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基于“质-量”双标的白芍质量分析方法研究

来源：花匠小妙招时间：2025-03-08 01:06

白芍始载于《神农本草经》，为毛茛科植物芍药Paeonia lactifloraPall.的干燥根，性微寒，味微苦、酸，具有养血调经、敛阴止汗、柔肝止痛、平抑肝阳等功效，具有抗炎、抗癌、抗氧化、镇痛、护肝等多种药理作用[1-3]。现代研究表明，白芍的化学成分众多，以芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷等萜苷类化合物为主，此外还含有黄酮类、芳香酸以及鞣质等多种活性物质[4]，因此在评价药材质量时仅对单一成分芍药苷进行定量控制，并不能全面反映白芍药材的整体质量，具有一定的局限性。

HPLC指纹图谱以表征中药内在质量的整体变化为目的，将多指标成分的定量分析与指纹图谱的整体指认相结合，是目前技术最为成熟、应用最为广泛的中药指纹图谱，为中药材质量鉴别、控制与评价提供了全面、可靠的依据[5-7]。但存在着多指标含量测定依赖于多种对照品且某些指标成分不能反映药效、指纹图谱只能模糊地评价药材相似性不能清晰地判断供试品真伪优劣的不足，且中药复杂体系质量评控技术难度和高额成本给中药企业带来了巨大的压力，因而对中药临床合理用药和临床疗效提升的指导和支持作用一直难以体现。针对上述问题，本实验提出了基于“质-量”双标的白芍质量分析方法研究，以对照药材为基准物质构建特征图谱，并以可代表白芍药效的有限个代表性成分作为特征峰，评价对照药材和供试药材特征峰的相似度，可以用于判断白芍的真伪；选用保留时间稳定且价格低廉易获得的内标物质作为定量评价指标，开展基于内标物质的特征峰化学成分相对定量研究，通过内标物质化学成分准确定量，计算供试药材特征峰化学成分的相对含量。基于“质-量”双标的白芍质量分析方法可有效解决白芍有效成分同时快速测定和中药复杂体系质量评控成本高的问题。

1 仪器与材料

1.1仪器

HS6150型超声波清洗器（天津恒奥科技发展有限公司）；ME55十万分之一电子分析天平（上海梅特勒-托利多仪器有限公司）；Agilent-1260 II高效液相色谱仪；Agilent 6550 Q-TOF-MS质谱仪（美国安捷伦科技有限公司）。

1.2材料

白芍对照药材（批号120905-200508，中国食品药品检定研究院）。白芍供试药材信息见表1，经辽宁中医药大学张慧教授鉴定为毛茛科植物芍药P. lactiflora Pall.的干燥根；对照品芍药苷（批号121701-200807）、芍药内酯苷（批号120823-201608）、儿茶素（批号121126-201510）、没食子酸（批号110736-200526）、没食子酸甲酯（批号111549-201605）、苯甲酰芍药苷（批号110927-200918）均由中国食品药品检定研究院提供；乙腈、甲醇（色谱纯，德国Merck公司），水（纯净水，杭州娃哈哈集团有限公司）。

2方法与结果

2.1基于对照药材的白芍药材定性研究

2.1.1供试品溶液的制备取白芍对照药材粉末0.5 g，精密称定，用70%甲醇25 mL加热回流1 h，放置冷却，再次称其质量，用70%甲醇补足减失质量，摇匀，滤过，取续滤液用0.22 μm微孔滤膜滤过，作为参照物溶液；取白芍供试药材粉末（过4号筛）0.5 g，按上述方法制成供试品溶液。

2.1.2对照品溶液的制备取儿茶素、没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷对照品适量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇（色谱纯）溶液，使其溶解完全后振荡摇匀，制成儿茶素、没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷质量浓度分别为0.127、0.174、0.196、0.585、0.720、0.232 mg/mL 的混合对照品溶液。

2.1.3色谱条件色谱柱：Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），进行梯度洗脱：0～10 min，5%～27% B；10～15 min，27% B；体积流量0.6 mL/min；柱温30 ℃；DAD检测波长280 nm；进样量10 μL。

2.1.4特征图谱的建立将参照物溶液和供试品溶液，每份样品平行2次，按色谱条件依次进样检测，记录色谱图。将280 nm波长下的图谱数据由分析检测仪器中导入中国药典委员会“中药指纹图谱相似度评价软件（2012.130727版本），获得白芍药材的HPLC特征图谱，见图1。以白芍对照药材的图谱为参照谱图，使用中位数进行自动匹配，加以多点校正，共标定16个共有峰，共有峰面积占特征图谱的75%以上，其中10号峰稳定性、重复性、分离度好、位置居中，故以其为参照峰（S）；确定共有色谱峰；将共有模式与对照药材特征图谱进行比对，见图2。供试品色谱中应呈现16个特征峰，并应与对照药材色谱图中的16个特征峰保留时间相对应，见表2。

2.2方法学考察

2.2.1专属性试验分别取混合对照品溶液、供试品溶液进行测定，各主峰与杂质峰分离度良好，专属性强，见图3。

2.2.2精密度试验取白芍（S1）批次供试品溶液，按“2.1.3”项下色谱条件连续进样6次，记录色谱图。结果表明白芍的各共有峰相对保留时间RSD不高于0.23%，相对峰面积RSD不高于1.38%，说明仪器性能良好，符合指纹图谱要求。

2.2.3稳定性试验取白芍（S1）批次供试品溶液，按“2.1.3”项下色谱条件分别于0、4、8、12、24、48 h进样分析，记录色谱图。各共有峰的相对保留时间RSD不高于0.68%，相对峰面积RSD不高于2.47%，表明样品制备方法稳定性较好，符合指纹图谱要求。

2.2.4重复性试验平行制备6份白芍（S1）批次供试品溶液，按“2.1.3”项下色谱条件进样，记录色谱图。各共有峰的相对保留时间RSD不高于0.23%，相对峰面积RSD不高于1.91%，表明样品制备方法重复性较好，符合指纹图谱要求。

2.2.5相似度评价采用中国药典委员会“中药指纹图谱相似度评价软件”（2012.130727版本）进行数据处理，该软件利用夹角余弦法计算每个色谱图与对照药材图谱相比较的相似度。以特征峰的相似度明确白芍药材真伪。9批白芍供试药材与对照药材的相似度均大于0.90，各批次白芍药材具有良好的一致性。相似度计算结果见表3。

2.3 特征峰化学成分解析

在初步采用Agilent-1260Ⅱ高效液相色谱仪利用相对保留时间与对照品比对的基础上，采用Agilent 6550 Q-TOF-MS质谱仪，进行质谱分析，运用Agilent MassHunter Qualitative Analysis软件，通过对照品比对的方法对正、负离子模式进行化学成分解析，进一步明确特征峰的化学成分。

2.3.1色谱分析条件色谱柱：Agilent poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），梯度洗脱：0～10 min，5%～27% B；10～15 min，27% B，柱温30 ℃，进样量1 μL，体积流量为0.6 mL/min。

2.3.2质谱分析条件离子模式为电喷雾离子源（Dual AJS ESI），采用负离子检测模式，毛细管电压3.5 kV，干燥气体体积流量（drying gas flow）为13 mL/min，干燥气体温度（drying gas temp）为250 ℃，鞘气气体温度（sheath gas temp）为350 ℃，雾化器压力（neulizer pressure）为172.4 kPa，碎裂电压（fragmentor）为125 V，二级质谱碰撞电压20 eV，采集范围m/z 100～1000。

采用auto MS/MS模式，利用对照品比对及数据库查询等方法对特征峰化学成分进行解析。负离子模式鉴定出了16个特征峰中的8个化学成分，依次为儿茶素、没食子酰芍药苷、没食子酸、氧化芍药苷、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷，鉴定结果见表4，总离子流图见图4。

2.4 基于内标物质的特征峰化学成分相对定量研究

2.4.1线性关系考察配制芍药苷的6个质量浓度溶液，按色谱条件，分别进样检测，以质量为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y），绘制标准曲线并进行线性回归，计算回归方程为Y＝22.217 X－0.550 1，r为0.999 2，在0.5760～7.200 μg内线性关系良好。

2.4.2 精密度试验同“2.2.2”项下方法，计算芍药苷相对峰面积RSD值均小于1.68%，表明仪器精密度良好。

2.4.3稳定性试验同“2.2.3”项下方法，计算芍药苷相对峰面积RSD值均小于2.22%，表明供试品溶液在24 h内稳定。

2.4.4 重复性试验同“2.2.4”项下方法，计算芍药苷相对峰面积RSD值均小于2.21%，表明方法重复性良好。

2.4.5 加样回收率试验精密称定白芍药材粉末6份，分别精密加入芍药苷对照品适量，按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液，按“2.1.3”项下色谱条件，分别进样检测，计算得到芍药苷的平均加样回收率为98.69%，RSD为0.98%。

2.4.6含量测定《中国药典》2020年版将芍药苷作为评价白芍质量的指标性成分，其含量较高，色谱峰较稳定，故选择芍药苷作为内标物质，开展特征峰相对定量研究。取白芍供试品药材，按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液和浓度为0.720 mg/mL的芍药苷对照品溶液，按“2.1.3”项下色谱条件分析测定芍药苷含量，每个供试品平行2份，结果见表5。每个供试品中特征峰化学成分的相对含量计算公式如下，取“平均数－标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限，供试药材根据此方法测得的特征峰相对含量不低于该含量下限为优[8]，结果见表6。

特征峰化学成分相对含量＝特征峰峰面积×(芍药苷含量/芍药苷峰面积)

3讨论

现代中药质量评控方法均为科学、合理评价和控制中药质量做出了积极贡献。如今中药质量评控研究虽然取得了重要成就，但中药复杂体系质量评控技术难度和高额成本给中药企业带来了巨大的压力，因而对中药临床合理用药和临床疗效提升的指导和支持作用一直难以体现。为了实现走向精准的中药质量评控和保障临床用药安全有效，需要一种操作相对简便、成本低廉、能科学反映中药药效的多快好省的中药质量评控方法。面对这种现状，本课题组提出了基于“质-量”双标的中药质量控制方法。

白芍为常用中药，由芍药鲜根加工而成，有着十分悠久的药用及食用历史，根据中国药典收载的中成药药品中，含有白芍的复方近百余种，因而白芍需求量高。为了满足需求，白芍在浙江、安徽、四川等地大规模生产[8]。中药化学成分复杂、品种来源宽泛，且同物异名、同名异物现象较多，导致中药质量控制评价的难度远远大于西药。随着人们对中医药认识的不断提高，中药需求量持续上升，而道地药材产量有限，供不应求，导致假冒伪劣产品增多[9]。

中药质量是中药临床安全有效和促进中医药持续发展的保障。由于中药材多来源、多产地等复杂情况，使中药产品的质量差异悬殊，特别是有效成分的量差异明显。本研究基于“质-量”双标方法，建立了不同产地白芍饮片的HPLC指纹图谱，采用廉价易得的芍药苷作为内标，对白芍特征峰展开相对定量研究。本研究将与对照药材相似度好、信噪比大于10、分离度大于1.5作为特征峰的选取依据，共确定了16个特征峰。采用质谱技术指认出的特征峰化学成分，从9批白芍样品指纹图谱中得到的8个已知共有色谱峰中包括5种单萜苷类成分、2种有机酸类成分和1种黄酮类成分[10-12]。芍药苷、苯甲酰芍药苷、没食子酰芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷等白芍总苷化合物具有抗炎、镇痛、造血、保肝的功效[13-14]，芍药苷通过抑制肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的产生发挥抗炎活性[15]；芍药内酯苷通过减少大脑皮层前列腺素E2的释放发挥镇痛作用[16]；白芍总苷通过减轻炎症反应，提高肝细胞存活率发挥保肝作用[17]；没食子酰芍药苷通过激活核因子E2相关因子2信号通路减轻血管内皮细胞损伤[18]。上述化学成分均为白芍发挥其“养血调经，平抑肝养”功效和抗炎、镇痛、增加造血功能等药理作用的活性化学成分，能为白芍质量控制提供较为科学的依据。

本实验所收集的市面所售不同产地供试品，旨在建立基于“质-量”双标的白芍质量分析方法，所收集的白芍供试药材与白芍对照药材的相似度均大于0.90，说明所收集的白芍供试药材的特征峰化学成分基本一致，但仅采用9批不同产地的药材规定特征峰相对含量下限，缺乏全面性，因此，需要更进一步大量收集不同产地、不同批次的药材，完善该套方法。本实验建立的“质-量”双标方法能够在不依赖多种对照品的情况下，快捷准确、综合全面地反映白芍药材的质量，可以解决白芍药材质量控制中指标性成分不能科学地反映药材整体药效、指纹图谱不能清晰地判断供试品真伪优劣的问题。该方法为中药白芍质量的系统评价和全面的质量控制提供了完善的实验依据和理论基础。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献（略）

来源：赵淼，包永睿，王帅，李天娇，韩凌，韩晓妮，孟宪生．基于“质-量”双标的白芍质量分析方法研究 [J]. 中草药, 2023, 54(22): 7325-7330.