一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的制备方法及电催化应用与流程

本发明涉及无机纳米粉体的制备及应用领域，具体涉及一种基于水热法制备具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的方法及在电催化分解水的应用。

背景技术：

化石燃料的有限性及其消耗过程中释放的污染性气体、颗粒是当今世界可持续发展面临的重大问题，随着人们环境保护意识的增强，开发清洁、高效、可再生的新能源已成为目前研究的焦点。由于太阳能、海洋能、风能等绿色能源的利用存在间歇性、不稳定性、地域性等缺点绿色能源无法普遍地大规模利用，氢气能源因具有高能量密度、清洁可再生、稳定连续等优点引起了人们的广泛关注。电催化分解水产氢作为一种清洁、高效、安全、操作简单的产氢方法在诸多产氢途径中脱颖而出。然而电催化分解水产氢也面临着过电位高、动力学缓慢的问题亟需解决。众所周知，贵金属（例如，铂）作为目前效果最好的电催化分解水产氢催化剂，然而因其价格昂贵、含量有限使电催化分解水产氢的工业化应用面临巨大挑战。所以探寻廉价易得、含量丰富、新颖、高效的产氢催化剂迫在眉睫。

由于独特的尺寸效应，纳米粉体材料被赋予了新颖的物理化学性质，并在催化领域表现出了良好的应用。过渡金属硫化物在催化、电池等领域具有重要的应用，为洁净新能源的开发和利用提供了新颖、高效的催化材料。已有文献报道过渡金属硫化物因含量丰富、廉价易得有希望作为高效的催化剂催化水分解产氢。然而，因其固有的低导电性使催化活性的提升面临巨大挑战。钒、钴金属材料因其在催化电解水方面的优异效果，各种钴基、钒基-催化剂的设计与合成成为催化研究的重要方向。随着人们对过渡金属硫化物性质了解的进一步深入，并受益于当前发展的诸多纳米材料性能调控手段，过渡金属硫化物材料的应用必将被大大拓宽，产生显著的社会效益和经济效益。

利用有效的化学手段对纳米材料进行修饰调控，往往可以实现材料本征性能的改善，对于优化其功能具有实用操作价值和研究意义。诸多手段中，杂原子掺杂作为一种简单、有效的性能调控手段，可以实现对材料导电性、活性位点、稳定性等性能的优化。例如，有报道通过钴原子掺杂实现对二氧化钼纳米球电子结构的调控，提升二氧化钼纳米球的导电性，最终实现了催化性能的优化；通过钴原子在镍铁双分子层状化合物结构中进行掺杂，也可以对镍铁双分子层状化合物的电催化性能进行调控优化。阳离子掺杂通常提升材料的导电性从而提升催化活性，并且阳离子引入后，可以改变本证材料的局部配位环境，对周围空间结构的细微变化有重要的应用价值，同时掺杂杂原子更容易创造更多的缺陷位点。近年，借助阳离子掺杂实现对催化剂的活性进行有效调控成为催化剂优化的重要方法。在过渡金属硫化物中通过阳离子掺杂调控实现催化性能的优化仍是有待解决的问题。探究阳离子掺杂后带来的电子性质的改变，并研究其催化性能的优化，对于设计实现新型的电催化剂具有重要意义。鉴于此，本发明提供了一种钒掺杂二硫化钼的材料通过提高导电性、增加活性位点来提升催化活性。

技术实现要素：

1. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的制备方法，包括以下步骤：（1）配制特定比例的钼、硫预反应液，加热反应一定时间合成缺陷二硫化钼纳米粉体；（2）钒源化合物与缺陷二硫化钼纳米粉体水热反应得到钒掺杂二硫化钼球状纳米粉体中间体；（3）将钒掺杂二硫化钼纳米粉体中间体置于管式炉中在惰性气体保护下退火处理，最终得到钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

2. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（1）中，钼源为钼源为钼酸铵、三氧化钼、四硫代钼酸铵、乙酰丙酮钼、五氯化钼，钼酸钠中的一种或几种的组合，最优为钼酸铵、钼酸钠；钼盐水溶液的浓度为0.1 ~ 0.15 mol/L，最优为0.1 ~ 0.13 mol/L。

3. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（1）中，硫源为硫氰酸钾、硫代乙酰胺、半胱氨酸、硫脲中的一种或几种，最优为：硫代乙酰胺、硫脲；硫源浓度为0.35 ~ 1.3 mol/L，最优为0.8 ~ 1.0 mol/L。

4. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（1）中，钼源与硫源的摩尔比为1 ~ 2 : 5 ~10，最优为1 : 8。

5. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（1）中，反应温度为180 oC ~ 210 oC，反应20 ~ 30 h，最优为190 ~ 200 oC，反应24 ~ 26 h。

6. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（2）中，钒源为偏矾酸铵、原钒酸钠、五氧化二钒、三氧化二钒、乙酰丙酮氧钒、草酸氧钒、偏钒酸钠、硫酸钒、三氯化钒、钒酸钾、磷酸钒中的一种或几种的组合，最优为：偏钒酸钠、原钒酸钠；钒源水溶液浓度为0.02 ~ 0.08 mol/L，最优为0.03 ~ 0.05 mol/L。

7. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备方法，所述步骤（2）中，缺陷二硫化钼的浓度为0.3 ~ 0.5 mol/L，最优为0.35 ~ 0.4 mol/L。

8. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备，特征在于，所述步骤（2）中，反应温度为120 oC ~ 150 oC，反应10 ~ 15 h，最优为130 oC ~ 145 oC，反应12 ~ 15 h。

9. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备，特征在于，所述步骤（3）中，惰性气体为N2、Ar，退火温度为250 ~ 350 oC，退火时间为2 ~ 5 h，最优为290 ~ 320 oC退火3 ~ 4 h。

10. 一种具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花的简单制备及电催化应用，其特征在于，采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氧性能测试，以涂有具有钒掺杂的二硫化钼的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，以Ag/AgCl电极为参比电极；以1 mol/L 氢氧化钾溶液为电解液；以H型玻璃电解槽为电解反应装置。

具体实施例方式

为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

实施例1

第一步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入三氧化钼（0.5760 g，4.0 mmol）、硫氰酸钾（1.9436 g，20 mmol），将水热高压釜密封后置于180 °C的烘箱内保温30 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的黑色二硫化钼纳米粉体。

第二步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入三氯化钒（0.1573 g，1.0 mmol）、缺陷二硫化钼（1.9208 g，12 mmol），继续搅拌1 h，然后将水热高压釜密封后置于150 °C的烘箱内保温10 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米粉体。

第三步：将钒掺杂二硫化钼纳米粉体置于管式炉中在氩气保护下以2 oC/min的升温速率，350 oC保温5小时，然后自然冷却，得到具有缺陷的黑色钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

第四步：具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体电解水应用

1. 称取5 mg 具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体，加入到1mL乙醇与水的混合溶剂中（乙醇与水的体积比为3 : 7），同时加入50 μL Nafion溶液，超声10分钟，得到黑色澄清分散液。取5 μL上述分散液，滴涂在玻碳电极表面，玻碳电极直径为3 mm，自然晾干。

2. 采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氢性能测试。以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极。以0.5 mol/L 硫酸溶液为电解液，以H型玻璃电解槽为反应装置。

3. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行循环伏安测试，使样品活化。循环伏安测试电压区间为0 ~ 0.8 V，最高电位0.8 V，最低电位0 V，开始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为0.05 V/s。采样间隔为0.001 V，静置时间为2 s，扫描段数为500。

4. 经循环伏安测试后，以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米材料的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行线性电压扫描测试，电压区间为0 ~ 0.8 V。初始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为5 mV/s。采样间隔为0.001 V。静置时间为2 s。

5. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，对催化剂进行交流阻抗测试，以进行动力学过程分析。参数设置如下，初始电位为0.6 V，高频为100000 Hz，低频为0.1Hz。振幅为0.005 V，静止时间为2 s。经数据处理和计算后，具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体在应用到OER的有益效果，其催化水电解产氧的过电位为-0.164 V（相对标准氢电极），塔菲尔斜率为48 mV/dec。

实施例2

第一步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入钼酸铵（0.7840 g，4.0 mmol）、硫代乙酰胺（2.4042 g，32 mmol），将水热高压釜密封后置于190 °C的烘箱内保温26 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的黑色二硫化钼纳米粉体。

第二步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入偏矾酸铵（0.1404 g，1.2 mmol）、缺陷二硫化钼（2.4011 g，15 mmol），继续搅拌1 h，然后将水热高压釜密封后置于130 °C的烘箱内保温15 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米粉体。

第三步：将钒掺杂二硫化钼纳米粉体置于管式炉中在N2保护下以2 oC/min的升温速率，300 oC保温3小时，然后自然冷却，得到具有缺陷的黑色钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

第四步：具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体电解水应用

1. 称取5 mg 具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体，加入到1mL乙醇与水的混合溶剂中（乙醇与水的体积比为3 : 7），同时加入50 μL Nafion溶液，超声10分钟，得到黑色澄清分散液。取5 μL上述分散液，滴涂在玻碳电极表面，玻碳电极直径为3 mm，自然晾干。

2. 采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氢性能测试。以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极。以0.5 mol/L 硫酸溶液为电解液，以H型玻璃电解槽为反应装置。

3. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行循环伏安测试，使样品活化。循环伏安测试电压区间为0 ~ 0.8 V，最高电位0.8 V，最低电位0 V，开始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为0.05 V/s。采样间隔为0.001 V，静置时间为2 s，扫描段数为500。

4. 经循环伏安测试后，以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米材料的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行线性电压扫描测试，电压区间为0 ~ 0.8 V。初始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为5 mV/s。采样间隔为0.001 V。静置时间为2 s。

5. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，对催化剂进行交流阻抗测试，以进行动力学过程分析。参数设置如下，初始电位为0.6 V，高频为100000 Hz，低频为0.1Hz。振幅为0.005 V，静止时间为2 s。经数据处理和计算后，具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体在应用到OER的有益效果，其催化水电解产氧的过电位为-0.160 V（相对标准氢电极），塔菲尔斜率为46 mV/dec。

实施例3

第一步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入钼酸钠（1.2098 g，5.0 mmol）、硫脲（3.8060 g，50 mmol），将水热高压釜密封后置于200 °C的烘箱内保温24 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的黑色二硫化钼纳米粉体。

第二步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入五氧化二钒（0.3640 g，2.0 mmol）、缺陷二硫化钼（2.8813 g，18 mmol），继续搅拌1 h，然后将水热高压釜密封后置于145 °C的烘箱内保温13 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米粉体。

第三步：将钒掺杂二硫化钼纳米粉体置于管式炉中在Ar保护下以2 oC/min的升温速率，350 oC保温3小时，然后自然冷却，得到具有缺陷的黑色钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

第四步：具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体电解水应用

1. 称取5 mg 具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体，加入到1mL乙醇与水的混合溶剂中（乙醇与水的体积比为3 : 7），同时加入50 μL Nafion溶液，超声10分钟，得到黑色澄清分散液。取5 μL上述分散液，滴涂在玻碳电极表面，玻碳电极直径为3 mm，自然晾干。

2. 采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氢性能测试。以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极。以0.5 mol/L 硫酸溶液为电解液，以H型玻璃电解槽为反应装置。

3. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行循环伏安测试，使样品活化。循环伏安测试电压区间为0 ~ 0.8 V，最高电位0.8 V，最低电位0 V，开始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为0.05 V/s。采样间隔为0.001 V，静置时间为2 s，扫描段数为500。

4. 经循环伏安测试后，以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米材料的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行线性电压扫描测试，电压区间为0 ~ 0.8 V。初始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为5 mV/s。采样间隔为0.001 V。静置时间为2 s。

5. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，对催化剂进行交流阻抗测试，以进行动力学过程分析。参数设置如下，初始电位为0.6 V，高频为100000 Hz，低频为0.1Hz。振幅为0.005 V，静止时间为2 s。经数据处理和计算后，具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体在应用到OER的有益效果，其催化水电解产氧的过电位为-0.163 V（相对标准氢电极），塔菲尔斜率为46 mV/dec。

实施例4

第一步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入钼酸铵（0.8821 g，4.5 mmol）、硫脲（2.7403 g，36 mmol），将水热高压釜密封后置于195 °C的烘箱内保温25 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的黑色二硫化钼纳米粉体。

第二步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入原钒酸钠（0.2759 g，1.5 mmol）、缺陷二硫化钼（2.2410 g，14 mmol），继续搅拌1 h，然后将水热高压釜密封后置于150 °C的烘箱内保温10 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米粉体。

第三步：将钒掺杂二硫化钼纳米粉体置于管式炉中在Ar保护下以2 oC/min的升温速率，320 oC保温3小时，然后自然冷却，得到具有缺陷的黑色钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

第四步：具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体电解水应用

1. 称取5 mg 具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体，加入到1mL乙醇与水的混合溶剂中（乙醇与水的体积比为3 : 7），同时加入50 μL Nafion溶液，超声10分钟，得到黑色澄清分散液。取5 μL上述分散液，滴涂在玻碳电极表面，玻碳电极直径为3 mm，自然晾干。

2. 采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氢性能测试。以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极。以0.5 mol/L 硫酸溶液为电解液，以H型玻璃电解槽为反应装置。

3. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行循环伏安测试，使样品活化。循环伏安测试电压区间为0 ~ 0.8 V，最高电位0.8 V，最低电位0 V，开始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为0.05 V/s。采样间隔为0.001 V，静置时间为2 s，扫描段数为500。

4. 经循环伏安测试后，以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米材料的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行线性电压扫描测试，电压区间为0 ~ 0.8 V。初始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为5 mV/s。采样间隔为0.001 V。静置时间为2 s。

5. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，对催化剂进行交流阻抗测试，以进行动力学过程分析。参数设置如下，初始电位为0.6 V，高频为100000 Hz，低频为0.1Hz。振幅为0.005 V，静止时间为2 s。经数据处理和计算后，具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体在应用到OER的有益效果，其催化水电解产氧的过电位为-0.161 V（相对标准氢电极），塔菲尔斜率为47 mV/dec。

实施例5

第一步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入四六代钼酸铵（1.5617 g，6.0 mmol）、半胱氨酸（3.6347 g，30 mmol），将水热高压釜密封后置于180 °C的烘箱内保温20 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的黑色二硫化钼纳米粉体。

第二步：取实验室用50 mL水热反应釜，水热反应釜具有不锈钢外壳，聚四氟乙烯内胆。取40 mL去离子水加入到50 mL聚四氟乙烯内胆中，搅拌下依次加入偏矾酸铵（0.3743 g，3.2 mmol）、缺陷二硫化钼（1.921 g，12 mmol），继续搅拌1 h，然后将水热高压釜密封后置于120 °C的烘箱内保温15 h。自然冷却后，分别用去离子水、乙醇离心洗涤真空烘干后得到具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米粉体。

第三步：将钒掺杂二硫化钼纳米粉体置于管式炉中在N2保护下以2 oC/min的升温速率，250 oC保温2小时，然后自然冷却，得到具有缺陷的黑色钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体。

第四步：具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体电解水应用

1. 称取5 mg 具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体，加入到1mL乙醇与水的混合溶剂中（乙醇与水的体积比为3 : 7），同时加入50 μL Nafion溶液，超声10分钟，得到黑色澄清分散液。取5 μL上述分散液，滴涂在玻碳电极表面，玻碳电极直径为3 mm，自然晾干。

2. 采用三电极体系，在辰华660E电化学工作站上进行电催化分解水产氢性能测试。以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，以铂电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极。以0.5 mol/L 硫酸溶液为电解液，以H型玻璃电解槽为反应装置。

3. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行循环伏安测试，使样品活化。循环伏安测试电压区间为0 ~ 0.8 V，最高电位0.8 V，最低电位0 V，开始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为0.05 V/s。采样间隔为0.001 V，静置时间为2 s，扫描段数为500。

4. 经循环伏安测试后，以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米材料的玻碳电极为工作电极，在三电极体系中进行线性电压扫描测试，电压区间为0 ~ 0.8 V。初始电位为0 V，终止电位为0.8 V。扫描速率为5 mV/s。采样间隔为0.001 V。静置时间为2 s。

5. 以涂有具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体的玻碳电极为工作电极，对催化剂进行交流阻抗测试，以进行动力学过程分析。参数设置如下，初始电位为0.6 V，高频为100000 Hz，低频为0.1Hz。振幅为0.005 V，静止时间为2 s。经数据处理和计算后，具有缺陷的钒掺杂二硫化钼纳米花状纳米粉体在应用到OER的有益效果，其催化水电解产氧的过电位为-0.168 V（相对标准氢电极），塔菲尔斜率为49 mV/dec。

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