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源自芦荟植物的植物材料用作化妆品成分，包括芦荟芦荟汁，芦荟叶汁，芦荟叶汁，芦荟叶汁，芦荟叶原生质体，芦荟花提取物，芦荟叶，芦荟叶提取物，芦荟叶汁，芦荟叶多糖，芦荟叶水，芦荟叶提取物，芦荟叶汁和芦荟叶汁提取物。这些成分主要用作皮肤调理剂，仅以低浓度包含在化妆品中。芦荟叶由位于植物皮下的周周细胞和叶的内部中央区域（即用于化妆品的凝胶）组成。周环细胞产生苦味，黄色乳胶，含有许多蒽醌，光毒性化合物，它们也是引起导泻作用的胃肠道刺激物。该凝胶包含多糖，其可以被乙酰化，部分被乙酰化或不被乙酰化。工业上确定的非药用芦荟来源材料中蒽醌的限值为50 ppm或更低。衍生自芦荟的成分用于各种化妆品中，其原料浓度为0.1％或更低，尽管最高可达20％。原料中芦荟的浓度也可能在100％到0.0005％的低范围内变化。口服各种蒽醌成分会导致它们的血药浓度升高，全身分布广泛，在肝脏和肾脏中蓄积以及在尿液和粪便中排泄。多糖成分全身分布并代谢为较小的分子。源自芦荟的材料具有杀真菌，抗微生物和抗病毒活性，并且已在动物的伤口愈合和感染治疗中有效。源自芦荟（又称芦荟）的成分在小鼠和大鼠的急性口服研究中无毒。在肠胃外研究中，使用小鼠的LD（50）> 200 mg / kg，使用大鼠的LD（50）> 50 mg / kg，使用狗的LD（50）> 50 mg / kg。在静脉内研究中，使用小鼠的LD（50）> 80 mg / kg，大鼠> 15 mg / kg，狗> 10 mg / kg。在Sprague-Dawley大鼠的饮食中，芦荟多糖乙酰甘露聚糖的14天无观察到的影响水平（NOEL）为50,000 ppm或4.1至4.6 g / kg天（-1）。在为期3个月的小鼠研究中，在饮用水中口服100 mg / kg的芦荟（在乙醇中提取）产生的生殖毒性，炎症和死亡率高于对照动物。与对照组相比，用甲醇提取的芦荟以100 mg / kg的饮用水在小鼠中服用3个月，对精子造成了明显的损害。用水提取芦荟并在妊娠第0至9天给怀孕的查尔斯·福斯特·白化病大鼠服用，是堕胎药，可引起骨骼异常。在细菌和哺乳动物细胞遗传毒性试验中，使用源自芦荟的材料，源自芦荟的Ferox和源自芦荟的各种蒽醌，均发现了阴性和阳性结果。芦荟素（蒽醌）在老鼠饲料中摄入20周后不会产生肿瘤，芦荟素也没有增加1,2-二甲基肼诱导的大肠肿瘤的发生率。给注入了肿瘤细胞的小鼠服用芦荟大黄素（一种蒽醌）可以抑制恶性肿瘤的生长。其他动物数据也表明，芦荟的成分可抑制肿瘤生长并提高生存率。各种体外试验还证明了芦荟大黄素具有抗癌活性。腹泻是使用芦荟成分治疗哮喘，缺血性心脏病，糖尿病，溃疡，皮肤病和癌症的唯一不良反应。病例报告包括局部使用芦荟衍生成分的个体出现急性湿疹，接触性荨麻疹和皮炎。化妆品成分审查专家小组的结论是，几种芦荟巴巴多斯提取物中的蒽醌水平是众所周知的，并且可以符合行业确定的50 ppm的水平。尽管已经证明了芦荟植物的蒽醌成分具有光毒性，但是对源自巴巴芦荟植物的制剂的一些临床研究没有显示出光毒性，这证实了此类制剂中蒽醌的浓度太低而不能引起光毒性。来自其他物种的芦荟成分的特征尚不清楚。在没有充分表征的衍生物的情况下，认为对这些材料进行生物学研究是必要的。需要进行的研究包括对28天芦荟芦荟提取物，芦荟叶汁，芦荟叶提取物，芦荟叶汁，芦荟叶提取物，芦荟叶汁和芦荟叶汁（成分应在当前使用浓度下进行测试）。在化妆品中使用的源自芦荟的成分中，无论种类如何，蒽醌的含量均不得超过50 ppm。化妆品成分审查专家小组建议行业，任何植物来源的化妆品成分中的多氯联苯（PCB）/农药污染总量应限制为不超过40 ppm，任何特定残留物的含量不得超过10 ppm，且限值应为适用于以下杂质：砷（最高3 mg / kg），重金属（最高20 mg / kg）和铅（最高5 mg / kg）。在化妆品中使用的源自芦荟的成分中，无论种类如何，蒽醌的含量均不得超过50 ppm。化妆品成分审查专家小组建议行业，任何植物来源的化妆品成分中的多氯联苯（PCB）/农药污染总量应限制为不超过40 ppm，任何特定残留物的含量不得超过10 ppm，且限值应为适用于以下杂质：砷（最高3 mg / kg），重金属（最高20 mg / kg）和铅（最高5 mg / kg）。在化妆品中使用的源自芦荟的成分中，无论种类如何，蒽醌的含量均不得超过50 ppm。化妆品成分审查专家小组建议行业，任何植物来源的化妆品成分中的多氯联苯（PCB）/农药污染总量应限制为不超过40 ppm，任何特定残留物的含量不得超过10 ppm，且限值应为适用于以下杂质：砷（最高3 mg / kg），重金属（最高20 mg / kg）和铅（最高5 mg / kg）。

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