五味沙棘散
1、取本品、置显微镜下观察:果皮含晶石细胞类圆形或多角形,直径17-31μm,壁厚,胞腔内含草酸钙方晶(栀子),纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方品,形成品纤维(甘草)。菊糖团块不规则,有时可见微细放射状纹理,加热后溶解(木香)。
2、取本品3g,加乙醚15ml,振据10分钟,弃去乙醚液,残渣挥干乙醚,加乙酸乙酯15ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子甘对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色,相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取木香对照药材0.5g,同[鉴别](2)项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5μl,分别点丁同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾下,喷以10%硫酸乙醇浴液,加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品3.5g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药液加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照约材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的济液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各4μ1、对照品溶液2μ,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
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