

TL1A/DR3抑制：降低Th1/Th17介导的炎症，减少IFNγ及TNFα分泌

α4β7封锁：阻止肠道淋巴细胞迁移，降低肠道免疫细胞浸润

适应症

IBD – 克罗恩病、溃疡性结肠炎

给药方式

给药途径：皮下注射

半衰期：长效（约为常规抗体的2–3倍）

给药方案：因半衰期延长而减少给药频次

原文链接: LQ081 https://www.huajiangbk.com/newsview1977298.html