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硬叶山兰Oreorchis nana Schltr.

来源:花匠小妙招 时间:2025-05-01 20:23

硬叶山兰Oreorchis nana Schltr.

别名:少花山兰;小山兰;

科名:兰科 Orchidaceae

属名:山兰属 Oreorchis

《中国植物志》第18卷162页
  7.硬叶山兰(横断山区维管植物)
  Oreorchis nana Schltr. in Acta Hort. Gothob. 1: 151. 1924; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27 (3, 4): 453. 1974; 秦岭植物志1: 429.图418. 1976: K. Y.Lang et Z. H. Tsi in Bot. Res. Inst. Bot. 6: 67. 1992;横断山区维管植物2: 2597. 1994; N. Pearce et Cribb in Edinb. J. Bot. 54 (3): 313, fig. 10 (f-h). 1997. ——Oreorchis oligantha Schltr., l. c. p. 152; N. Pearce et Cribb, l. c. 317. fig. 10 (a-e). 1997. ——Oreorchis rockii Schweinfurth in J. Arn. Arb. 10: 173. 1929.
  假鳞茎长圆形或近卵球形,长6-9(-15)毫米,宽5-6毫米,具2-3节,以根状茎相连接;根状茎纤细,直径1-2毫米。叶1枚,生于假鳞茎顶端,卵形至狭椭圆形,长2-4厘米,宽0.8-1.5厘米,先端渐尖,基部近圆形或宽楔形;叶柄长1-3厘米。花葶从假鳞茎侧面发出,长10-20厘米,近直立,中下部具2-3枚筒状鞘;总状花序长2.5-6厘米,通常具5-14朵花,罕有减退为2-3花;花苞片卵状披针形,长约1毫米;花梗和子房长3-5毫米;花直径约1厘米;萼片与花瓣上面暗黄色,背面栗色,唇瓣白色而有紫色斑;萼片近狭长圆形,长6-7毫米,宽1.5-2毫米,先端钝或急尖;侧萼片略斜歪;花瓣镰状长圆形,长5.5-6.5毫米,宽约2毫米,先端钝或急尖;唇瓣轮廓近倒卵状长圆形,长5-7毫米,下部约1/3处3裂,基部无爪或有短爪;侧裂片近狭长圆形或狭卵形,稍内弯,长约0.8毫米,宽约0.5毫米;中裂片近倒卵状椭圆形,长约4.5毫米,边缘稍波状,有黑色或紫色斑点;唇盘基部有2条短的纵褶片;蕊柱粗短,长2-2.5毫米。花期6-7月。
  产陕西西南部、甘肃南部、湖北西部、四川西部、云南西北部和西藏东部。生于高山草地、林下、灌丛中或岩石积土上,海拔2500-4000米。模式标本采自四川西北部。
形态特征:假鳞茎长圆形或近卵球形,长6—9(--15)毫米,宽5---6毫米,具2—3节,以 根状茎相连接;根状茎纤细,直径1—2毫米。叶1枚,生于假鳞茎顶端,卵形至狭椭 圆形,长2--4厘米,宽0.8—1.5厘米,先端渐尖,基部近圆形或宽楔形;叶柄长1—3 厘米。花葶从假鳞茎侧面发出,长10—20厘米,近直立,中下部具2—3枚筒状鞘;总 状花序长2.5--6厘米,通常具5—14朵花,罕有减退为2—3花;花苞片卵状披针形, 长约1毫米;花梗和子房长3—5毫米;花直径约1厘米;萼片与花瓣上面暗黄色,背 面栗色,唇瓣白色而有紫色斑;萼片近狭长圆形,长6—7毫米,宽1.5--2毫米,先端 钝或急尖;侧萼片略斜歪;花瓣镰状长圆形,长5.5---6.5毫米,宽约2毫米,先端钝 或急尖;唇瓣轮廓近倒卵状长圆形,长5—7毫米,下部约1/3处3裂,基部无爪或有 短爪;侧裂片近狭长圆形或狭卵形,稍内弯,长约0.8毫米,宽约0.5毫米;中裂片近 倒卵状椭圆形,长约4.5毫米,边缘稍波状,有黑色或紫色斑点;唇盘基部有2条短的 纵褶片;蕊柱粗短,长2--2.5毫米。 花期6--7月。
产地分布:产陕西西南部、甘肃南部、湖北西部、四川西部、云南西北部和西藏东部。生于高 山草地、林下、灌丛中或岩石积土上,海拔2500--4000米。模式标本采自四川西北 部。
参考文献:Oreorchis nana Schltr.In Acta Hort.Gothob.1:151.1924;S.Y.Hu in Quart. J.Taiwan Mus,27(3,4):453.1974;秦岭植物志1:429.图418.1976;K.Y. Lang et Z.H.Tsi in Bot.Res.Inst.Bot.6:67.1992;横断山区维管植物2:2597. 1994;N.Pearce et Cribb in Edinb.J,Bot.54(3):313,fig.10(f—h). 1997.---Oreorchis oligantha Schltr,l.C.P.152;N.Pearce et Cribb,1.C.317. Fig.10(a—e).1997,----Oreorchis rockii Schweinfurth in J.Arn.Arb.10:173. 1929,
本属概述:Lindl.In J.Proc.Linn.Soc.Bot.3:27.1859;N.Pearce et Cribb in Edinb.J.Bot.54(3):289.1997.地生草本,地下具纤细的根状茎;根状茎上生有球茎状的假鳞茎;假鳞茎具节,基部疏生纤维根。叶1—-2枚,生于假鳞茎顶端,线形至狭长圆状披针形,具柄,基部常有1口2枚膜质鞘。花葶从假鳞茎侧面节上发出,直立;花序不分枝,总状,具数花至多花;花苞片膜质,宿存;花小至中等大;萼片与花瓣离生,相似或花瓣略狭小,展开;两枚侧萼片基部有时多少延伸成浅囊状;唇瓣3裂、不裂或仅中部两侧有凹缺(钝3裂),基部有爪,无距,上面常有纵褶片或中央有具凹槽的胼胝体;.蕊柱一般稍长,略向前弓曲,基部有时膨大并略凸出而呈蕊柱足状,但无明显的蕊柱足;花药俯倾;花粉团4个,近球形,腊质,具1个共同的粘盘柄和小的粘盘。 本属后选模式种:Oreorchis patens(Lindl.)Lindl.(Corallorhiza patens Lindl.) 全属约16种,分布于喜马拉雅地区至日本和西伯利亚。我国有11种。
亚族概述:Camus,Bergon et A.A.Camus E.G.Carnus,Bergon et A.A.Calnus,Monogr,Orch,Eur, Afr.Septentr.Etc.376.1908. 地生植物,地下具球茎状或块状假鳞茎;假鳞茎非绿色,具节,以匍匐根状茎相连 接,顶端具1——2枚叶。叶草质至纸质,具或不具关节,通常有叶柄。花葶侧生或顶生, 不分枝;总状花序具数花或多花,有时减退为单花;花小至中等大,扭转;萼片与花瓣 离生;唇瓣常多少3裂;有距或无距;蕊柱长或中等长,通常无蕊柱足;花粉团4个, 成2对,蜡质,具或不具粘盘柄,通常有粘盘;蕊喙小;柱头凹陷。 本亚族模式属:Calypso Salisb. 共含8属,分布于北温带和东亚。我国有5属。
本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oreorchis nana  Schlechter Acta Horti Gothob. 1: 151. 1924.
硬叶山兰   ying ye shan lan
Plants 8-16 cm tall. Pseudobulbs oblong to subovoid, 0.5-0.9(-1.5) × 0.4-0.6 cm, 2- or 3-noded, sometimes persisting and forming a chain of pseudobulbs connected by a short rhizome. Leaf solitary, ovate to narrowly elliptic, plicate, 2-4 × 0.8-1.5 cm, base subrounded or broadly cuneate and abruptly contracted into a distinct petiole-like stalk 1-3 cm, apex acuminate. Inflorescence 8-16 cm, with 2 or 3 tubular sheaths below middle; rachis 2.5-6 cm, subdensely (2-)5-14-flowered; floral bracts ovate-lanceolate, ca. 1 mm. Flowers white, outer surfaces of sepals and petals orange-yellow or green, rarely flushed chestnut, lip yellow with purple spots; pedicel and ovary 3-5 mm. Sepals narrowly oblong, 6-7 × 1.5-2 mm, apex obtuse or acute; lateral sepals somewhat falcate. Petals fusiform-oblong, 5.5-6.5 × ca. 2 mm, apex obtuse or acute; lip subobovate-oblong, 5-7 × ca. 2.5 mm, base shortly clawed or sometimes without a claw, 3-lobed below middle; lateral lobes incurved, narrowly oblong-ovate, ca. 0.8 × 0.5 mm, apex obtuse; mid-lobe obovate-elliptic, 3-4.5 × ca. 2.5 mm, margin slightly undulate, apex rounded; disk with a pair of short lamellae at base. Column slightly arcuate, 2-3 mm, thick. Fl. Jun-Jul.
● Alpine grasslands, forests, thickets, soil-covered rocks; 2500-4000 m. W Hubei, W Sichuan, NW Yunnan.

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