Research

Research|王福俤/闵军霞团队发现人类长寿基因和锰离子转运蛋白
近期，王福俤/闵军霞教授团队在Research在线发表了题为“A novel role for the longevity-associated protein SLC39A11 as a manganese transporter”的研究论文，通过动物模型斑马鱼和小鼠研究发现膜蛋白SLC39A11（ZIP11）可通过调节锰离子稳态在衰老和长寿中发挥独特的功能及分子机制。膜蛋白SLC39A11是第4个人类锰离子转运蛋白；SLC39A11基因具有保护人类长寿重要功能；SLC39A11转运锰与人类长寿密切相关

Citation:

Xia Z,Tang B,Li X,Li X,Jia Y,Jiang J,Chen J,Song J,Liu S,Min J,et al.A Novel Role for the Longevity-Associated Protein SLC39All as a Manganese Transporter. Research 2024: 7: Article 0440. 网页链接
发现人类第四个锰离子转运蛋白

转运蛋白SLC39A11调节斑马鱼和小鼠体内锰离子含量及稳态（图1、2）。这是锰代谢领域继SLC30A10，SLC39A8和SLC39A14之后发现的第4个在动物体内转运锰离子的蛋白，该发现对人们理解锰离子体内代谢网络及其相关疾病具有重大意义。
确认SLC39A11是人类长寿基因

该团队在中国汉族长寿队列研究中已经发现SLC39A11和男性长寿的相关性。本研究在斑马鱼里发现slc39a11突变体寿命缩短，并且早衰表型在雄性中更为明显。此外，本研究阐明slc39a11突变体早衰的主要靶器官是肌肉，首次提出slc39a11是调节肌肉衰老的重要基因，并发现slc39a11介导的DNA损伤是肌肉细胞衰老的关键机制（图3）。

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