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避菌核病，这项研究让油菜更艳丽

来源：花匠小妙招时间：2025-05-09 00:57

避菌核病，这项研究让油菜更艳丽

实验室里培育的油菜花课题组供图近日，《植物通讯》上在线发表了题为《利用CRISPR编辑BnaIDA基因创建抗裂角、花器官不脱落和避菌核病甘蓝型油菜新种质》的论文。该研究利用CRISPR/Cas9系统成功同时编辑了植物小肽基因BnaIDA-A07/C06，获得了不含外源T-DNA的稳定遗传双突变株系；并显示该株系具有避菌核病、花器官不脱落和抗裂角的优良性状。油菜是我国种植面积最广的油料作物之一，是主要的食用油来源。我国每年需进口大量食用植物油，约占消费量的60%-70%，严重威胁食用油供给安全。现今，为充分发挥油菜多功能性，促进一二三产业融合发展，国内油菜不仅是我国主要食用油来源，也逐渐成为观赏性植物，是我国乡村振兴重要经济作物之一。菌核病是严重影响油菜产量的病害之一，通常在田间通过释放子囊孢子在花瓣上进行初次萌发，最后掉落在湿度较大的油菜叶片和叶腋处大面积发病，带来了巨大的产量损失。再加上油菜采收机械化程度较低，机械收割过程中......阅读全文

具有遗传风险的基因介绍KIT基因

KIT基因编码的蛋白是干细胞因子受体SCFR，也被称为原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117，是一种受体酪氨酸激酶，这个基因突变与胃肠道间质瘤，肥大细胞病，急性髓性白血病有关。

具有遗传风险的基因介绍MUTYH基因

该基因编码一种参与dna氧化损伤修复的dna糖苷酶。这种酶在腺嘌呤与鸟嘌呤、胞嘧啶或8-氧-7,8-二氢鸟嘌呤（一种主要的氧化损伤的DNA损伤）不适当配对的部位从DNA主干上切除腺嘌呤碱。蛋白质定位于细胞核和线粒体。这种基因产物被认为通过在氧化损伤后引入单链断裂而在细胞凋亡信号中发挥作用。该基因突变

正相关基因Fanca基因的临床解释

Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也称为brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也称为brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相

具有遗传风险的基因介绍FANCG基因

fanconi贫血互补组（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也称为brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也称为brip1）、fancl、fancm和fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相

基因工程中标记基因的作用

标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，那么标记基因的作用有哪些呢？和报告基因的差别又是什么？据基因学资料显示，标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在基因定位

操纵基因和调节基因的鉴别

野生型的操纵子以被调节的方式进行表达,调节系统若发生突变可能使表达停止或者在没有诱导物存在时仍然表达。前者称为不可诱导性(uninducible)突变;后者对调节没有反应能力,无论诱导物是否存在都进行表达,故称为组成型突变(constitutive mutants)。操纵子调节系统的成份通过突变已被

简述基因治疗的基因转移方法

　　（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人

负相关基因PTEN基因的临床解释

PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。

基因敲除真把整个基因敲掉吗？

一般我们把基因分成两类：编码蛋白的基因不编码蛋白的基因这两类基因的敲除方式有着很大的区别编码蛋白的基因这些基因的功能主要是通过编码区中的三联体密码所编码的蛋白来实现的。基因敲除的最终目的是让这个基因的蛋白产物不能发挥功能，或者蛋白不能表达。整个编码区统统删掉所有的密码都没了，当然就不能翻译出蛋白啦！

盐碱地油菜丰产梦成真

五月中下旬，正是收获油菜的季节，西北农林科技大学油菜种质资源创新与遗传育种黄镇教授团队正在陕西省蒲城县荆姚镇常家村的油菜盐碱试验基地忙碌着测评选育的“陕油1513 ”新品种的各项性状指标和收割、称重……“陕油1513” 在盐碱地品种试验区丰产长势。研究团队考察“陕油1513”品种的花期田间表现。图片

目的基因的Ct值小于内参基因，这个内参基因还能用吗

如何通过荧光定量目的基因和GAPDH计算相对表达量内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因，又叫看家基因，比如常用的GAPDH， actin。或者18s rRNA也可以。如果内参表达量一致，说明你PCR的上样量一致，样本的质量也一致。如果出入很大，说明你的样本的浓度或者是质量有问题。测到的目的基

目的基因的Ct值小于内参基因，这个内参基因还能用吗

华科大百名硕博研究生开展暑期基层调研

炎炎夏日，华中科技大学100余名硕博研究生纷纷深入基层开展社会调研。7月28日，该校“喻竹计划”东湖高新区实践队二分队赴鄂州开展基层调研，重点聚焦葛店经开区武城村、临空经济区水月村经济社会发展情况。实践队员在鄂州农村调研。受访者供图作为葛店经开区内的古村落，武城村积极引导村民将零散的土地资源进行规模

芬兰评估新烟碱类农药对蜜蜂的影响

　　Neomehi项目是由MTT芬兰农业食品研究中心和芬兰食品安全局Evira联合开展的项目，目前该项目正在研究应用在春油菜和春芜菁油菜的新烟碱类农药对蜜蜂种群的影响。　　根据首次试验结果，研究员认为新烟碱类农药可能不会对蜜蜂造成急性危害。研究结果表明种子处理与蜜蜂种群属地破坏并没有直接的联系，

Coimbra基因和华大基因联合发起胃癌基因组研究计划

　　2013年9月30日，华大基因和来自葡萄牙的一家新兴生物公司Coimbra基因联合发起了一项胃癌基因组研究计划，以解密胃癌背后的遗传奥秘。该项目的启动经费达90万美元，将成为胃癌领域内首个大规模基因组研究项目。该项目的科研团队包括来自葡萄牙波尔图顶级癌症研究所 ――IPATIMUP的遗传学家

被子植物主要形态学基础知识（三）

3．花的类型取苹果、桃、蒲公英等植物的花，过其中心点作对称面(看每朵花能作出几个对称面)，说明他们分别属于什么类型。4．花的组成(1)花冠类型①蔷薇形花冠取一朵桃花(图2-26(1)观察其花冠，可见其由五片大小相近且分离的花瓣排列成辐射状。②漏斗状花冠取一朵牵牛花(图2-26(2)观察，可见花冠是由

Cell子刊：基因测序揭示血癌致病基因

　　由圣犹他儿童研究医院-华盛顿大学儿科癌症基因组计划领导的一项研究证实一种融合基因导致了一种预后极差的罕见儿童白血病亚型30%的病例。　　研究结果提供了首个证据表明一种错误导致了显著比例的儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)。AMKL约占儿童急性髓系白血病(AML)的10%。这一发现为推动迫切所

我国首个国家基因库落户华大基因

　　6月17日，我国首个国家基因库及国际科技合作基地两个重大生物科技基础平台落户深圳华大基因研究院。　　据国家发改委方面介绍，深圳国家基因库是服务于国家战略需求的国家级公益性科研和产业基础设施。建立国家基因库是为了有效保护、开发和利用我国珍贵的遗传资源，提高我国生命科学研究水平，促进我国生物产业

《生物制药基因学》：吸烟可“开关”基因

刊登在最新一期《生物制药基因学》杂志上的一份研究报告显示，吸烟者身体健康会因吸烟受到“永久性损害”。路透社9月30日援引这份研究报告说，吸烟可“开启”一些有害基因或“关闭”一些有益基因，且戒烟后这些基因的不正常状态数年内不能得到修复。这解释了戒烟者肺癌发病率仍居高不下的原因。加拿大不列颠哥伦比亚癌

澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病

　　澳大利亚加文医学研究所27日宣布，全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。　　全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。这项前沿技术现在已经走出实验室，应用于遗传病检测。加文研究所主任、约翰·马蒂克教授认为，这项技术的普

－基因疗法：改良HIV为患者导入健康基因

　　据国外媒体报道，所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻

基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因

　　所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以

关于基因治疗的按基因操作介绍

　　一类为基因修正（gene correction）和基因置换（gene replacement），即将缺陷基因的异常序列进行矫正，对缺陷基因精确地原位修复，不涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技术将

“基因魔剪”编辑基因更安全、更有效

10年前，我们看到了现代生物学的突破。一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病毒的DNA。它的潜力巨大、用途广泛，涵盖了从遗传性疾病的消除到能够抵御气候变化作

组蛋白修饰基因通路KAT6A基因

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成员。该蛋白质由核定位域，与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域，组蛋白乙酰转移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分，此外，它还充

简述基因类型—抗癌基因的内容

　　抗癌基因是近年来才发现的一类基因。原癌基因参与正常的细胞分裂和分化的调控，体细胞的激活可致使癌基因的显性变化，如突变的ras基因在其野生型等位基因存在时具有显性表型，转位的c-myc基因对其未重排的等位基因是显性的。然而，一般来讲，调控生长和分化的基因能够显示相反的类型：只有在野生型中才能观察到

组蛋白修饰基因通路HDAC2基因

该基因产物属于组蛋白脱乙酰基酶家族。组蛋白脱乙酰基酶通过形成大的多蛋白复合物起作用，并负责核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的脱乙酰化。这种蛋白通过与许多不同的蛋白质结合形成转录抑制复合物，包括哺乳动物锌指转录因子YY1。因此，它在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着重要作用。

组蛋白修饰基因通路MEN1基因

这个基因编码脑膜，一种与多发性内分泌肿瘤1型综合征相关的假定的肿瘤抑制因子。体外研究表明，脑膜定位于细胞核，具有两种功能性核定位信号，并通过JUND抑制转录激活，但这种蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上检测到两条信息，但未对较大的信息进行描述。选择性剪接导致多个转录变体。

组蛋白修饰基因通路MEN1－基因

组蛋白修饰基因通路KMT2A基因

该基因编码一个转录辅激活子，在早期发育和造血过程中起到调节基因表达的重要作用。编码蛋白包含多个保守功能域。其中一个域，即集合域，负责其组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）甲基转移酶活性，介导与表观遗传转录激活相关的染色质修饰。这种蛋白由酶Taspase 1加工成两个片段，MLL-C和MLL-N。这些片段重

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